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公开(公告)号:CN119954624A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510194658.9
申请日:2025-02-21
Applicant: 山东极地医药科技有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/81 , C07C49/807 , C07C51/02 , C07C51/41 , C07C51/08 , C07C63/70 , B01J27/128 , B01J27/24 , B01J35/61
Abstract: 本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种高效合成3‑氯代苯丙酮的方法。一种高效合成3‑氯代苯丙酮的方法,包括如下步骤:1)将间氯苯甲腈先进行碱解反应,然后再进行酸化反应制备获得间氯苯甲酸;2)将步骤1)获得的间氯苯甲酸在催化剂的作用下与丙酸先进行缩合反应,然后升温进行脱羧反应,接着升温去除剩余丙酸,当开始出现馏出物时,用溶剂吸收馏出物得到吸收液,然后吸收液经冷却、结晶获得3‑氯代苯丙酮。本申请的合成方法具有效率高、成本低的优点。
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公开(公告)号:CN119638583A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411817754.6
申请日:2024-12-11
Applicant: 山东极地医药科技有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/56 , C07C227/20 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C231/04 , C07C233/15 , B01J19/18 , B01J8/10 , B01J8/08 , B01J8/02 , B01D29/00 , B01J8/00
Abstract: 本发明提供一种2‑氨基‑6‑硝基苯甲酸的生产工艺,涉及2‑氨基‑6‑硝基苯甲酸生产技术领域,包括以下步骤:步骤S1:乙酸酐酰化保护,在容器中加入3‑氯‑2‑甲基苯胺和无水甲苯,搅拌使固体溶解,滴入乙酸酐,反应放热,生成大量白色晶体,滴完后快速搅拌,再加热回流。该方案最终实现分多次添加高锰酸钾与水,并继续恒温搅拌或使高锰酸钾退色,避免一次性完全添加导致反应过于剧烈,引起二甲苯的苯环被高锰酸钾氧化破坏的副反应,且无需使用较大的反应器,降低了反应的风险性,并可以避免一次性添加高锰酸钾和水,随着反应的进行,高锰酸钾浓度逐渐下降,导致有机物利用率降低的问题。
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公开(公告)号:CN119409577A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202510013120.3
申请日:2025-01-06
Applicant: 山东极地医药科技有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C205/57 , C08F8/30 , C08F12/08
Abstract: 本申请涉及有机酸技术领域,具体公开了一种2‑氟‑4‑硝基苯甲酸的制备方法。一种2‑氟‑4‑硝基苯甲酸的制备方法,以聚苯乙烯废弃物为原材料,先通过浓硫酸和浓硝酸加热将其硝化,得到4‑硝基聚苯乙烯,然后以氯酸钠为氧化剂、硝酸锌为催化剂,以浓硝酸为溶剂,将4‑硝基聚苯乙烯氧化,得到4‑硝基苯甲酸,最后以醋酸铱为催化剂,N‑氟代双苯磺酰胺为氟化剂,通过加入氟化钾、亚硝酸盐、自制配体,通过氟化反应制备得到2‑氟‑4‑硝基苯甲酸。本申请的制备方法实现了聚苯乙烯废弃物的高效利用,拓展了聚苯乙烯的资源回收利用的途径,所制得的2‑氟‑4‑硝基苯甲酸收率高。
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公开(公告)号:CN119409577B
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510013120.3
申请日:2025-01-06
Applicant: 山东极地医药科技有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C205/57 , C08F8/30 , C08F12/08
Abstract: 本申请涉及有机酸技术领域,具体公开了一种2‑氟‑4‑硝基苯甲酸的制备方法。一种2‑氟‑4‑硝基苯甲酸的制备方法,以聚苯乙烯废弃物为原材料,先通过浓硫酸和浓硝酸加热将其硝化,得到4‑硝基聚苯乙烯,然后以氯酸钠为氧化剂、硝酸锌为催化剂,以浓硝酸为溶剂,将4‑硝基聚苯乙烯氧化,得到4‑硝基苯甲酸,最后以醋酸铱为催化剂,N‑氟代双苯磺酰胺为氟化剂,通过加入氟化钾、亚硝酸盐、自制配体,通过氟化反应制备得到2‑氟‑4‑硝基苯甲酸。本申请的制备方法实现了聚苯乙烯废弃物的高效利用,拓展了聚苯乙烯的资源回收利用的途径,所制得的2‑氟‑4‑硝基苯甲酸收率高。
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公开(公告)号:CN119798068A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510017035.4
申请日:2025-01-06
Applicant: 山东极地医药科技有限公司
IPC: C07C51/347 , C07C51/44 , C07C57/54
Abstract: 本发明提供一种2‑氟丙烯酸的合成方法。涉及2‑氟丙烯酸合成技术领域,包括以下步骤;步骤S1:以2‑氟丙酸为原料,具体为氧化法;试剂:2‑氟丙酸、氧化剂、催化剂、有机溶剂;仪器:反应容器、回流冷凝管、搅拌装置、温度计、加热装置;选用2‑氟丙酸为原料一份,选用合适的反应容器,反应容器可以优先选用化学反应釜,本案在加入毒性或刺激性的试剂的过程中,需要再加入试剂的过程中同时加入惰性气体对试剂进行保护,保证试剂在进入反应釜内更加的安全,惰性气体(具体的可优选氮气等)在加入的过程中是联动一体化的惰性气体和试剂混合进入,这样可以很好的保证试剂通过时的稳定性,可以减少试剂之间的密度,不那么容易形成反应。
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