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公开(公告)号：CN118853895A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410753830.5
申请日：2024-06-12
Applicant: 榆林学院 , 西北农林科技大学 , 陕西神澳农业生物技术开发股份有限公司
Inventor： 朱海鲸 , 刘晓宇 , 杜晓敏 , 华进联 , 王聪亮 , 马东 , 李艳艳 , 宋岩峰 , 袁筱乐 , 巨敏莹 , 宋晓越 , 李河林 , 李陇平 , 翟军军 , 董书伟 , 陈生会
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用，涉及家畜育种技术领域，包括以下操作：以待检测绒山羊全基因组为模板，此绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用，本发明根据绒山羊SP110基因5’上游调控区序列设计引物，以绒山羊基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和直接测序技术，能够精确、快速和低成本的检测绒山羊SP110基因NC_030809.1:rs639658778,g.17496443_17496444位的插入/缺失多态性。本发明利用PCR扩增技术检测绒山羊SP110基因插入/缺失多态性，并进行基因型和等位基因频率分析，首次发现SP110基因与白绒山羊布鲁氏菌病抗性的显著相关，可作为白绒山羊抗布鲁氏菌病遗传育种的有效DNA标记。
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公开(公告)号：CN110468218B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910878058.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法：以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15‑bp插入/缺失多态性位点和5‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。所述山羊IGF2BP1基因的15‑bp和5‑bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两个位点的组合基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，可以作为提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN112980969A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110374309.7
申请日：2021-04-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CMTM2基因CNV标记的检测方法与应用：以山羊基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，通过实时荧光定量PCR分别扩增山羊CMTM2基因CNV区域和内参基因MC1R的部分片段，根据2×2‑ΔΔCt将定量结果分为插入型、缺失型和正常型，从而鉴定山羊CMTM2基因候选区域Chr18:35601201bp‑35603200bp的CNV类型。根据CMTM2基因的CNV类型与山羊生长性状的关联分析结果，本发明可在DNA水平上检测与山羊生长性状密切相关的CNV标记，从而通过山羊生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的山羊种群。
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公开(公告)号：CN102154195A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010600520.8
申请日：2009-09-04
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法，从雄性山羊的睾丸的曲细精管得到精原细胞，山羊雄性生殖干细胞的分离纯化方法采用0.2％明胶和Matrigel差速贴壁结合克隆法，将未贴壁的山羊雄性生殖干细胞与贴壁培养的其他细胞区分、分离。分离到的山羊雄性生殖干细胞的培养为MEF有饲养层培养或者无饲养层培养。分离到的山羊雄性生殖干细胞具有ES细胞特性和向神经细胞、心肌细胞和精子样细胞的分化潜能。
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公开(公告)号：CN110607373B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910877427.2
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊DNAH1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊DNAH1基因NC_030829.1:g.48594103_48594129位27‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，该山羊DNAH1基因的27‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111850140B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010797583.0
申请日：2020-08-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种山羊PPP3CA基因InDel标记的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊PPP3CA基因NC_030813.1:g.16472‑16491位InDel位点的基因型。根据PPP3CA基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊产仔数的关联分析结果，确定了PPP3CA基因InDel位点的基因型可作为提高山羊产仔数的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与山羊产仔数密切相关的InDel标记，可快速建立山羊优势遗传资源群体，从而加快山羊繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN112795668A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110310647.4
申请日：2021-03-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CFAP43基因插入/缺失标记在性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊CFAP43基因部分片段，经过琼脂糖凝胶电泳后鉴定该基因的6‑bp插入突变位点在山羊群体中的多态性。根据关联分析结果，CFAP43基因的这一插入/缺失多态性位点的基因型与山羊的胸围、管围显著相关，可用于快速建立遗传资源优良的山羊群体，从而可以通过山羊性状的早期标记辅助选择加快育种进程。
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公开(公告)号：CN111850140A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010797583.0
申请日：2020-08-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种山羊PPP3CA基因InDel标记的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊PPP3CA基因NC_030813.1:g.16472-16491位InDel位点的基因型。根据PPP3CA基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊产仔数的关联分析结果，确定了PPP3CA基因InDel位点的基因型可作为提高山羊产仔数的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与山羊产仔数密切相关的InDel标记，可快速建立山羊优势遗传资源群体，从而加快山羊繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN108192985B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810186689.X
申请日：2018-03-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CTNNB1基因插入/缺失的检测方法及其应用。该方法是以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR技术扩增山羊CTNNB1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊CTNNB1基因存在插入/缺失位点多态性。大样本(N>600)相关分析结果揭示，CTNNB1基因插入/缺失的不同类型与陕北白绒山羊第一胎产羔性状之间存在显著相关，提示CTNNB1基因插入/缺失的不同类型可作为提高山羊第一胎产羔性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊CTNNB1基因插入/缺失的方法，可在中国山羊繁殖性状的标记辅助选择育种中应用，有利于快速建立高产羔数性状的山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN110468218A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910878058.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法：以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15-bp插入/缺失多态性位点和5-bp插入/缺失多态性位点的基因型。所述山羊IGF2BP1基因的15-bp和5-bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两个位点的组合基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，可以作为提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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