公开(公告)号：CN1266430A

公开(公告)日：2000-09-13

申请号：CN98808123.7

申请日：1998-06-05

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 桥山富树 ,  原田直之 ,  荒川博章 ,  草间真理 ,  尾崎泰彦 ,  黑田彻 ,  关雅彦

IPC: C07D301/03 ,  C07D281/10 ,  C07C323/62

CPC classification number: C07D301/14 ,  C07C319/14 ,  C07D281/10 ,  C07C323/56

Abstract: 制备式(Ⅱ)代表的光学活性的苯基环氧乙烷化合物的方法,其中环A是取代的或未取代的苯环;R代表－CO2Rq基团,或可转化为－CO2Rq的基团,其中Rq是酯残基;*表示不对称碳原子,该方法包括将式(Ⅰ)代表的苯乙烯衍生物(Ⅰ),其中环A和R定义同上,用由手性酮化合物和氧化剂形成的不对称氧化剂即手性二氧杂丙环化合物处理。

公开(公告)号：CN1817853A

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200610003782.X

申请日：2003-02-27

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 井上勳 ,  黑田彻 ,  吉冈龙藏

IPC: C07C229/02 ,  C07C227/00 ,  C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/025

Abstract: 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式－CH2－或－(CH2)2－的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4－整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。

公开(公告)号：CN1646482A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03808990.4

申请日：2003-02-27

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 井上勳 ,  黑田彻 ,  吉冈龙藏

IPC: C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/025

Abstract: 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式－CH2－或－(CH2)2－的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4－整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。

公开(公告)号：CN1168878A

公开(公告)日：1997-12-31

申请号：CN97113573.8

申请日：1997-05-24

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 黑田彻 ,  山中武志 ,  山岸正文 ,  尾崎泰彦 ,  今城律雄

IPC: C07C69/66 ,  C07C67/00 ,  C07D303/48 ,  C07D281/10

CPC classification number: C07D317/20 ,  C07C67/475 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D281/10 ,  C07D301/24 ,  C07D303/48

Abstract: 一种新的制备旋 光2-卤代-3-羟基-丙酸酯 化合物(Ⅲ)的方法，包括：如下面 用反应式说明的，在手性路易斯酸存在下将醛化合物(I)与甲 硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物(Ⅱ)反应，其中R是芳基，环烷 基等，X1和X2之一是H，和另一个是Cl或Br，或两者均是Cl或 Br，R1，R2和R3相同或不同，是低级烷基或芳基，R4是低级烷基或 芳基，和*是不对称碳原子。该化合物(Ⅲ)作为用于制备药物例 如硫氮酮盐酸化物的中间体是非常有用的。