公开(公告)号：CN1098262C

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN97181039.7

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(I)表示的(S)-4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子)，及其制备方法。

公开(公告)号：CN1231478C

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN02127163.1

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/12213

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物：其中*表示不对称碳原子，该方法包括使式(VIII)表示的外消旋哌啶中间体：与式(VIII)表示的光学活性的丙酸化合物：其中Y表示氢原子或卤素原子；Z表示甲氧基；而*表示不对称碳原子，或光学活性的N-酰基-氨基酸反应；通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别，分离并收集非对映体盐之一；使产生的盐离解。

公开(公告)号：CN1446812A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN02127163.1

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/06

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物。其中*表示不对称碳原子，该方法包括使式(III)表示的外消旋哌啶中间体，与式(VII)表示的光学活性的丙酸化合物，其中Y表示氢原子或卤素原子；Z表示甲氧基；而*表示不对称碳原子，或光学活性的N－酰基－氨基酸反应；通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别，分离并收集非对映体盐之一；使产生的盐离解。

公开(公告)号：CN1242013A

公开(公告)日：2000-01-19

申请号：CN97181039.7

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(Ⅰ)表示的(S)－4－[4－[(4－氯苯基)(2－吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子),及其制备方法。

公开(公告)号：CN103965099A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201410213200.5

申请日：2009-03-12

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  田中正幸 ,  胜部哲嗣 ,  重富学 ,  冈成荣治 ,  德永裕仁 ,  藤原宽

IPC: C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。

公开(公告)号：CN101970410B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN200980108500.4

申请日：2009-03-12

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  田中正幸 ,  胜部哲嗣 ,  重富学 ,  冈成荣治 ,  德永裕仁 ,  藤原宽

IPC: C07D213/74 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。。

公开(公告)号：CN101970410A

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200980108500.4

申请日：2009-03-12

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  田中正幸 ,  胜部哲嗣 ,  重富学 ,  冈成荣治 ,  德永裕仁 ,  藤原宽

IPC: C07D213/74 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。

公开(公告)号：CN1170829C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00811599.0

申请日：2000-06-15

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  柴川信彦 ,  松延圭二 ,  藤原宽 ,  伊藤圭一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P31/04 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)具有优良的抗菌作用，作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的。(式中，R1表示烷基，R2和R3相同或不同，表示烷基；R4表示可以被取代的芳基；A表示亚氨基、氧原子或硫原子)。

公开(公告)号：CN1422272A

公开(公告)日：2003-06-04

申请号：CN01807651.3

申请日：2001-02-06

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 岩渕晴男 ,  萩原昌彦 ,  柴川信彦 ,  松言圭二 ,  藤原宽

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/5025

Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐，式(I)中R1是C2－C6链烯基、卤代C2－C6链烯基、任选取代的C3－C7环烷基或任选取代的C3－C7环烷基－C1－C6烷基；R2是C1－C6烷基；R3是羟甲基、C2－C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6－C10芳基羰氧甲基、C1－C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1－C6烷氧羰基或任选取代的C6－C10芳氧羰基；R4是任选取代的C6－C10芳基；A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等，可有效地用作药物，尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。

公开(公告)号：CN1285593C

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN01807651.3

申请日：2001-02-06

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 岩渕晴男 ,  萩原昌彦 ,  柴川信彦 ,  松言圭二 ,  藤原宽

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/5025

Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐，式(I)中R1是C2-C6链烯基、卤代C2-C6链烯基、任选取代的C3-C7环烷基或任选取代的C3-C7环烷基-C1-C6烷基；R2是C1-C6烷基；R3是羟甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1-C6烷氧羰基或任选取代的C6-C10芳氧羰基；R4是任选取代的C6-C10芳基；A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等，可有效地用作药物，尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。