公开(公告)号：CN119500258A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411608989.4

申请日：2024-11-12

Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司

Inventor： 郑金欣 ,  程杰 ,  高明明 ,  万克柔 ,  晁哲 ,  王雷 ,  李国斌 ,  范嘉烜 ,  林涛 ,  张炳亮 ,  马晓云

IPC: B01J31/04 ,  B01J23/648 ,  B01J31/06 ,  C07C227/04 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明公开了一种连续催化加氢制备3‑甲基‑2‑氨基苯甲酸的催化剂及方法，先采用硝酸、双氧水等预处理试剂对活性炭载体进行预处理，去除载体中的杂质；再采用碳酸钠、氯化锡、碳酸钾、硝酸镧等助剂组分1对载体进行修饰后焙烧扩孔；最后将氯化铂、氯化钯等活性组分和草酸、聚乙二醇‑400、偏钒酸钠、聚乙烯吡咯烷酮等助剂组分2混合浸渍，助剂组分2促进活性金属分散，和助剂组分1协同作用，使得活性金属负载更加均匀牢固，因而得到的催化剂具有更高的活性、选择性和寿命。本发明催化剂应用于固定床反应器催化加氢制备3‑甲基‑2‑氨基苯甲酸，反应可连续化、自动化控制，反应过程三废少，目标产物收率高，催化剂寿命长，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN118993919A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410915741.6

申请日：2024-07-09

Applicant: 湖北泰盛化工有限公司

Inventor： 田义群 ,  张婷婷 ,  彭春雪 ,  刘江钰 ,  吴跃晓 ,  柯杰

IPC: C07C231/02 ,  C07C237/30 ,  C07C227/04 ,  C07C227/18 ,  C07C229/56 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明提供一种氯虫苯甲酰胺中间体K胺的合成方法，以2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸为原料，与氢气加成后得到中间体1；中间体1与氯气在催化剂的作用下同时进行酰氯化和氯化反应即可得到中间体2；中间体2与一甲胺水溶液反应得到氯虫苯甲酰胺关键中间体K胺。本发明通过特定催化剂条件下的酰氯化和氯化反应，可以有效地控制反应过程，避免了杂质的引入，从而保证了最终产品的质量；且实现了一步法制备中间体2，简化了反应步骤，操作安全性高，提高了生产效率和收率，总收率高，降低了环保处理难度；催化剂的可回收重复使用符合绿色生产工艺的要求，易于实现工业化，有较高的实用价值。

公开(公告)号：CN118479976A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202410594608.5

申请日：2024-05-14

Applicant: 内蒙古通瑞达生物科技有限公司

Inventor： 仇鸿翔 ,  刘景林 ,  许勇 ,  陈国云

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/56 ,  C07C227/04 ,  C07C227/40

Abstract: 本发明提供了一种邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法，所述邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法包括以下步骤：S1、酰胺化反应：将苯酐、氨水和碱液在改性催化剂的作用下反应得到邻氨基苯甲酸钠溶液；S2、酯化反应：将邻氨基苯甲酸钠溶液和甲醇、次氯酸钠溶液反应得到邻氨基苯甲酸甲酯粗品；S3、纯化。本发明提供的邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法具有收率高、副产物少、纯度高且稳定性高的特点，可以广泛应用于有机化合物制备工艺技术领域，具有较好的商业应用价值。

公开(公告)号：CN118388359A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410457309.7

申请日：2024-04-16

Applicant: 江西大宇医药股份有限公司 ,  重庆化工职业学院

Inventor： 周建军 ,  张向华 ,  陈海华 ,  姚国斌 ,  郑金鹏

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/56 ,  C07C227/04 ,  C07C201/16 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明涉及化工医药技术领域，具体涉及一种5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：将含量为80%～95%的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品进行精制；使用金属‑酸还原剂将5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸还原成5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸；利用酸性催化剂，在乙醇及共沸夹带剂作用下利用5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸制备得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯粗品溶液；该溶液经浓缩除去乙醇后，进行分层、取有机层溶液再浓缩；浓缩液中加入醇类溶剂和水，冷却结晶，过滤；滤饼加入醇类溶剂打浆后干燥，得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯成品。该方法能够利用3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸副产的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品得到高纯度的5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯。

公开(公告)号：CN113912487B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202111394309.X

