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公开(公告)号：CN119613355A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411629094.9
申请日：2024-11-15
Applicant: 山东铝业有限公司 , 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D301/32 , C07D303/08 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机物的合成与装置的技术领域，具体涉及一种连续的氧化法环氧氯丙烷合成装置和方法。本发明所述的连续的氧化法环氧氯丙烷合成方法，包括以下步骤：将原料氯丙烯、原料双氧水分别溶解于溶剂中，得到的料液分别泵入微混合器中，得到混合物料；将混合物料输送到微填充床中反应，加水，萃取，得到含环氧氯丙烷的二氯甲烷溶液；用饱和硫代硫酸钠溶液对含环氧氯丙烷的二氯甲烷溶液进行洗涤，有机相进行干燥、过滤，粗品减压蒸馏得到纯品。本发明提供的连续的氧化法环氧氯丙烷合成方法，流程简单，反应效率高，所合成的环氧氯丙烷的纯度高、收率高。本发明提供环氧氯丙烷的连续合成的合成装置，提升催化剂的利用率，安全性高，减少副反应。
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公开(公告)号：CN119409576A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411549503.4
申请日：2024-11-01
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/47
Abstract: 本发明属于有机化学合成领域，涉及一种连续合成1‑硝基蒽醌的方法。本发明采用微反应器连续流循环系统，将原料蒽醌配成浆液，浆液在连续流循环系统中与设定进料流量的浓硫酸反应实现蒽醌硝化反应的连续化。利用本方法连续合成1‑硝基蒽醌的流程简单，相比于釜式工艺时间大大缩短，对于设备温度控制要求较低，并且可实现固体浆料在管道内连续流动而不堵塞管道，提高了反应可操作性，同时产物的选择性好，原料转化率高。该发明采用的微反应器连续流循环系统有着更好的传质传热效率，对反应的温度控制更加精准，降低了爆炸风险，操作过程更加安全。
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公开(公告)号：CN119019241B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411496253.2
申请日：2024-10-25
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07C51/363 , C07C67/343 , C07C69/616 , C07C51/09 , C07C59/54 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C59/56
Abstract: 本发明公开了一种α‑环戊基扁桃酸的合成方法，属于有机化学合成技术领域，包括以下步骤：将苯乙酸酯溶于含有碱的有机溶剂中，室温条件下，滴加卤代环戊烷，得到中间体iii；将中间体iii溶于有机溶剂中，加入碱，加热温度60～80℃，反应时间1h～6h，旋蒸去除有机溶剂，调节pH为强酸性，析出固体，抽滤得到中间体iv；将中间体iv溶于有机溶剂中，加入氯代试剂，得到中间体v；将中间体v溶于有机溶剂中，加入碱，反应时间1h～24h，旋蒸，调节pH为强酸性，析出固体，抽滤得到目标粗产品，重结晶得到目标纯品；本发明方法具有初始原料易得且价格低廉、生产操作简单、安全高效、低成本、高收率等特点。
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公开(公告)号：CN118702636A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411180721.5
申请日：2024-08-27
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07D249/04
Abstract: 本发明公开了一种连续流制备5‑羟基‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸乙酯的方法，属于有机化合物合成技术领域，具体的，以氨基丙二酸二乙酯和亚硝酸钠作为第一步原料，酸作为催化剂，合成重氮丙二酸二乙酯，经有机溶剂萃取后与4‑甲氧基苄胺反应得到5‑羟基‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸乙酯粗产品，过滤、洗涤、游离、纯化后得到高纯度产品。该合成工艺选择性较好，安全性高，副产物为水，后处理较为简单，且原料成本低；生产工艺操作压力低，反应条件温和，且对设备要求较低，利于控制。
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公开(公告)号：CN117720487B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202311732068.4
申请日：2023-12-16
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种连续合成α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的方法，涉及有机合成领域，包括以下步骤：(a)γ‑丁内酯与乙酸甲酯混合形成原料混合液；(b)将甲醇钠分散到甲苯中形成浆料混合液；(c)分别将步骤(a)中的原料混合液和步骤(b)的浆料混合液按设定流量泵入微混合器中混合在一起，混合后的物料输送到第一管式反应器进行酰化反应；(d)步骤(c)反应结束后的液体转入到气液分离釜，气液分离釜内补加乙酸甲酯进行酰化反应；(e)步骤(d)反应结束后的液体转入到第二管式反应器进行酰化反应；(f)步骤(e)反应结束后的液体转入到调酸釜，经过中和、过滤、浓缩后得到α‑乙酰基‑γ‑丁内酯产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117534582A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410032745.X
