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公开(公告)号:CN117603217A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311465047.0
申请日:2023-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米光敏剂及其制备方法和应用,该纳米光敏剂以二氢卟吩e6光敏剂为母核,通过将疏水性靶向分子PARP抑制剂引入Ce6光敏剂结构中,构建靶向近红外光敏剂,充分发挥了Ce6光动力治疗效果的同时打破载体辅助的纳米材料的局限性,不具有载体毒性或免疫原性等副作用,具有更好的生物安全性,能够高效低毒地发挥抗肿瘤作用。本发明将具有靶向性的PARP抑制剂与高效的光敏剂结合,利用无载体自组装策略进行纳米药物制备,可获得载药量高的自组装无载体纳米药物,在660nm LED光照条件下可以产生单线态氧,诱导肿瘤细胞凋亡,同时降低毒副作用,可以应用于制备光动力治疗药物,用于卵巢癌SKOV3细胞及乳腺癌4T1细胞等肿瘤细胞的生长抑制。
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公开(公告)号:CN114262432B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210025998.5
申请日:2022-01-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , A61K9/107 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种近红外纳米光敏剂及其制备方法和应用,涉及光敏剂技术领域。本发明所述的近红外纳米光敏剂通过对氟硼二吡咯母核进行共轭延长修饰,使其吸收和发射光谱接近于近红外光区;将多氟烷烃基团和聚乙二醇基团引入上述氟硼二吡咯结构中从而获得两亲性光敏剂;利用多氟烷烃基团间强的氟‑氟作用和聚乙二醇基团的亲水作用,最终构建具有超低CMC值的纳米光敏胶束;利用氟…氟作用诱导氟硼二吡咯发生J‑聚集从而使其最大吸收峰红移至近红外区域,有利于肿瘤深部光治疗。
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公开(公告)号:CN115109081A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210712493.6
申请日:2022-06-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒素衍生化光敏剂及其制备方法与应用,该光敏剂以氟硼二吡咯为母核,通过扩大π体系使其最大吸收峰红移到近红外区,并将辣椒素靶向基团引入氟硼二吡咯结构中,构建得到辣椒素衍生化光敏剂cap‑BDP,具有高效TRPV1蛋白靶向性。本发明制备的光敏剂,在低功率LED光照下产生的单线态氧能够靶向激活TRPV1蛋白通道,引起显著钙离子内流,诱导肿瘤细胞凋亡,同时产生的单线态氧可直接氧化细胞内源性物质(如蛋白质、脂肪酸或核酸等)导致细胞凋亡,最终实现光诱导的双功能协同治疗。此外,本发明采用两亲性嵌段聚合物作为药物载体与光敏剂cap‑BDP在水体系中组装形成纳米光敏剂cap‑BDP‑NPs,可用于光诱导三阴性乳腺癌治疗。
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公开(公告)号:CN109078185B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201811302450.0
申请日:2018-11-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/107 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/337
Abstract: 本发明公开了一种纳米光敏剂,该纳米光敏剂是以氟硼二吡咯为母核,并对其衍生化,通过引入长链烷基基团和适当长度的聚乙二醇片段得到的。本发明纳米光敏剂,最大吸收和发射波长接近于近红外光区且具有两亲性,在水体系以及生物体液中可快速自组装形成尺寸均一且稳定的纳米粒,有利于高选择性肿瘤富集,提高光治疗效果。
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公开(公告)号:CN110003461B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201910299092.0
申请日:2019-04-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , C08G65/333 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物,该氟硼二吡咯类衍生物以氟硼二吡咯为母核,通过缩合反应延长了氟硼二吡咯的共轭体系,并在末端引入亲水的乙二醇链,再通过亲电取代反应引入不同数量的碘原子得到的。本发明还公开了所述氟硼二吡咯类衍生物的制备方法及其应用。本发明的多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物,同时具有光动力和光热治疗效果,相应地避免了临床光敏剂的治疗效果单一和靶向性差的缺点。
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公开(公告)号:CN111330006A
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN202010149420.1
申请日:2020-03-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种二氢卟吩纳米光敏剂的制备方法,包括以下步骤:将二氢卟吩光敏剂与三(羟甲基)氨基甲烷于有机溶剂中混合,在静电相互作用下,所述二氢卟吩光敏剂与三(羟甲基)氨基甲烷发生自组装,形成所述二氢卟吩纳米光敏剂;所述二氢卟吩光敏剂包括二氢卟吩e6、二氢卟吩e6铜化合物、二氢卟吩e6锌化合物、二氢卟吩e6锰化合物。本发明还公开了由所述方法制备得到的二氢卟吩纳米光敏剂及其在光动力治疗中的应用。本发明的二氢卟吩纳米光敏剂呈两亲性,在水体系以及生物体液中可快速自组装形成尺寸均一且稳定的纳米粒,有利于高选择性肿瘤富集,提高光治疗效果。
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公开(公告)号:CN106519213B
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201610846899.8
申请日:2016-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种铂基化氟硼二吡咯化合物的合成以及在制药中的新用途,具体涉及铂基化氟硼二吡咯类分子及其衍生物的合成、纳米尺寸药物的制备以及在光动力学和光热治疗的抗肿瘤光敏药物的用途,采用氟硼二吡咯类染料分子为母核,以共价配位方式引入二价铂离子,并通过聚合物亲水链修饰,构建出一种具有光动力和光热双重活性的自组装纳米粒。在光照条件下,自组装纳米尺寸药物表现出优良的光动力和光热治疗效应。本发明在细胞和动物水平印证了其光动力和光热治疗的双重效应,实现了光诱导肿瘤消融。
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公开(公告)号:CN109078185A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201811302450.0
申请日:2018-11-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/107 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/337
Abstract: 本发明公开了一种纳米光敏剂,该纳米光敏剂是以氟硼二吡咯为母核,并对其衍生化,通过引入长链烷基基团和适当长度的聚乙二醇片段得到的。本发明纳米光敏剂,最大吸收和发射波长接近于近红外光区且具有两亲性,在水体系以及生物体液中可快速自组装形成尺寸均一且稳定的纳米粒,有利于高选择性肿瘤富集,提高光治疗效果。
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公开(公告)号:CN106519213A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610846899.8
申请日:2016-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: C08G65/337 , A61K41/0052 , A61K41/0057
Abstract: 本发明提供一种铂基化氟硼二吡咯化合物的合成以及在制药中的新用途,具体涉及铂基化氟硼二吡咯类分子及其衍生物的合成、纳米尺寸药物的制备以及在光动力学和光热治疗的抗肿瘤光敏药物的用途,采用氟硼二吡咯类染料分子为母核,以共价配位方式引入二价铂离子,并通过聚合物亲水链修饰,构建出一种具有光动力和光热双重活性的自组装纳米粒。在光照条件下,自组装纳米尺寸药物表现出优良的光动力和光热治疗效应。本发明在细胞和动物水平印证了其光动力和光热治疗的双重效应,实现了光诱导肿瘤消融。
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公开(公告)号:CN105106958A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510566206.5
申请日:2015-09-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有近红外光热效应的铜基人血白蛋白纳米复合物及其制备方法和应用,通过控制蛋白浓度、铜盐浓度、反应溶液pH、反应时间和反应温度,诱导无机铜基纳米复合物的生长,合成出以人血白蛋白为骨架、包裹硫化铜或硒化铜纳米复合物的铜基纳米结构,该具有近红外光热效应的铜基人血白蛋白纳米复合物具有分散性好、光稳定性好、光热转换效率高以及体内肿瘤靶向性良好等特性,可用于光热治疗,实现肿瘤高效热消除。
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