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公开(公告)号:CN104476697A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410707545.6
申请日:2014-11-27
Applicant: 东华大学 , 上海飞机制造有限公司
Abstract: 本发明公开一种改性PPS材料的制备方法,包括以下步骤:熔融,将聚苯硫醚(PPS)材料加热至熔点以上使其全部熔融;降温,以40~100℃/min的速率降温至240~250℃,保持1~5min;加压,在240~250℃温度条件加压至1.5~15MPa,用时40s~1.5min;并在压力最大值保持压力3~10min;冷却,释放压力至常压并自然冷却至室温,即得到改性PPS材料。通过本发明制得的改性PPS材料跟现有技术相比具有更好的冲击强度和拉伸强度。
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公开(公告)号:CN103993382A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410240740.2
申请日:2014-05-30
Applicant: 东华大学
IPC: D01F8/08 , D01F8/18 , D01F1/10 , D01F11/06 , D01F9/22 , D01D5/08 , D01D1/04 , D01D5/14 , D01D10/02
Abstract: 本发明涉及一种通过物理共混提高聚丙烯腈纤维预氧化速度的方法,包括:将聚丙烯腈、木质素与增塑剂真空干燥后,搅拌混匀,得到混合物料,然后进行纺丝,定型,卷绕,得到熔纺纤维;其中聚丙烯腈、木质素、增塑剂的质量比为5-30:10-30:50-70;然后将上述熔纺纤维进行水浴牵伸,预氧化,得到聚丙烯腈预氧化纤维。本发明的原料木质素成本低,环境污染小,适合于工业化生产;木质素含有大量的羟基,可以与聚丙烯腈分子链上的极性基团氰基发生氢键作用,二者具有较好相容性;木质素的结构中含氧较高,在预氧化过程中能够释放出来,为聚丙烯腈原丝的氧化反应提供比较均匀地氧源,制得的预氧丝皮芯差异小、结构致密均匀。
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公开(公告)号:CN102786305B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201210253344.4
申请日:2012-07-20
Applicant: 东华大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种制备连续硼化锆陶瓷前驱体纤维的方法,包括:(1)将配置好的硼化锆前驱体溶液调节pH值为4~5,与聚乙烯醇溶液混合后,加入表面活性剂,经浓缩、脱泡,得到硼化锆陶瓷纤维前驱体纺丝液;(2)采用上述硼化锆陶瓷纤维前驱体纺丝液在1-50MPa下经过计量泵、纺丝箱体、喷丝板进行连续纺丝,最后通过纺丝甬道干燥成型并卷绕,即可。本发明的制备方法简单,所制得的纺丝液均匀,可纺性好;本发明采用干法纺丝设备,可制得连续均匀的公斤级硼化锆陶瓷前驱体纤维。
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公开(公告)号:CN103881283A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410130099.7
申请日:2014-04-01
Applicant: 东华大学
IPC: C08L51/06 , C08L51/00 , C08F289/00
Abstract: 本发明涉及一种提高马来酸酐接枝聚丙烯塑料热降解能力的方法,包括:(1)将木质素与马来酸酐进行接枝改性,得到酯化后的改性木质素;(2)将改性木质素与马来酸酐接枝聚丙烯混合均匀,将混合物料于150-240℃下进行熔融共混,得到混合均匀的共混物;(3)将上述共混物在170-230℃下熔融,得到的混合物熔体注射进模具中,冷却得到共混样条,即可。本发明工艺简单,操作方便,成本低,木质素三维网状结构的影响,可以提高复合材料的耐热性;同时改性木质素能够提高聚丙烯的结晶度和结晶能力,大大改善了聚丙烯的热降解能力,提高聚丙烯塑料的使用寿命,可以在工业上得到推广。
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公开(公告)号:CN102659411B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201210114820.4
申请日:2012-04-18
Applicant: 东华大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/626 , C04B35/645 , C04B35/64
Abstract: 本发明涉及一种SiBN块状陶瓷的制备方法,包括:(1)将单体氮甲基硅氮硼烷聚合得到前驱体聚合物聚硅氮硼烷;(2)在活性气氛下,将上述前驱体聚合物聚硅氮硼烷进行交联处理,将得到交联的前驱体经球墨粉碎1-5h,得到粒径<200um交联的前驱体粉末;(3)将上述交联的前驱体粉末进行热压成型,得到热压成型后的样品;(4)在活性气氛下,将上述热压成型后的样品进行高温烧结,然后降至室温,即得。本发明的制备方法简单,成本低,无特殊设备要求;本发明所得到的SiBN块状陶瓷C含量低,成分均匀,气孔少密度大,裂纹少,力学性能优良,介电性能好。
