盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN112843043A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110193446.0

    申请日:2021-02-20

    Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用,属于生物医药技术领域。具体地,本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用,经试验验证,发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用,5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数,表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用,已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽,安全性较为可靠,新用途的开发很快就能进行二期临床评估,缩短研发周期,节约开发成本,可以最大化利用资源。

    一种兽用恩诺沙星风味片剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111529499A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010528673.X

    申请日:2020-06-11

    Abstract: 本发明属于兽药制剂制备领域,涉及一种兽用恩诺沙星风味片剂及其制备方法。采用联合固体分散体和湿法制粒压片技术生产。按W/W计:恩诺沙星2.5~15.0%,固体分散体材料5.0~60.0%,粘合剂1.0~5.0%,稀释剂20.0~35.0%,矫味剂10.0%~30.0%和润滑剂0.2%~2.0%。利用固体分散体掩味,可提高药物溶解性和湿法制粒压片的缺陷,克服了恩诺沙星在肠道偏中性环境溶解度小和片剂溶出缓慢的不足,有效改善猪对恩诺沙星的适口性,避免因恩诺沙星的苦味而出现拒食的现象。相较预混剂和颗粒剂给药更加精准。本发明的片剂可防治宠物细菌性肠炎、支原体肺炎和猪沙门氏菌病及增生性肠炎等消化道疾病。

    一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法

    公开(公告)号:CN107024549B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201610540113.X

    申请日:2016-07-10

    Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域,具体涉及一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法。本发明利用9‑芴甲基氯甲酸酯为衍生试剂与庆大霉素通过柱前衍生化方法,建立一种高效液相色谱‑荧光方法检测,判定待测动物制品中标识化合物庆大霉素的残留水平。所述的分析方法包括:在pH 9.0的硼酸缓冲液介质中,以9‑芴甲基氯甲酸酯溶液作为衍生化试剂,与庆大霉素进行衍生化反应,然后通过高效液相色谱分离。本发明的衍生产物的荧光检测波长为Ex 260nm,Em 315nm,最小检出量为50μg/L,在50~12000μg/L范围内对峰面积呈线性响应,结果重现性良好。

    一种头孢喹肟药动-药效同步模型的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN110232955A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910533627.6

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种头孢喹肟药动-药效同步模型的构建方法及其应用,具体内容包括:检测抗菌药物对相应细菌微生物的药物敏感性,获得MIC分布范围;利用液相色谱检测法测定健康和疾病模型动物给药后不同时间点所得血浆样本中的游离药物浓度,获得药时曲线;用药代动力学软件对药物的药代动力学参数进行拟合,获得PK参数;研究体外和半体内条件下抗菌药物对致病性细菌的抗菌作用,进行拟合后获得PD参数;根据Sigmoid Emax方程建立半体内PK-PD模型;基于此模型,利用剂量计算方法和Mlxplore软件,制定不同给药目的下的给药方案;本发明对于头孢喹肟在临床医学上的应用具有指导性意义。

    一种艾地普林的合成方法
    97.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109761910A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201811471811.4

    申请日:2018-12-04

    Abstract: 本发明提供了一种艾地普林的制备方法,反应条件温和,可操作性强,收率高。具体包括以下步骤:(1)在甲醇钠的甲醇溶液中,加入丙烯腈制备3-甲氧基丙腈,以4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与3-甲氧基丙腈进行缩合反应,制备得到中间体α-(甲氧基亚甲基)-β-(4-二甲氨基-3,5-二甲氧苄基)丙烯腈;(2)中间体在甲醇钠的乙二醇单甲醚溶液中与硝酸胍环合制备艾地普林。本发明的制备方法,原料易得,操作简便,收率较高,具有工业化生产的广阔前景。

    一种氚标记甲硝唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN106674123B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201611239674.2

    申请日:2016-12-28

    Abstract: 本发明属于放射性同位素标记制备领域,具体涉及一种氚标记甲硝唑及制备方法。以2‑甲基‑5‑硝基咪唑为原料,与N‑碘代丁二酰亚胺反应得到4‑碘‑2‑甲基‑5硝基咪唑,在钯碳催化下,4‑碘‑2‑甲基‑5硝基咪唑与氚气发生氚卤交换,生成4‑3H‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑,最后与环氧乙烷反应得到4‑3H‑甲硝唑。合成的产物经制备液相纯化后得到高比活度(22.08Ci/g)、高放化纯度(≥98%)和高化学纯度(≥98%)的4‑3H‑甲硝唑。本发明可作为放射性示踪剂用于甲硝唑在动物体内的吸收、分布、代谢和残留消除研究。

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