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公开(公告)号：CN112080439A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010749082.5
申请日：2020-07-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种人源细胞凋亡调控蛋白Bcl‑2在提高酿酒酵母橙花叔醇产量中的应用，本发明只需要简单地在含橙花叔醇合成酶基因的酿酒酵母工程菌中过表达人源抗凋亡调控蛋白Bcl‑2编码基因，就可以促进橙花叔醇合成，橙花叔醇摇瓶量提高了77.7％，达到594.1mg/L。向培养基中添加脂肪酸后，橙花叔醇摇瓶产量进一步提高至725.5mg/L，为目前报道的摇瓶发酵最高产量。
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公开(公告)号：CN112080439B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202010749082.5
申请日：2020-07-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种人源细胞凋亡调控蛋白Bcl‑2在提高酿酒酵母橙花叔醇产量中的应用，本发明只需要简单地在含橙花叔醇合成酶基因的酿酒酵母工程菌中过表达人源抗凋亡调控蛋白Bcl‑2编码基因，就可以促进橙花叔醇合成，橙花叔醇摇瓶量提高了77.7％，达到594.1mg/L。向培养基中添加脂肪酸后，橙花叔醇摇瓶产量进一步提高至725.5mg/L，为目前报道的摇瓶发酵最高产量。
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公开(公告)号：CN110484572B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910814145.8
申请日：2019-08-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种提高酿酒酵母橙花叔醇产量的方法，所述方法为：在敲除Gal80基因的酿酒酵母中，使用Gal启动子驱动甲羟戊酸途径代谢酶和橙花叔醇合成酶的表达形成二次生长诱导系统，同时过表达转录因子hac1基因，构建得到合成橙花叔醇的酵母工程菌。本发明使用酵母二次生长诱导系统进行代谢改造，当GAL启动子驱动的表达盒大量整合在基因组上后，GAL启动子的转录活性大幅度下降，而本发明中过表达转录因子Hac1则可以提高GAL启动子的转录活性和菌株活力，进而促进二次生长诱导系统中目标代谢产物的合成，橙花叔醇产量提高了48.4％，达到497mg/L。
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公开(公告)号：CN110484572A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910814145.8
申请日：2019-08-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明公开了一种提高酿酒酵母橙花叔醇产量的方法，所述方法为：在敲除Gal80基因的酿酒酵母中，使用Gal启动子驱动甲羟戊酸途径代谢酶和橙花叔醇合成酶的表达形成二次生长诱导系统，同时过表达转录因子hac1基因，构建得到合成橙花叔醇的酵母工程菌。本发明使用酵母二次生长诱导系统进行代谢改造，当GAL启动子驱动的表达盒大量整合在基因组上后，GAL启动子的转录活性大幅度下降，而本发明中过表达转录因子Hac1则可以提高GAL启动子的转录活性和菌株活力，进而促进二次生长诱导系统中目标代谢产物的合成，橙花叔醇产量提高了48.4％，达到497mg/L。
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公开(公告)号：CN116496149B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202210058636.6
申请日：2022-01-18
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
IPC: C07C45/65 , C07C49/203
Abstract: 本发明提供了一种制备假性紫罗兰酮的方法，所述方法包括在氮气保护条件下，以柠檬醛和乙酰乙酸酯类化合物为原料，以仲胺类有机碱为缩合催化剂，制得中间体2‑乙酰基‑5,9‑二甲基‑葵‑2,4,8‑三烯酸酯类化合物；将中间体2‑乙酰基‑5,9‑二甲基‑葵‑2,4,8‑三烯酸酯类化合物与稀的碳酸氢钠水溶液中进行水解脱羧反应制得假性紫罗兰酮。本发明的制备方法收率高、操作简便、废水少且环保，催化剂易回收，而且所得的假紫罗兰酮的收率达97％以上，且其纯度达到97％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117983240A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211369479.7