申请日：2024-01-10
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/56
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸的连续合成方法。本发明使用N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，以N‑氯代丁二酰亚胺为底物，以2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸为原料，将物料通过微混合器混合均匀，对反应时间、反应温度以及2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸与N‑氯代丁二酰亚胺的反应比例条件进行优化，再经过过滤、干燥和纯化得到产品。利用本方法连续合成2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸的流程简单，反应时间短，对于设备温度控制要求较低，同时产物选择性好，原料转化率高。
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公开(公告)号：CN119192086A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411333991.5
申请日：2024-09-24
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07D233/32 , B01J19/18
Abstract: 本发明公开了一种连续合成1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的方法，使用二甲基甲酰胺和1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮为组合溶剂，以N,N’‑二甲基乙二胺、尿素、乙酸为反应原料，首先将反应原料与组合溶剂在搅拌釜内加热搅拌得到混合反应物料，将混合反应物料通过平流泵输送进入加热延时管道内进行反应，反应完成后的混合溶液经过冷却延时管进行降温，收集产物。利用本方法连续合成1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的流程简单，操作安全，反应时间短，温度、压力等反应条件控制精准，产物收率好，原料转化率高。
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公开(公告)号：CN118894779A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410932195.7
申请日：2024-07-12
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C69/738
Abstract: 本发明公开了一种连续合成4‑(2,4‑二氟苯基)‑2,4‑二氧代丁酸乙酯的方法，属于有机合成技术领域，具体步骤包括：将2,4‑二氟苯乙酮溶于有机溶剂中形成料液A；将草酸二乙酯和乙醇钠溶于有机溶剂中形成料液B；将料液A与料液B按设定流量泵入微混合器中混合，混合后的物料输送到管式反应器进行反应，得到前体溶液C；将前体溶液C输送到动态管式反应器中进行淬灭反应，并进行老化处理，得到含有固体产物的混合液，经过过滤、洗涤、干燥和纯化后得到目标产物；流程简单，实现了固体析出过程的连续化，反应周期短，安全性高。
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公开(公告)号：CN118561779A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202411064562.2
申请日：2024-08-05
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07D301/14 , C07D301/32 , C07D303/04 , B01J19/00 , B01F33/30 , B01F33/80
Abstract: 本发明公开了一种连续合成1,2‑环氧十二烷的方法及生产系统，属于有机合成技术领域，具体步骤：将含羧酸的溶液与过氧化氢进行过氧化反应，得到含有过氧有机酸的混合液；萃取得到含有过氧有机酸的有机相；将1‑十二稀与含有过氧有机酸的有机相进行环氧化反应，得到含有环氧十二烷的混合液，通过淬灭，分液、萃取，保留有机相，精馏得到目标产品。该方法避免使用催化剂，实现了有机酸的过氧化和烯烃的环氧化两步反应的连续化合成，流程简单，反应时间短。
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公开(公告)号：CN117603082A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202410086513.2
申请日：2024-01-22
Applicant: 深圳智微通科技有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/05 , B01J19/00 , B01J4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用微通道反应装置连续合成N‑丁基‑2‑氯乙酰胺的方法，其利用微通道反应装置将原本需要较长时间、步骤繁琐的釜式合成工艺改造为连续合成工艺，且利用平流泵与高压活塞釜组合的泵单元实现低沸点有机溶剂的精确输送，流程简单，反应周期缩短，对环境友好，调控精准，安全性高，转化率高，效率高，且无需外加其他缚酸剂，在后期工业化应用方面具有较大潜力。
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