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公开(公告)号：CN105044101A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510460652.8
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明属于食品安全技术领域，具体为一种基于裸眼目视比色的农药残留速测卡。所述速测卡包括：固载膜，加样片，底物片，检测条。其中，所述加样片固定有乙酰胆碱酯酶，所述底物片固定有碘化硫代乙酰胆碱，所述检测条上有等间距色带。碘化硫代乙酰胆碱被乙酰胆碱酯酶水解的产物可使检测条上色带退色，而某些农药对乙酰胆碱酯酶的活性有抑制作用。本发明的速测卡即是基于此原理，通过比较检测条上色带的退色条数，即可半定量的检测残留农药。本发明的速测卡对常用农药残留均能检测，且灵敏度高、成本低廉、操作简单迅速，并将现有速测卡的定性检测提升到了半定量，可用于蔬菜、水果、土壤等样品中农药残留的测定。
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公开(公告)号：CN102192948B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201010129119.0
申请日：2010-03-18
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明属样品分析领域，涉及一种原位无损分析的质谱进样方法及其装置。本发明使用电加热使有机物挥发，不伤害样品，利用惰性气体将挥发物带入到质谱中。本发明装置由金属制成质谱探头，在探头上装有加热器与温度传感器作为加热装置和温度反馈装置，在探头上开有两个孔，加有两路管路，通过电线与电源和温度控制模块相连，通过计算机设定探头的温度，可以精确的控制温度。本发明装置简单，便于携带安装。
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公开(公告)号：CN103674918A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310680331.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于凝集素液相悬浮芯片检测糖蛋白糖链结构的方法。本发明中，糖链和凝集素在三维环境中的反应，提高了凝集素芯片技术的灵敏度，克服了凝集素芯片技术中凝集素与糖蛋白在二维环境中反应时亲和力弱而难以高效检测糖基化蛋白的弊端。本发明所述方法可快速、简便、特异、高通量地检测蛋白质糖基化特征，使用的样品量较少，有利于不同样品之间的糖基化差异比较，为建立高通量蛋白质糖基化修饰差异谱分析提供技术平台，有利于探讨疾病分子标志物的不同糖基化状态对疾病的预测价值。
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公开(公告)号：CN103645325A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310676898.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/54326 , G01N2400/02 , G01N2570/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抗体辅助的凝集素液相悬浮芯片多重检测糖蛋白糖链结构的方法。本发明通过将凝集素偶联在标记有不同染料的磁珠上，利用Bioplex检测系统对偶联有不同凝集素的磁珠进行识别，可通过在一个反应中加入偶联有不同凝集素的不同编号的磁珠，能同时对同一个蛋白上的不同糖型进行检测，显著提高了糖链结构检测的通量。本发明能够快速地，高通量地，特异地检测糖蛋白上的糖链结构，可进一步应用于临床生物标志物的检测当中，为疾病糖组学研究提供高效的手段。
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公开(公告)号：CN103219220A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310099524.6
申请日：2013-03-26
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: H01J49/0404 , H01J49/0045 , H05H2001/466
Abstract: 本发明提供了一种用于产生等离子体与离子间反应的装置，该装置至少包括：常压下工作的质谱离子源（如ESI、APCI等）；常压电离气室，气室设有辅助气通路和废气、废液排出口；玻璃或陶瓷等绝缘材料制成的可离子传输管；加在离子传输管外表面，用于激发等离子体的射频电极及电源；以及放置于离子传输管后的质谱仪。本发明采用玻璃等绝缘材料作为离子传输管，并通过射频电源激发离子传输管中的待测离子和辅助气体，使其发生等离子体-离子反应。相较现有技术，该装置利用离子传输管中的低真空环境，可以激发空气或其他反应气体，产生高密度等离子体，发生离子-等离子体反应，供后续质谱分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103048471A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310007001.4
申请日：2013-01-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体为一种定量检测蛋白乙酰化水平的方法。具体包括蛋白芯片制备，绘制标准曲线和实际样品检测。该法克服了用乙酰化抗体直接免疫沉淀富集时抗体亲和力弱而难以高效富集乙酰化蛋白的弊端，能快速，简便地定量检测蛋白乙酰化水平，使用的样品量较少，有利于不同样品之间的差异比较，同时研究乙酰化差异谱图为建立高通量蛋白质乙酰化修饰差异谱分析提供技术平台，有利于探讨乙酰化状态对肝癌转移的预测价值。
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公开(公告)号：CN102013380B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010541331.8
申请日：2010-11-12
Applicant: 复旦大学
IPC: H01J49/16
Abstract: 本发明属于质谱离子源技术领域，具体为一种脉冲激光辅助喷雾离子源。它由常规电喷雾离子源和脉冲激光源组成；脉冲激光源发出的脉冲激光照射在常规电喷雾离子源的泰勒锥上面，将液体溅射到空间中，并给予溅射产生的液滴极大的脉冲能量，使液滴急速蒸发，促进其快速的产生离子，从而使样品得以质谱检测；在脉冲之间，传统的电喷雾离子源的电压将液体补充到泰勒锥上，避免了直接进行激光解析时常常出现的液滴烧干的现象。本发明提高了液体的离子化效率，同时也使检测的灵敏度大大的提高。
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公开(公告)号：CN102243218A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110123885.0
申请日：2011-05-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 一种基于细胞培养和串级质谱的蛋白质组学相对定量方法。在细胞培养过程中加入相同质量增加的重同位素标记的精氨酸或赖氨酸，细胞蛋白提取液按不同比例混合，经过特异性内切酶Lys-N和Arg-C酶解后，直接2D-LC-MS/MS分析，提取串级质谱中具有固定质量增加的b,y碎片离子对的峰强度，做比值后确定相应肽段和蛋白的相对量，该方法克服了一级质谱定量的复杂度增加的问题和同重同位素标签串级质谱定量的低质量端抑制效应，提高了一级质谱信号的灵敏度，同时由于在串级质谱中采用多对b,y碎片离子对进行定量，从而保证了该定量方法的准确性和可靠性。为定量蛋白质组学的研究和发展，提供了一个新的方法和技术平台。
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公开(公告)号：CN101943688A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910054685.7
申请日：2009-07-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析领域，涉及一种利用质谱靶板富集糖基化肽段的方法。本方法采用表面修饰硼酸基团的硅片作为基底材料，选择性捕获并富集溶液中的糖基化肽段，然后直接将硅片置于MALDI靶版上进行质谱分析。本发明能够快速、简便地捕获糖基化肽段并直接用于MALDI-MS检测且无需洗脱步骤。利用该方法可以将糖肽的质谱检测限提高两个数量级。此外，碳酸氢铵是质谱预处理中最常用到的一种盐，通常在酶解过程中大量存在，容易影响后续质谱分析。采用本方法，可以在捕获糖基化肽段的过程中同时去除200mM高浓度的碳酸氢铵。与传统方法相比，减少了除盐步骤，也同时减少了样品损失。
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