公开(公告)号：CN1842528A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200480024503.7

申请日：2004-06-29

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 关雅彦 ,  吉田真一 ,  矢木信博 ,  初田正典 ,  木村真弓 ,  近藤一彦

IPC: C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07C229/48 ,  C07C227/16 ,  C07C211/45 ,  C07C209/04 ,  C07C253/14 ,  C07C255/49 ,  C07D307/85 ,  C07D333/68 ,  C07D213/81 ,  C07D213/85

Abstract: 一种有效制备苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的药学上可接受的盐的优异方法，所述衍生物由通式[I]表示：[I](其中X表示－N＝或－CH＝；R1表示氢、卤代基、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环A表示含氮杂环基；环B表示任选取代的苯环或吡啶环；和R3表示氢或低级烷基)。所述衍生物用作活化的凝血因子X的抑制剂。

公开(公告)号：CN1273453C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN02819911.1

申请日：2002-12-04

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 关雅彦 ,  清水敏晃 ,  吉田真一 ,  初田正典

IPC: C07D233/32 ,  C07D495/04 ,  C07F3/06

CPC classification number: C07F3/06 ,  C07D233/34 ,  C07D495/04 ,  C07F3/02

Abstract: 本发明提供有利于工业应用的生物素合成中间体的制法，公开了通式(I)，(式中，R1及R2可相同或不同，表示氢原子、于苯环上可具有取代基的苄基、于苯环上可具有取代基的二苯甲基或于苯环上可具有取代基的三苯甲基，R3为氰基、羧基、烷氧基羰基、烷硫基羰基或可具有取代基的氨基甲酰基)所示的化合物或其盐的制法，其特征为对通式(II-a)，(式中，符号表示与上述相同的意义)所示的化合物或其盐进行环转化。

公开(公告)号：CN1564813A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN02819911.1

申请日：2002-12-04

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 关雅彦 ,  清水敏晃 ,  吉田真一 ,  初田正典

IPC: C07D233/32 ,  C07D495/04 ,  C07F3/06

CPC classification number: C07F3/06 ,  C07D233/34 ,  C07D495/04 ,  C07F3/02

Abstract: 本发明提供有利于工业应用的生物素合成中间体的制法，公开了通式(I)(式中，R1及R2可相同或不同，表示氢原子、于苯环上可具有取代基的苄基、于苯环上可具有取代基的二苯甲基或于苯环上可具有取代基的三苯甲基，R3为氰基、羧基、烷氧基羰基、烷硫基羰基或可具有取代基的氨基甲酰基)所示的化合物或其盐的制法，其特征为对通式(II－a)(式中，符号表示与上述相同的意义)所示的化合物或其盐进行环转化。

公开(公告)号：CN1266430A

公开(公告)日：2000-09-13

申请号：CN98808123.7

申请日：1998-06-05

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 桥山富树 ,  原田直之 ,  荒川博章 ,  草间真理 ,  尾崎泰彦 ,  黑田彻 ,  关雅彦

IPC: C07D301/03 ,  C07D281/10 ,  C07C323/62

CPC classification number: C07D301/14 ,  C07C319/14 ,  C07D281/10 ,  C07C323/56

Abstract: 制备式(Ⅱ)代表的光学活性的苯基环氧乙烷化合物的方法,其中环A是取代的或未取代的苯环;R代表－CO2Rq基团,或可转化为－CO2Rq的基团,其中Rq是酯残基;*表示不对称碳原子,该方法包括将式(Ⅰ)代表的苯乙烯衍生物(Ⅰ),其中环A和R定义同上,用由手性酮化合物和氧化剂形成的不对称氧化剂即手性二氧杂丙环化合物处理。

公开(公告)号：CN1154367A

公开(公告)日：1997-07-16

申请号：CN96120526.1

申请日：1996-11-18

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 大水博 ,  关雅彦

IPC: C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D235/22 ,  C07D235/08 ,  C07D205/06 ,  C07C229/22

Abstract: 本发明公开了一种分子式[Ⅲ]的N-[2-(1-羟乙基)-3-氧代丙基]胺化合物，其中，环B为苯环，它可以是取代苯；W为氧原子或硫原子；Y为氧原子、硫原子或NRo，Ro为氢原子或取代基；Z为取代的亚甲基，它包含至少一个手性中心；R5为芳烷氧羰基或烷氧羰基；R6为氢原子、芳烷基、酰氧基、三取代的甲硅烷氧基或烷氧基；或R5和R6在其末端键合并与相邻的氮原子结合形成邻苯二甲酰亚氨基。所说的化合物[Ⅲ]可用作β-内酰胺抗菌剂的起始化合物。