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公开(公告)号:CN101412682A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200710094152.2
申请日:2007-10-19
Applicant: 上海药明康德新药开发有限公司
IPC: C07C229/64 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C227/16 , C07D209/20
Abstract: 本发明涉及一种新的芳基氨茴酸及其衍生物的合成方法。解决了已知方法的收率过低,路线长及后处理过程中纯化困难的缺点。本发明采用卤代氨茴酸或其衍生物为原料,直接在钯碳的催化和缚酸剂存在下,与芳基硼酸或杂原子芳香硼酸或硼酸酯反应得到相应的芳基氨茴酸及其衍生物。
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公开(公告)号:CN100432059C
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200380102932.7
申请日:2003-10-10
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor: A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , A·哈利特 , T·W·哈特
IPC: C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07C229/56 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC classification number: C07D403/14 , C07C229/56 , C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮:见右上式,其中R1为卤素、见右下式;X为N或CR8;R2为卤素、硝基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基或C1-C6环烷基;R3为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氨基;且其中其它基团具有说明书中所定义的含义,该化合物表现出人香草酸拮抗活性;本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN100425602C
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN02808127.7
申请日:2002-04-12
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
Inventor: 冈田好史
IPC: C07D307/60 , C07D307/89 , C07D309/32 , C07C229/60 , C07C227/04 , C07C217/76 , C07C213/02 , C07C229/56 , C07C227/18 , C07C227/16
CPC classification number: C07D307/89 , C07C229/56 , C08G73/10 , C08G73/1053
Abstract: 本发明涉及新型二胺、新型酸二酐及用它们生成的新型聚酰亚胺组合物。详细地说,通过亚烷基或氟代亚烷基而具有感光基团的酸二酐、通过亚烷基或氟代亚烷基而具有反应性基团的二胺,以及,分子内含有这些成分中的一种或两种的新型聚酰亚胺的组合物。特别是涉及,该反应性基团选自由肉桂酸、芳基丙烯酰芳烃、呋喃基丙烯酰基、亚苄基乙酰苯、1,2-二苯乙烯、香豆素和吡酮衍生的骨架,烯丙基,炔丙基,乙炔基,CH2=CH-和CH2=C(CH3)-的有机基团或它们衍生物的骨架,同时具有这些反应性基团特有的光反应性及热反应性的新型聚酰亚胺组合物,以及由该材料构成的新型二胺及新型酸二酐。
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公开(公告)号:CN100344612C
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200510052884.6
申请日:2001-07-13
Applicant: 拜尔作物科学有限公司
IPC: C07C311/13 , C07C303/36 , C07C229/54 , C07C229/56 , C07D239/42 , C07D251/12 , C07D251/14
CPC classification number: C07D239/545 , C07C227/04 , C07C227/14 , C07C229/38 , C07C229/56 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/09 , C07C311/19 , C07C311/65 , C07C311/37
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物,根据本发明的化合物适于制备除草活性物质如磺酰脲类。
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公开(公告)号:CN119638583A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411817754.6
申请日:2024-12-11
Applicant: 山东极地医药科技有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/56 , C07C227/20 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C231/04 , C07C233/15 , B01J19/18 , B01J8/10 , B01J8/08 , B01J8/02 , B01D29/00 , B01J8/00
Abstract: 本发明提供一种2‑氨基‑6‑硝基苯甲酸的生产工艺,涉及2‑氨基‑6‑硝基苯甲酸生产技术领域,包括以下步骤:步骤S1:乙酸酐酰化保护,在容器中加入3‑氯‑2‑甲基苯胺和无水甲苯,搅拌使固体溶解,滴入乙酸酐,反应放热,生成大量白色晶体,滴完后快速搅拌,再加热回流。该方案最终实现分多次添加高锰酸钾与水,并继续恒温搅拌或使高锰酸钾退色,避免一次性完全添加导致反应过于剧烈,引起二甲苯的苯环被高锰酸钾氧化破坏的副反应,且无需使用较大的反应器,降低了反应的风险性,并可以避免一次性添加高锰酸钾和水,随着反应的进行,高锰酸钾浓度逐渐下降,导致有机物利用率降低的问题。
