公开(公告)号：CN1231478C

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN02127163.1

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/12213

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物：其中*表示不对称碳原子，该方法包括使式(VIII)表示的外消旋哌啶中间体：与式(VIII)表示的光学活性的丙酸化合物：其中Y表示氢原子或卤素原子；Z表示甲氧基；而*表示不对称碳原子，或光学活性的N-酰基-氨基酸反应；通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别，分离并收集非对映体盐之一；使产生的盐离解。

公开(公告)号：CN1242013A

公开(公告)日：2000-01-19

申请号：CN97181039.7

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(Ⅰ)表示的(S)－4－[4－[(4－氯苯基)(2－吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子),及其制备方法。

公开(公告)号：CN1446812A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN02127163.1

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/06

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物。其中*表示不对称碳原子，该方法包括使式(III)表示的外消旋哌啶中间体，与式(VII)表示的光学活性的丙酸化合物，其中Y表示氢原子或卤素原子；Z表示甲氧基；而*表示不对称碳原子，或光学活性的N－酰基－氨基酸反应；通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别，分离并收集非对映体盐之一；使产生的盐离解。

公开(公告)号：CN1098262C

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN97181039.7

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(I)表示的(S)-4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子)，及其制备方法。

公开(公告)号：CN1168878A

公开(公告)日：1997-12-31

申请号：CN97113573.8

申请日：1997-05-24

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 黑田彻 ,  山中武志 ,  山岸正文 ,  尾崎泰彦 ,  今城律雄

IPC: C07C69/66 ,  C07C67/00 ,  C07D303/48 ,  C07D281/10

CPC classification number: C07D317/20 ,  C07C67/475 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D281/10 ,  C07D301/24 ,  C07D303/48

Abstract: 一种新的制备旋 光2-卤代-3-羟基-丙酸酯 化合物(Ⅲ)的方法，包括：如下面 用反应式说明的，在手性路易斯酸存在下将醛化合物(I)与甲 硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物(Ⅱ)反应，其中R是芳基，环烷 基等，X1和X2之一是H，和另一个是Cl或Br，或两者均是Cl或 Br，R1，R2和R3相同或不同，是低级烷基或芳基，R4是低级烷基或 芳基，和*是不对称碳原子。该化合物(Ⅲ)作为用于制备药物例 如硫氮酮盐酸化物的中间体是非常有用的。

公开(公告)号：CN1266430A

公开(公告)日：2000-09-13

申请号：CN98808123.7

申请日：1998-06-05

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 桥山富树 ,  原田直之 ,  荒川博章 ,  草间真理 ,  尾崎泰彦 ,  黑田彻 ,  关雅彦

IPC: C07D301/03 ,  C07D281/10 ,  C07C323/62

CPC classification number: C07D301/14 ,  C07C319/14 ,  C07D281/10 ,  C07C323/56

Abstract: 制备式(Ⅱ)代表的光学活性的苯基环氧乙烷化合物的方法,其中环A是取代的或未取代的苯环;R代表－CO2Rq基团,或可转化为－CO2Rq的基团,其中Rq是酯残基;*表示不对称碳原子,该方法包括将式(Ⅰ)代表的苯乙烯衍生物(Ⅰ),其中环A和R定义同上,用由手性酮化合物和氧化剂形成的不对称氧化剂即手性二氧杂丙环化合物处理。

公开(公告)号：CN1163269A

公开(公告)日：1997-10-29

申请号：CN97100877.9

申请日：1997-03-17

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 松前裕明 ,  出井晶子 ,  西田卓生 ,  尾崎泰彦 ,  柴谷武尔

IPC: C07D303/48 ,  C12P17/02 ,  C07D281/10

Abstract: 制备光学活性反式-3-苯基环氧丙酰胺化合物的方法，此法包括使环A为取代的或未取代的苯环和R1为H或低级烷基的式(I)外消旋反式-3-苯基环氧丙酰胺化合物用具有优先水解其(2S，3R)或(2R，3S)异构体中之一能力的微生物进行光学分析，和由得到的光学活性反式-3-苯基环氧丙酰胺化合物制备光学活性1，5-苯并硫氮杂衍生物的制备方法。