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公开(公告)号:CN103352267A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310245062.4
申请日:2013-06-19
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供了一种新型皮芯结构全降解纤维素复合纤维的制备方法,其特征在于,具体步骤包括:将纤维素和生物质聚酯真空干燥;将纤维素和离子液体按配比加入高速搅拌机混合均匀;将纤维素与离子液体的混合物加入同向双螺杆挤出机的一个投料口,将第一步所得的生物质聚酯加入到另一个投料口,通过同向双螺杆挤出机将两者挤出,进入纺丝组件中通过喷丝板进行纺丝,将所得的复合纤维经过水槽洗去皮层中的离子液体,然后通过纺丝组件进行拉伸、卷绕,得到新型皮芯结构全降解纤维素复合纤维。本发明兼具了纤维素良好的吸湿性、舒适性、染色性和聚乳酸良好的机械性能,也保留了两者生物可降解的特性,适合于医用和服用领域。
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公开(公告)号:CN103290503A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310244994.7
申请日:2013-06-19
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供了纤维素的化学改性及连续式低温溶解纺丝工艺和设备。所述的纤维素的化学改性及连续式低温溶解纺丝方法,包括:将纤维素真空干燥后,与离子液体和改性小分子按配比混合均匀,所得混合物采用双螺杆挤出机挤出,将挤出产物依次用水和乙醇溶剂洗涤,干燥,粉碎后得到改性纤维素粉末;将改性纤维素粉末与溶剂按配比加入到混合釜中,常温下搅拌混合均匀后采用双螺杆挤出机挤出、脱泡、过滤后,进入纺丝组件,由纺丝组件的喷丝口喷出,所得纤维依次进入第一凝固浴槽和第二凝固浴槽中迅速凝固拉伸成固体,再经过水槽水洗后缠绕成改性纤维素纤维。本发明能明显提高纺丝效率、改善纤维素纤维性能。
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公开(公告)号:CN103243548A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310193677.7
申请日:2013-05-22
Applicant: 东华大学
IPC: D06M11/80 , D06M101/40
Abstract: 本发明涉及一种耐高温SiBN(C)碳纤维涂层的制备方法,包括:(1)配置聚硼硅氮烷无水甲苯溶液;(2)将碳纤维在100-600℃进行去胶处理,然后置于浓度为40-70%的硝酸中浸泡得到处理后的碳纤维;(3)氮气保护下,将上述处理后的碳纤维用聚硼硅氮烷无水甲苯溶液浸渍0.1-5小时,浸渍好后静置;(4)氮气流氛围下,先将步骤(3)得到的浸渍后的碳纤维进行交联,然后再以0.05-5℃/min的速率升温至1000-1600℃进行裂解,降温后即得。本发明的制备方法简单,可实施性强;得到的SiBN(C)碳纤维涂层,表面均匀、致密,不仅保持了碳纤维原有的力学性能,而且提高了其高温抗氧化性能。
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公开(公告)号:CN102251320B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110182715.X
申请日:2011-06-30
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种快速氧化的聚丙烯腈纤维的制备方法,包括:(1)将聚丙烯腈粉末与离子液体按重量比1∶0.25~1∶1.8混合均匀,于120-220℃并通入含氧气体进行熔融纺丝,即得初生丝;(2)上述初生丝进行干热拉伸,拉伸温度为80-180℃,总牵伸倍数为2-10倍,将牵伸后的纤维在50-80℃用萃取剂进行萃取,最后进行热定型即得聚丙烯腈纤维。本发明工艺简单,成本低;制得的纤维可以均匀氧化,减少皮芯结构,提高碳纤维的结构致密性,提高预氧化速率,降低碳纤维成本,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102192865B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110136647.3
申请日:2011-05-25
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种具有惰性气体保护的粘度测试装置及方法,所述的装置包括气体流量计,乌氏粘度计和玻璃缸,所述的气体流量计一端通过管道连接到内部装有高纯氮气的氮气钢瓶,另一端经管道连接气体缓冲装置;气体缓冲装置顶端通过三叉管分别配有具玻璃节门90度抽气接头的第一阀门、具T型玻璃节门三通阀的第二阀门和第三阀门;所述的第一阀门、第二阀门和第三阀门通过管道分别与用铁架固定在玻璃缸中的乌氏粘度计的三个端口相接;玻璃缸中还放有机械搅拌装置和电子恒温仪的加热铁圈和控温电藕,可使用稀释法和一点法测量粘度和粘均分子量。本发明可以快速、准确的获得遇空气或水容易氧化或交联的高聚物的特性粘度和粘均分子量。
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