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公开(公告)号:CN119451934A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202380049865.4
申请日:2023-06-27
Applicant: 科思创德国股份有限公司
IPC: C07C51/43 , C07C51/47 , C07C55/10 , C07C55/14 , C07C59/255 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/56 , C07C227/18 , C07C229/00
Abstract: 本发明涉及一种用于从水溶液中获得氨基苯甲酸或脂族饱和C4‑6‑二羧酸的方法,其包括:A)制备所述有机酸,其中a)使有机酸从水性介质中结晶出来,随后通过固‑液相分离将沉淀的有机酸部分分离,留下有机酸的第一水溶液;B)用Mn2+、Fe2+和/或Cu2+金属盐处理有机酸的水溶液,沉淀出有机酸的金属化合物,随后通过固‑液相分离将沉淀的金属化合物分离;C)对分离的金属化合物进行碱处理,沉淀出金属氢氧化物,并通过固‑液相分离将沉淀的金属氢氧化物分离,留下含有所述有机酸的阴离子的碱性水溶液;以及D)通过加入无机酸,使有机酸从在C)中获得的碱性水溶液中结晶出来。
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公开(公告)号:CN119330849A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411329828.1
申请日:2022-12-25
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开一种化合物ABAGG及其用途。其是由转化甘油和甘氨酸的小单孢菌菌株产生的。所述小单孢菌菌株是深邃小单孢菌Micromonospora profundi TRM 95458,2022年08月02日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏号为GDMCC NO:62600。本发明利用所述菌株生产ABAGG等含有丙三醇基团的化合物,变废为宝,具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN117820140A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311863863.7
申请日:2023-12-29
Applicant: 重庆华歌生物化学有限公司
IPC: C07C227/04 , C07C229/56 , C07C227/40
Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域,公开了一种制备3‑甲基‑2‑氨基苯甲酸的方法,包括步骤一:向反应容器中依次加入3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸、复合催化剂、添加剂和溶剂,搅拌均匀后在氢气氛围下反应;步骤二:待步骤一反应结束,向反应液中加入适量溶剂后过滤,得到复合催化剂和滤液;蒸馏滤液,待滤液中溶剂量减少后,向其中加入水,混合均匀后冷冻结晶、抽滤和干燥后得到目标产物。本发明解决了现有3‑甲基‑2‑氨基苯甲酸合成工艺中会产生有毒有害副产物的技术问题。
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公开(公告)号:CN117534582A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202410032745.X
申请日:2024-01-10
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/56
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸的连续合成方法。本发明使用N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,以N‑氯代丁二酰亚胺为底物,以2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸为原料,将物料通过微混合器混合均匀,对反应时间、反应温度以及2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸与N‑氯代丁二酰亚胺的反应比例条件进行优化,再经过过滤、干燥和纯化得到产品。利用本方法连续合成2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸的流程简单,反应时间短,对于设备温度控制要求较低,同时产物选择性好,原料转化率高。
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公开(公告)号:CN117466759A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311107341.4
申请日:2023-08-30
Applicant: 阜新清稷升科技有限公司
Inventor: 何雪垠
IPC: C07C227/16 , C07C229/56 , C07C227/20 , C07C231/02 , C07C233/15 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C209/76 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明属于化合物制备技术领域,具体涉及一种2‑氨基‑4‑溴‑5‑氯苯甲酸的制备方法,包括S1、在硫酸体系中,将对甲苯胺硝化,生成硝化液;S2、2‑硝基‑4‑溴甲苯的合成;S3、2‑氨基‑4‑溴甲苯的合成;S4、2‑乙酰氨基‑4‑溴甲苯的合成;S5、2‑乙酰氨基‑4‑溴苯甲酸的合成;S6、2‑氨基‑4‑溴苯甲酸的合成;S7、2‑乙酰氨基‑4‑溴‑5‑氯苯甲酸的合成;S8、2‑氨基‑4‑溴‑5‑氯苯甲酸的合成。本发明的有益效果为成本可控,关键中间体,皆可以作为产品出售;每步几乎都不需要费力的纯化;全程不使用溶剂,产生的废水,除重氮化废水外,其余废水的可生化性极高,非常有利于污水站的生化处理。
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