-
公开(公告)号：CN104011004B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201280064974.5
申请日：2012-12-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Abstract: 在制备α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐的方法中，a)使过渡金属-烯烃配合物与CO2反应获得金属内酯，b)使金属内酯与碱反应获得α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐与过渡金属配合物的加合物，和c)使加合物与烯烃反应释放α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐和再生过渡金属-烯烃配合物。碱选自碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属超强碱。烯烃为例如乙烯。过渡金属配合物包含例如镍和二齿P,P、P,N、P,O或P,碳烯配体，例如1,2-二(二叔丁基膦)乙烷。
-
公开(公告)号：CN105481685A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410527330.6
申请日：2014-10-09
Applicant: 中国石油化工股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种由苯酚和超临界二氧化碳一步合成水杨酸的方法，属于水杨酸合成技术领域。该方法以负载碳酸钾为催化剂，由苯酚和超临界二氧化碳合成水杨酸。本发明采用负载型碳酸钾作为催化剂，使产物和催化剂分离简单，简化了传统工艺流程，并且省去了传统工艺中的酸洗、水洗过程，属于绿色清洁生产工艺；提高了苯酚的转化率和水杨酸的选择性，实现了连续化生产，苯酚转化率能达到100％，水杨酸的选择性高达99.3％。
-
公开(公告)号：CN104649868A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510091764.0
申请日：2015-02-16
Applicant: 曲靖众一合成化工有限公司
CPC classification number: C07C37/055 , C07C37/68 , C07C51/15 , C07C39/14 , C07C65/11
Abstract: 本发明公开了一种溶剂法连续碳化及精馏生产β-萘酚的方法及其装置。方法包括萃取工序、脱A工序、反复碳化工序、反复蒸馏工序、精馏工序以及包装工序，简化了工艺流程，是对传统工艺的重大革新，具有极好的经济效益和深远的环境影响，它不但大幅度降低了萘系中间体β-萘酚的生产成本，而且大幅度提升了β-萘酚的产率和质量。在节能减排和环境保护方面将对萘系染料、颜料行业的发展产生重大而深远的影响。所述装置包括萃取母液槽、混合器、脱A精馏塔、碳化反应釜、β-萘酚粗品蒸馏塔、β-萘酚成品精馏塔和切片包装装置，所述萃取母液槽顺序连接混合器、脱A精馏塔、碳化反应釜、β-萘酚粗品蒸馏塔、β-萘酚成品精馏塔和切片包装装置。
-
公开(公告)号：CN102875581B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210358509.4
申请日：2012-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种三氟异丙烯基格氏试剂的制备方法，该方法首先制备脂肪族或芳香族卤代烃格氏试剂，再在-80～-40℃的低温下，在极性溶剂中，与分子式为的三氟异丙烯卤或衍生物混合搅拌1h～5h发生卤素-镁交换反应，其中，X是Cl、Br或I，即可制得三氟异丙烯基格氏试剂及其衍生物。本发明制备的三氟异丙烯基格氏试剂及其衍生物能与二氧化碳﹑醛或酮等化合物反应，可用于制备多种含三氟甲基化合物。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104447302A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410827558.7
申请日：2014-12-29
Applicant: 唐山市丰南区佳跃化工产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种提高气固相法生产的2-羟基-3-萘甲酸含量的方法，采用浓碱和2-萘酚进行成盐反应，再与二氧化碳发生羧化反应，经过树脂分离、中和反应、冷却压滤、树脂吸附、酸析反应和离心干燥一系列步骤而得到2-羟基-3-萘甲酸成品。本发明通过在压滤和酸析工序之间增加一道树脂吸附工序，以除去压滤后滤液中残留的2-萘酚，大大提高了2-羧基-3-萘甲酸含量，同时，本发明通过对吸附饱和的树脂解吸后产生的浓缩液进行回收，得到2-萘酚与2-羧基-3-萘甲酸，实现了2-萘酚的回收利用，同时降低了资源消耗。本发明工艺简单，操作简便，稳定性好，可靠性高。
-
公开(公告)号：CN104418719A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386543.7
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸的合成方法，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ru配合物为催化剂直接合成出丙烯酸，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5Mpa。该方法以CO2和乙烯为原料直接合成出丙烯酸，具有反应温度低，产品收率高等优点。
-
公开(公告)号：CN103833514A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210510381.9
申请日：2012-11-21
Applicant: 李坚
Inventor： 李坚
IPC: C07C33/025 , C07C29/36 , C07C29/68 , C07C59/10 , C07C59/147 , C07C51/15 , C07C51/373 , C07C11/04 , C07C1/20 , C07C1/02 , B01D53/94 , B01D53/56 , C01G49/00
CPC classification number: Y02A50/2324 , Y02P20/152 , Y02P20/51 , Y02P20/52 , Y02P30/42 , Y02T10/22 , C07C29/36 , B01D53/56 , B01D53/9413 , C01G49/00 , C07C1/02 , C07C1/20 , C07C29/68 , C07C51/15 , C07C51/373 , C07C33/025 , C07C59/10 , C07C59/147 , C07C11/04
Abstract: 本发明涉及一种根据近期新发现的“CO2和CO的脱氧自身偶联反应”的原理与规则，采用二氧化碳和水为原料，在常温下，高效率地合成出一种糖类物质的技术，该技术几乎模仿了植物光合作用生成糖的过程，但是，提高了二氧化碳的吸收速度一千倍以上，CO2转化率近100％。特别重要的是仅仅在低压常温的条件下，就很容易将这种糖类物质高产率地转化为乙烯、二羟基乙酸等C2有机物，至少适用于作为一种固体燃料的用途，也为研究生命的起源提供了一种全新的思路和一个重要的实例，尤其是为从根本上解决化石能源危机的问题打下了坚实的技术基础。
-
公开(公告)号：CN103785470A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210427731.5
申请日：2012-11-01
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种用于合成丙烯酸的催化剂的制备方法，包括如下内容：以SiO2为载体，采用浸渍法负载贵金属组分，干燥、焙烧、还原后在有机溶剂中浸渍配体，经真空干燥得到合成丙烯酸催化剂。本发明方法中，SiO2载体可以采用市售的商品，也可以按照现有技术进行自制。SiO2载体使用前在200-600℃下焙烧处理1～6h。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。？
-
公开(公告)号：CN103119017A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201180045545.9
申请日：2011-09-22
Applicant: 挪威船级社
CPC classification number: C25B3/04 , C25B9/08 , C25B11/035 , C25B11/0405 , C25B11/0447 , C25B11/0478 , C25B11/0484 , C25B15/02 , C25B15/08 , Y02P20/142
Abstract: 本发明提供了一种用于使二氧化碳电化学还原生成甲酸盐和甲酸的方法和装置。一种实施方式的特征在于三区室反应器，所述三区室反应器包含有：气体区室、阴极电解液区室和阳极电解液区室，所述阴极电解液区室包括具有锡基催化的阴极，所述阳极电解液区室包括具有混合金属氧化物催化剂的阳极。另外的实施方式包括用于将锡沉积到多孔阴极上的方法、锡-锌阴极、利用酸性阳极电解液的反应方法和脉冲极化以延长反应器运行时间。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
664
records
(took 0.016 seconds)