申请日：2021-11-23

Applicant: 山东研峰新材料科技有限公司

Inventor： 毕志强 ,  李晓强 ,  邓雄飞 ,  朱春磊

IPC: C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07C227/16 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明公开一种2,5‑双卤代苯甲酸的合成方法，涉及二卤代苯甲酸的制备技术领域，是基于现有的2,5‑双卤代苯甲酸的制备方法的溴化选择性不高、产品的纯度不高的问题提出的。包括以下步骤：(1)以邻氨基苯甲酸和乙酸酐为原料出发制备2‑乙酰氨基苯甲酸；(2)2‑乙酰氨基苯甲酸溴化反应制得2‑乙酰氨基苯甲酸；(3)2‑乙酰氨基苯甲酸水解反应制得2‑氨基‑5‑溴苯甲酸；(4)2‑氨基‑5‑溴苯甲酸重氮化制得2,5‑双卤代苯甲酸。本发明以全新物料邻氨基苯甲酸为起始反应物，由于氨基的强定位效应，溴化主要发生在氨基对位，溴化选择性高，且反应条件温和、产品纯度可达99％以上。

公开(公告)号：CN114213267B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202111531551.7

申请日：2021-12-15

Applicant: 江苏超跃化学有限公司

Inventor： 任坚跃

IPC: C07C227/08 ,  C07C229/56 ,  B01J27/122 ,  B01J27/08

Abstract: 本发明公开了一种利用氨解法制备2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸的方法，将碘化亚铜和碘化钾混合，使碘化亚铜溶解于碘化钾中作为催化剂；将2‑氯‑3‑甲基苯甲酸、碱、催化剂和溶剂在高压反应釜中混合，密封后充入氨气，升温使反应釜内的温度为85~95℃，压力为1.3~1.6Mpa，保温反应4~6小时，冷却至室温，放出多余的氨气，反应液减压蒸馏、提纯得2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸。本发明以碘化亚铜作为催化剂，碘化钾作为助催化剂，有利于亲核反应的发生，降低了反应温度，提高了反应速率，反应收率在95%以上，降低了生产成本，且不会产生铁泥等固体三废污染，有利于工业化推广。

公开(公告)号：CN117551042A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202210933851.6

申请日：2022-08-04

Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司

Inventor： 张璞 ,  姚凯诚 ,  卜龙 ,  骆文 ,  钱平 ,  吴耀军

IPC: C07D239/54 ,  C07C227/04 ,  C07C229/56 ,  C07C271/28 ,  C07C269/04 ,  C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  A01N43/54 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物的制备方法。本发明采用一种在碱性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。

公开(公告)号：CN117362750A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202310828403.4

申请日：2023-07-07

Applicant: 星欧光学股份有限公司

Inventor： 陈伟源 ,  陈柏村 ,  卢子蓉 ,  陈日贤 ,  洪于傑 ,  邓钧鸿

IPC: C08K5/18 ,  C08L67/04 ,  C08L67/02 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明公开了一种塑化剂、塑料组合物及塑料产品，该塑化剂具有生物可分解性，且塑化剂具有如式(I)所示的一结构，式(I)中各符号如说明书中所定义，且塑化剂具有一中心结构。借此，本发明的塑化剂通过生物可分解的特性，可减少对环境与生态的破坏，且通过设计不具邻苯二甲酸酯结构，可具有优良的安全性以防止塑化剂影响正常生理功能。再者，邻氨基苯甲酸甲酯具有可食用性，故通过设计与邻氨基苯甲酸甲酯相似结构的塑化剂，可具有较安全的生化性质。

公开(公告)号：CN117304046A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311382944.5

申请日：2023-10-24

Applicant: 浙江浙邦制药有限公司

Inventor： 胡宇超 ,  潘强 ,  潘高娜 ,  田利焕 ,  刘正文 ,  陈云 ,  袁亚敏

IPC: C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07C213/00 ,  C07C215/68 ,  C07C227/16 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种合成3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛的方法，以2‑氨基苯甲酸甲酯为起始原料，室温下经氢溴酸/双氧水进行溴代制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲酸甲酯，再经还原剂还原制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醇，最后用氧化剂氧化制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛。本发明工艺路线简洁，反应条件温和，原料廉价易得，整体收率高。

公开(公告)号：CN113105350B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202110367033.X

申请日：2021-04-06

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 梁维平 ,  周磊 ,  何波 ,  李栋宏 ,  左翔 ,  程柯

IPC: C07C227/16 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，所述方法包括：使用磺酰氯作为氯化试剂，使用选自二氯C1‑C4烷烃、C2‑C4腈、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸中的一种或多种溶剂，使式(II)原料进行氯化反应得到式(I)化合物；其中，R为C1‑C4的烷基；其中，当溶剂选自C1‑C4烷烃、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸时，反应温度在20‑65℃的范围内；当溶剂选自C2‑C4腈时，反应温度在‑10℃至10℃的范围内。