申请日：2022-11-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种脂肪伯醇脱氢制醛催化剂，其为三维网络结构钌铜系催化剂，按照重量百分比计包括钌元素0.1‑10％、铜元素0.01‑5.0％、余量的载体。本发明的催化剂能够高效地催化脂肪伯醇发生气相脱氢，在固定床中催化脂肪伯醇连续脱氢制醛，克服了传统釜式工艺操作复杂、选择性差的缺点，具有优异的醇转化率、醛选择性以及反复使用稳定性，工业化应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN115155650B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210918350.0
申请日：2022-08-01
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
IPC: B01J29/40 , B01J29/48 , B01J29/46 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/188 , B01J27/19 , C07C37/00 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括载体、二氧化硅和活性组分；其中，载体为分子筛；活性组分为金属磷酸盐和/或杂多酸形成的氧化物；二氧化硅和活性组分分散在载体上。通过负载活性组分，可以有效改善载体的孔结构和反应位点，以解决催化剂活性低、选择性差、寿命短的问题。在离子交换的作用下，活性组分中的金属元素可以将载体骨架中的金属置换，从而改变催化剂中的酸性位点，进而提高催化剂的活性。而金属磷酸盐中的磷元素和杂多酸中的多原子分散在载体骨架中，可以改善催化剂的孔道结构，从而提高催化剂的选择性；并且还可以提高催化剂的抗积碳能力，进而提高催化剂的活性和稳定性，延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN115557958A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110753405.2
申请日：2021-07-02
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 绍兴文理学院
IPC: C07D491/048
Abstract: 本发明提供了一种制备生物素中间体光学活性内酯的方法，1)将生物素中间体酰亚胺用硼氢化钠还原得到酰亚胺还原物，其中，硼氢化钠为批量添加；2)将步骤1)中得到的酰亚胺还原物进行纯化；3)将步骤2)纯化后的酰亚胺还原物再用硼氢化钠还原开环，以得到生物素中间体胺醇，其中，硼氢化钠为批量添加；4)将所述生物素中间体胺醇用酸水解后，以得到生物素中间体光学活性内酯。本发明通过对酰亚胺进行还原，得到选择性还原产物，并通过结晶精制去除手性杂质，得到纯的还原物，该还原产物继续还原后得到胺醇，可不经分离提纯直接进行水解得到光学纯度合格的光学活性内酯(Ⅳ)，总收率提高，操作简化，废料减少，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN112321555B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201910718964.2
申请日：2019-08-05
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
IPC: C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种去除天然生育酚中塑化剂的方法。近几年，去除维生素中塑化剂的专利文献报道也比较多，但是真正实现产业化的并不多，都或多或少存在一些问题。本发明在无溶剂的条件下，天然生育酚在催化剂及适量碱作为助催化剂下催化氢化，结束反应后精馏，除去低沸点物质和高沸点物质，得到去除塑化剂后的天然生育酚浓缩液。本发明在氢气氛围和助催化剂的选择性条件下，生育酚比较稳定，主成分基本无降解，酯键还原选择性达99.0％以上，维生素E收率达97.5％以上；并且催化剂可以循环套用20次以上，催化剂成本比较低；不产生三废，具有很大的生产可行性。
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公开(公告)号：CN112010893A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010992041.9
申请日：2020-09-19
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07F9/11
Abstract: 本发明涉及一种合成维生素A中间体亚甲基二膦酸四乙酯的制备方法，所述制备方法包括向金属钠或金属钠化合物中加入有机溶剂，搅拌均匀，于10-60℃下滴加亚磷酸二乙酯，滴加亚磷酸二乙酯完毕后，在10～60℃下保温，以得到亚磷酸二乙酯钠溶液；脱除有机溶剂，并回收有机溶剂，以得到亚磷酸二乙酯钠固体；将二氯甲烷加入到亚磷酸二乙酯钠盐中溶解，在20-55℃下进行取代反应，以得到亚甲基二磷酸四乙酯。该方法操作简便，工艺流程短，涉及溶剂少，回收套用简便、经济环保，产品质量好、收率高。能满足工业化生产条件。
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