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公开(公告)号：CN112080439A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010749082.5
申请日：2020-07-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种人源细胞凋亡调控蛋白Bcl‑2在提高酿酒酵母橙花叔醇产量中的应用，本发明只需要简单地在含橙花叔醇合成酶基因的酿酒酵母工程菌中过表达人源抗凋亡调控蛋白Bcl‑2编码基因，就可以促进橙花叔醇合成，橙花叔醇摇瓶量提高了77.7％，达到594.1mg/L。向培养基中添加脂肪酸后，橙花叔醇摇瓶产量进一步提高至725.5mg/L，为目前报道的摇瓶发酵最高产量。
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公开(公告)号：CN112080439B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202010749082.5
申请日：2020-07-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种人源细胞凋亡调控蛋白Bcl‑2在提高酿酒酵母橙花叔醇产量中的应用，本发明只需要简单地在含橙花叔醇合成酶基因的酿酒酵母工程菌中过表达人源抗凋亡调控蛋白Bcl‑2编码基因，就可以促进橙花叔醇合成，橙花叔醇摇瓶量提高了77.7％，达到594.1mg/L。向培养基中添加脂肪酸后，橙花叔醇摇瓶产量进一步提高至725.5mg/L，为目前报道的摇瓶发酵最高产量。
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公开(公告)号：CN110484572B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910814145.8
申请日：2019-08-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种提高酿酒酵母橙花叔醇产量的方法，所述方法为：在敲除Gal80基因的酿酒酵母中，使用Gal启动子驱动甲羟戊酸途径代谢酶和橙花叔醇合成酶的表达形成二次生长诱导系统，同时过表达转录因子hac1基因，构建得到合成橙花叔醇的酵母工程菌。本发明使用酵母二次生长诱导系统进行代谢改造，当GAL启动子驱动的表达盒大量整合在基因组上后，GAL启动子的转录活性大幅度下降，而本发明中过表达转录因子Hac1则可以提高GAL启动子的转录活性和菌株活力，进而促进二次生长诱导系统中目标代谢产物的合成，橙花叔醇产量提高了48.4％，达到497mg/L。
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公开(公告)号：CN110484572A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910814145.8
申请日：2019-08-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种提高酿酒酵母橙花叔醇产量的方法，所述方法为：在敲除Gal80基因的酿酒酵母中，使用Gal启动子驱动甲羟戊酸途径代谢酶和橙花叔醇合成酶的表达形成二次生长诱导系统，同时过表达转录因子hac1基因，构建得到合成橙花叔醇的酵母工程菌。本发明使用酵母二次生长诱导系统进行代谢改造，当GAL启动子驱动的表达盒大量整合在基因组上后，GAL启动子的转录活性大幅度下降，而本发明中过表达转录因子Hac1则可以提高GAL启动子的转录活性和菌株活力，进而促进二次生长诱导系统中目标代谢产物的合成，橙花叔醇产量提高了48.4％，达到497mg/L。
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公开(公告)号：CN119639792A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411891032.5
申请日：2024-12-20
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种解脂耶氏酵母高拷贝数转化子的制备方法。本发明方法通过将不带同源臂的DL4基因表达盒与营养缺陷标记基因表达盒共同转入解脂耶氏酵母中，可以实现NEHJ效率明显提升。本发明方法不需要在表达的关键基因上加入同源臂，在代谢改造过程中，将不带同源臂的DL4表达盒和关键基因共同转入解脂耶氏酵母细胞，DL4能够促进非同源过程的进行，使得外源基因随机插入基因组DNA的概率增大，提高NHEJ效率。因此，当关键基因为营养缺陷筛选标记时，较大菌落基本比较小菌落的关键基因拷贝数更高。综上所述，实现了构建解脂耶氏酵母高拷贝数转化子的简便方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110499259B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910661781.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种解酯耶氏酵母YW100‑1及其应用，所述解酯耶氏酵母YW100‑1是在解酯耶氏酵母中过表达甘油代谢中甘油激酶GUT1，甘油激酶GUT2，甘油脱氢酶酶GCY1，二羟基丙酮激酶DAK1，二羟基丙酮激酶DAK2和NADH激酶POS5，同时敲除解酯耶氏酵母中二酰基甘油酰基转移酶基因DGA2和3‑磷酸甘油脱氢酶基因GPD2获得的。本发明菌株以甘油为碳源时，丙酮酸产量增加了66.2％，达到121.2g/L，为丙酮酸工业化生产提供了优良菌株。
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公开(公告)号：CN110499259A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910661781.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种解酯耶氏酵母YW100-1及其应用，所述解酯耶氏酵母YW100-1是在解酯耶氏酵母中过表达甘油代谢中甘油激酶GUT1，甘油激酶GUT2，甘油脱氢酶酶GCY1，二羟基丙酮激酶DAK1，二羟基丙酮激酶DAK2和NADH激酶POS5，同时敲除解酯耶氏酵母中二酰基甘油酰基转移酶基因DGA2和3-磷酸甘油脱氢酶基因GPD2获得的。本发明菌株以甘油为碳源时，丙酮酸产量增加了66.2％，达到121.2g/L，为丙酮酸工业化生产提供了优良菌株。
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公开(公告)号：CN117625426A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311621609.6
申请日：2023-11-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组酿酒酵母工程菌及其在纳米硒合成中的应用，所述重组酿酒酵母工程菌是将GSH1基因、GSH2基因插入酿酒酵母的单拷贝位点YPRCΔ15，将GLR1基因、SOD1基因插入酿酒酵母的单拷贝位点Ubp6，并且使用强启动子TDH3驱动ACT1基因，整合到酿酒酵母基因组上构建获得的。本发明提供了一种提高酿酒酵母合成的纳米硒稳定性的方法，该方法提高纳米硒表面蛋白act1的表达水平，从而得到酸碱稳定性和温度稳定性显著提高的纳米硒颗粒。高稳定性将使纳米硒在加工条件和应用环境中保持生物活性，有助于它作为纳米药物或营养补充剂治疗硒缺乏等方面的潜在应用。
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公开(公告)号：CN117240385A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311146076.0
申请日：2023-09-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: H04B17/391 , H04B7/08
Abstract: 本发明公开了一种移动多用户分子通信系统接收方检测间隔优化方法，首先根据异常扩散下的移动多用户分子通信系统中的时变信道脉冲响应函数，推导异常扩散下的移动多用户分子通信系统的平均误码率；然后以接收方开始检测时间和结束检测时间为优化变量，以最小化每条通信链路上误码率为目标，建立接收方检测间隔的多变量优化模型；最后采用基于梯度投影和替代搜索的优化算法对接收方检测间隔的多变量优化模型进行求解，获得接收方的最优检测间隔。本发明以最小化误码率为目标建立优化模型，优化过程的运行时间极短，但优化效果接近或可等于穷举搜索。
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公开(公告)号：CN114250160B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111577802.5
申请日：2021-12-22
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组酿酒酵母工程菌及在合成纳米硒中的应用，所述重组酿酒酵母工程菌是将Sec13p基因、Sso1p基因插入酿酒酵母的单拷贝位点YPRCΔ15构建获得的。本发明提高了酿酒酵母囊泡运输的两个基因Sec13p和Sso1p，对纳米硒的囊泡运输机制进行强化，提高纳米硒颗粒的外排作用，简化纳米硒颗粒与酿酒酵母的分离纯化步骤，为工业上生产纳米硒颗粒减少成本，提高产量。
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