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公开(公告)号：CN1041785A
公开(公告)日：1990-05-02
申请号：CN89107005.2
申请日：1989-09-02
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C12P17/02 , C07D303/40 , C11C3/00
CPC classification number: C07D303/48 , C12P17/02 , C12P41/005
Abstract: 本发明提供了一种光活性的3-苯基缩水甘油酸酯化合物的一种制备方法，包括：使具有立体选择性水解酯键的能力的酶作用于外消旋3-苯基缩水甘油酸酯(在苯基上取代的或未取代的)，于是立体选择性地水解一种光活性异构体，然后从反应混合物中分离并收集它的对映体。
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公开(公告)号：CN1174837A
公开(公告)日：1998-03-04
申请号：CN97116809.1
申请日：1997-08-26
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D281/02 , C12P17/00 , A61K31/55
CPC classification number: C07D281/10 , C12P17/14
Abstract: 2－苯基－1,5－苯并硫杂吖庚因－3,4(2H,5H)－二酮化合物的粉末状集聚体,其中,环A和环B是苯环,它被选自由低级烷基、低级烷氧基和卤素原子组成的组中的基团任意取代,它是通过将化合物(Ⅱ)在极性有机溶剂中的溶液与一种基本上不溶解化合物(Ⅱ)但与所述极性有机溶剂混溶的溶剂混合,分离和收集化合物(Ⅱ)的所得颗粒而制备的。所述的化合物(Ⅱ)的集聚体能以工业化的规模转化成为旋光性的3－羟基－2－苯基－2,3－二氢－1,5－苯并硫杂吖庚因－4(5H)－酮化合物(Ⅰ),化合物(Ⅰ)对各种药剂而言是有用的中间体。
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公开(公告)号：CN1078805A
公开(公告)日：1993-11-24
申请号：CN93103606.2
申请日：1993-03-25
Applicant: 荣研化学株式会社 , 财园法人阪大微生物病研究会田边制药株式会社
IPC: G01N33/576 , C07K7/06 , C07K7/08
Abstract: 一种利用肽为抗原以检查丙型肝炎抗体的试剂，该肽包含一具有HCV结构区抗原决定基的特定序列Arg Xaa Gly Pro Arg Leu Gly Arg Arg Pro(其中Xaa最好能表示Leu、Lys或Arg)为必需肽。该试剂可特异地以高检出率检出HCV结构区的抗体，可实现HCV感染的早期且正确的检查。所需要的肽由化学合成即可容易地制备。
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公开(公告)号：CN1273608A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：CN98809815.6
申请日：1998-10-22
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C12P41/00 , C12P17/02 , C07D281/10 , C12R1/425 , C12R1/43
CPC classification number: C07D303/48 , C07D281/10 , C12P17/02 , C12P41/006
Abstract: 一种制备(2R,3S)－3－(4－低级烷氧基苯基)缩水甘油酸酯的新方法,和用提供同样的方法制备(2S,3S)－1,5－苯并噻唑品((2S,3S)－1,5－benzothiazepine),这是一种有用的药物,通过外旋反式－3－(4－低级烷氧基苯基)缩水甘油酸酯在酶的存在下与一种胺类化合物作用,能够生成(2R,3R)－3－(4－低级烷氧基苯基)缩水甘油酸酯,酶是从一种属于沙雷氏属(genus Serratia)的一种微生物得到的,具有不对称酰胺化(2S,3R)－3－(4－低级烷氧基苯基)－缩水甘油酯的能力,从而立体选择性的酰胺化(2S,3R)异构体,然后从反应混合液中分离和收集残留的(2R,3S)－3－(4－低级烷氧基苯基)缩水甘油酸酯,而且同样,用产生的(2R,3S)－3－(4－低烷氧基苯基)缩水甘油酸酯与一种2－氨基苯酚化合物作用,水解产生的化合物,能够制备(2S,3S)－1,5－苯并噻唑品((2S,3S)－1,5－benzothiazepine)。如果必要,使分子间环化作用和O－烷酰基化作用,以及,进行烷化作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1163269A
公开(公告)日：1997-10-29
申请号：CN97100877.9
申请日：1997-03-17
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D303/48 , C12P17/02 , C07D281/10
Abstract: 制备光学活性反式-3-苯基环氧丙酰胺化合物的方法，此法包括使环A为取代的或未取代的苯环和R1为H或低级烷基的式(I)外消旋反式-3-苯基环氧丙酰胺化合物用具有优先水解其(2S，3R)或(2R，3S)异构体中之一能力的微生物进行光学分析，和由得到的光学活性反式-3-苯基环氧丙酰胺化合物制备光学活性1，5-苯并硫氮杂衍生物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1157820A
公开(公告)日：1997-08-27
申请号：CN96120892.9
申请日：1996-12-05
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D281/10
CPC classification number: C07D281/10
Abstract: 一种制备式(1)化合物的光学拆分方法：其中环A和环B是取代的或未取代的苯环，以及R1和R2是相同或不同的低级烷基，该方法应用了用酸拆分试剂处理外消旋化合物(1)时得到的两种非对映异构体盐的溶解度的差异。与制备光学活性的3-羟基-1，5-苯并硫氮杂衍生物的常规法相比，本发明的方法更有利于工业应用，该衍生物用作制备药物的中间体。
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公开(公告)号：CN1064043C
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN97100084.0
申请日：1997-02-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D281/10
CPC classification number: C07C323/60 , C07D281/10 , C07D303/48
Abstract: 在单一步骤中，以较高产率由新型的3-(2-氨基-取代或未取代的苯硫基)-2-羟基-3-取代或未取代的苯基丙酰胺化合物制备1，5-苯并硫代氮杂衍生物(Ⅱ)或其盐的新方法，式中A环和B环是取代或未取代的苯环，R3是H，二低级烷基氨基低级烷基或者饱和或不饱和的哌嗪基低级烷基。所述1，5-苯并硫代氮杂衍生物(Ⅱ)可用作制备药物如盐酸硫氮酮的中间体。
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公开(公告)号：CN1160713A
公开(公告)日：1997-10-01
申请号：CN97100084.0
申请日：1997-02-24
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D281/10
CPC classification number: C07C323/60 , C07D281/10 , C07D303/48
Abstract: 在单一步骤中，以较高产率由新型的3-(2-氨基—取代或未取代的苯硫基)-2-羟基-3-取代或未取代的苯基丙酰胺化合物制备1，5-苯并硫代氮杂衍生物[Ⅱ]或其盐的新方法，式(Ⅱ)中A环和B环是取代或未取代的苯环，R3是H，二低级烷基氨基低级烷基或者饱和或不饱和的哌嗪基低级烷基。所述1，5-苯并硫代氮杂衍生物[Ⅱ]可用作制备药物如盐酸硫氮酮的中间体。
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公开(公告)号：CN1141342A
公开(公告)日：1997-01-29
申请号：CN96102722.3
申请日：1996-03-25
Applicant: 田边制药株式会社
CPC classification number: C07K14/24 , C12N9/18 , Y10S435/88
Abstract: 编码参与来自沙雷氏菌属微生物的酯酶的分泌机制的多肽的基因，包括通过将该基因插入一载体质粒所制得的质粒的重组质粒，用该重组质粒转化的微生物，以及一包括在一培养基中培养上述转化微生物及收集在细胞内外产生的酯酶的用于酯酶产生的方法。该转化微生物有显著优越的向胞外分泌酯酶的能力。
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