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公开(公告)号：CN107641657B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201711014547.7
申请日：2017-10-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用。以待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，通过PCR技术扩增ACVR1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定ACVR1基因在AC_000159.1:g33007‑33023位点存在不同的基因型。结果发现，ACVR1基因16‑bp插入/缺失的不同类型与中国黄牛管围和胸围等生长发育性状之间存在显著相关，提示ACVR1基因16‑bp插入/缺失可作为提高中国黄牛生长发育性状的DNA标记，有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN111172295A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010117701.9
申请日：2020-02-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛VAMP7基因CNV标记的方法及专用试剂盒：以黄牛的血液全基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR方法分别扩增黄牛VAMP7基因CNV区域和参考基因BTF3的部分片段，根据2*2-ΔΔCt将定量结果分为插入型、缺失型和正常型，从而鉴定黄牛VAMP7基因的拷贝数变异类型。与云岭牛、夏南牛、皮南牛和郏县红牛生产数据的关联分析显示，正常型个体的十字部高显著高于插入型和正常型个体。本发明通过在DNA水平上检测与云岭牛生长性状密切相关的CNV标记，可用于快速建立云岭牛等地方黄牛品种的遗传资源优势种群，有利于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN111139303A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010006028.1
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CADM2基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以山羊的基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增山羊CADM2基因的拷贝数变异区域部分片段，并应用另外一对特异性PCR引物扩增山羊内参基因MC1R部分片段作为对照，最后利用-ΔΔCt判定个体的拷贝数变异类型。基于山羊CADM2基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立山羊遗传资源优势种群，有利于加快山羊分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107164482B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710414058.4
申请日：2017-06-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊CSN1S1基因插入/缺失的检测方法及其应用。该方法是以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR技术扩增山羊CSN1S1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊CSN1S1基因存在indel位点多态性。大样本(N>1000)相关分析结果揭示，CSN1S1基因indel的不同类型与陕北白绒山羊第一胎产羔性状之间存在显著相关，提示CSN1S1基因indel的不同类型可作为提高山羊第一胎产羔性状的DNA标记。本发明提供的快速检测山羊CSN1S1基因indel的方法，可在中国山羊繁殖性状的标记辅助选择育种中应用，有利于快速建立高产羔数性状的山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN110777166A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911167805.4
申请日：2019-11-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种牛KLF3基因真核过表达载体的构建与应用。针对秦川牛KLF3基因编码区设计引物，并扩增对应的牛KLF3基因；构建pcDNA3.1-KLF3重组过表达载体，并转染细胞。本发明通过克隆牛KLF3基因并构建真核过表达载体，可应用于牛KLF3基因功能研究、鉴定和调控肌肉生长发育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105543352B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201511030627.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛FGF13基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以秦川牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛FGF13基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛通用转录因子3基因作为对照，最后利用2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立秦川牛FGF13基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单，快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107513579B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710985234.X
申请日：2017-10-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第2458位和3878位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN110607373A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910877427.2
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊DNAH1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊DNAH1基因NC_030829.1:g.48594103_48594129位27-bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，该山羊DNAH1基因的27-bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN106498083B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201611193789.2
申请日：2016-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒，以牛基因组DNA为模板，PCR扩增牛PCAF基因片段，用限制性内切酶消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定牛PCAF基因内含子13和3’UTR区单核苷酸多态性。以GenBank Accession No.AC_000158.1为参考，检测到的PCAF基因第61908位、第62131位和第73406位3个SNPs与牛多种重要生长性状相关。本发明提供的在DNA水平上检测PCAF基因SNP的RFLP方法可用于中国肉牛生长性状的标记辅助选择，以便快速建立遗传资源优良的肉牛种群。
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公开(公告)号：CN106521001B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201611193760.4
申请日：2016-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用，以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA‑320a‑1基因片段；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定秦川牛microRNA‑320a‑1基因rs518926539:C>T的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为利用microRNA‑320a‑1基因SNP与生长性状的关系进行秦川牛肉用生长性状的标记辅助选择奠定了基础，有利于快速建立遗传资源优良的秦川牛种群。
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