公开(公告)号：CN105543352B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201511030627.2

申请日：2015-12-31

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  蔡含芳 ,  白跃宇 ,  蓝贤勇 ,  石涛 ,  徐瑶 ,  张良志 ,  雷初朝

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛FGF13基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以秦川牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛FGF13基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛通用转录因子3基因作为对照，最后利用2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立秦川牛FGF13基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单，快速，便于推广应用。

公开(公告)号：CN105543352A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511030627.2

申请日：2015-12-31

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  蔡含芳 ,  白跃宇 ,  蓝贤勇 ,  石涛 ,  徐瑶 ,  张良志 ,  雷初朝

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛FGF13基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以秦川牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛FGF13基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛通用转录因子3基因作为对照，最后利用2-ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立秦川牛FGF13基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单，快速，便于推广应用。

公开(公告)号：CN103789406B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201310465936.7

申请日：2013-09-29

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  徐瑶 ,  石涛 ,  周扬 ,  蔡含芳 ,  蓝贤勇

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR?RFLP方法。首先，根据DNA池测序结果，检测到的基因多态性包括：在黄牛的Pax3基因序列转录起始位点?580位T或G的单核苷酸多态性；在Taq DNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg＋＋、dNTPs存在的情况下，PCR扩增黄牛Pax3基因，分别用HinfI和HaeIII限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳分型。本发明提供的检测方法为Pax3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，从而快速高效、精确地培育中国优质、特色的肉牛新品系。

公开(公告)号：CN103789406A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201310465936.7

申请日：2013-09-29

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  徐瑶 ,  石涛 ,  周扬 ,  蔡含芳 ,  蓝贤勇

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q2535/138

Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法。首先，根据DNA池测序结果，检测到的基因多态性包括：在黄牛的Pax3基因序列转录起始位点-580位T或G的单核苷酸多态性；在Taq？DNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg＋＋、dNTPs存在的情况下，PCR扩增黄牛Pax3基因，分别用HinfI和HaeIII限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳分型。本发明提供的检测方法为Pax3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，从而快速高效、精确地培育中国优质、特色的肉牛新品系。