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公开(公告)号：CN102277296B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110180582.2
申请日：2011-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12M1/40
Abstract: 本发明属微流控芯片技术领域，具体为一种基于脲醛树脂涂层的蛋白酶解微流控芯片及其制备方法。本发明将尿素溶于甲醛溶液后加热得脲醛树脂预聚物溶液，将玻璃纤维浸于该溶液中，取出晾干后在其表面形成含活性基团的脲醛树脂预聚物涂层，然后将其浸入含蛋白水解酶的溶液中进一步缩合得固定有蛋白水解酶的脲醛树脂涂层，将修饰后的纤维插入微流控芯片通道内得可换芯蛋白酶解微流控芯片。或者将脲醛树脂预聚物溶液注入微流控芯片通道内，吹干后形成的涂层与含蛋白水解酶的溶液作用得一次性蛋白酶解微流控芯片。本发明可简化芯片制作步骤和降低芯片制作成本，为蛋白的高效酶解和高通量鉴定提供新的技术手段。
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公开(公告)号：CN1563125A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017332.7
申请日：2004-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F220/56 , C08J5/00 , G01N33/68 , G01N1/36
Abstract: 本发明是一种适合商品自动切胶－酶解仪使用的聚丙烯酰胺胶的制备及其应用的方法。本发明在制胶玻板表面引入碳碳双键，使聚丙烯酰胺凝胶共价键合在制胶玻板的表面。此法制备的凝胶可以方便地进行自动切胶和酶解操作。本发明具有操作简单、成本低廉的优点，在蛋白质组学研究等领域有良好的实用价值和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1560625A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410016889.9
申请日：2004-03-11
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/08
Abstract: 本发明是一种以沸石纳米粒子作为纳米微吸附剂，进行痕量肽及蛋白样品的富集—基质辅助激光解析离子化质谱直接分析的方法。沸石纳米粒子对蛋白质和多肽有很好的吸附效果，与基质辅助激光解析离子化质谱有很好的相容性，被沸石纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行基质辅助激光解析离子化质谱分析，操作简单，避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对多肽的富集效率最高可达1250倍以上，50×10－12g/μL的蛋白质酶解样品也可以通过本发明阐述的方法获得鉴定。
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公开(公告)号：CN103048471A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310007001.4
申请日：2013-01-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体为一种定量检测蛋白乙酰化水平的方法。具体包括蛋白芯片制备，绘制标准曲线和实际样品检测。该法克服了用乙酰化抗体直接免疫沉淀富集时抗体亲和力弱而难以高效富集乙酰化蛋白的弊端，能快速，简便地定量检测蛋白乙酰化水平，使用的样品量较少，有利于不同样品之间的差异比较，同时研究乙酰化差异谱图为建立高通量蛋白质乙酰化修饰差异谱分析提供技术平台，有利于探讨乙酰化状态对肝癌转移的预测价值。
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公开(公告)号：CN102277296A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110180582.2
申请日：2011-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12M1/40
Abstract: 本发明属微流控芯片技术领域，具体为一种基于脲醛树脂涂层的蛋白酶解微流控芯片及其制备方法。本发明将尿素溶于甲醛溶液后加热得脲醛树脂预聚物溶液，将玻璃纤维浸于该溶液中，取出晾干后在其表面形成含活性基团的脲醛树脂预聚物涂层，然后将其浸入含蛋白水解酶的溶液中进一步缩合得固定有蛋白水解酶的脲醛树脂涂层，将修饰后的纤维插入微流控芯片通道内得可换芯蛋白酶解微流控芯片。或者将脲醛树脂预聚物溶液注入微流控芯片通道内，吹干后形成的涂层与含蛋白水解酶的溶液作用得一次性蛋白酶解微流控芯片。本发明可简化芯片制作步骤和降低芯片制作成本，为蛋白的高效酶解和高通量鉴定提供新的技术手段。
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公开(公告)号：CN1314968C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200410016889.9
申请日：2004-03-11
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N30/72 , G01N30/08 , B01J20/282
Abstract: 本发明是一种以沸石纳米粒子作为纳米微吸附剂，进行痕量肽及蛋白样品的富集—基质辅助激光解析离子化质谱直接分析的方法。沸石纳米粒子对蛋白质和多肽有很好的吸附效果，与基质辅助激光解析离子化质谱有很好的相容性，被沸石纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行基质辅助激光解析离子化质谱分析，操作简单，避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对多肽的富集效率最高可达1250倍以上，50×10-12g/μL的蛋白质酶解样品也可以通过本发明阐述的方法获得鉴定。
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公开(公告)号：CN1268659C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200410017332.7
申请日：2004-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F220/56 , C08J5/00 , G01N33/68 , G01N1/36
Abstract: 本发明是一种适合商品自动切胶-酶解仪使用的聚丙烯酰胺胶的制备及其应用的方法。本发明在制胶玻板表面引入碳碳双键，使聚丙烯酰胺凝胶共价键合在制胶玻板的表面。此法制备的凝胶可以方便地进行自动切胶和酶解操作。本发明具有操作简单、成本低廉的优点，在蛋白质组学研究等领域有良好的实用价值和应用前景。
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