一种氟雷拉纳中间体的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119219483A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202411316880.3

    申请日:2024-09-20

    Abstract: 本发明涉及药物中间体合成技术领域,尤其是一种氟雷拉纳中间体的制备方法,以邻甲基苯酚为原料,通过乙酰化、磺化对接,最后在镍催化剂作用下与二氧化碳反应合成得到氟雷拉纳中间体,其合成路线为:#imgabs0#本发明的氟雷拉纳中间体制备方法与传统方法相比,工序更简单,原料成本低,便于工业化生产。

    一种以2-氯-4-氨基溴苯为原料合成2-氯-4-氟苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN114790139B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202110101909.6

    申请日:2021-01-26

    Abstract: 本发明涉及有机合成领域,特别涉及一种以2‑氯‑4‑氨基溴苯为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于包括如下步骤:2‑氯‑4‑氨基溴苯经重氮化反应生成2‑氯‑4‑氟溴苯;2‑氯‑4‑氟溴苯与镁反应生成格氏试剂再与二氧化碳反应生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸;或2‑氯‑4‑氟溴苯与氰化亚铜反应生成2‑氯‑4‑氟苯腈;2‑氯‑4‑氟苯腈在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸,或在碱性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐,2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐经酸化得到2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用,所用试剂对环境友好,降低了成本,简化了工艺,收率较高,克服了现有技术的不足,适宜大规模工业化生产。

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