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公开(公告)号:CN109627341B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN201710931325.5
申请日:2017-10-09
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及激素诱导锌指状蛋白多肽及其制备方法和药用用途,尤其是化学合成的激素诱导锌指状蛋白多肽在制备抑制炎症反应药物中的用途。本发明通过化学合成的方式合成由54个氨基酸组成的激素诱导锌指状蛋白多肽,该蛋白多肽水溶性好,动物实验玻璃体腔干预后能显著抑制内毒素诱导的眼内炎症反应。通过原代培养的视网膜müller细胞及视网膜微血管内皮细胞试验,结果显示激素诱导锌指状蛋白多肽通过抑制核转录因子NF‑kB p65磷酸化进而抑制p65核转移抑制内毒素诱导的炎症因子的分泌。本发明通过体内动物试验及体外细胞试验证实体外合成的激素诱导锌指状蛋白多肽具有显著的抗炎活性。可用于制备治疗炎症性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN112970666B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202110156065.5
申请日:2021-02-04
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种简便式动物近视诱导装置,包括适配套环、适配连接杆、适配载具;所述适配套环为与实验对象相适配固定;所述适配载具用于固定诱导装置,可覆盖于实验对象其预定诱导位置,再通过若干适配连接杆连接适配套环与适配载具,稳定高效;本发明所述适配套环、适配连接杆、适配载具均利用3D打印进行制作,所述适配套环、适配连接杆、适配载具的制作与实验对象、诱导载具相吻合,其通过3D打印技术,直接对实验对象、诱导载具进行匹配式设计,其有效的保证了装置的适配性与稳定性,能够降低实验对象的排斥感,进而使实验进展更加顺利;其优点在于:操作简单,佩戴效果稳定、不易受干扰,制作简便、适配性高,不会限制实验对象的日常活动。
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公开(公告)号:CN112970666A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110156065.5
申请日:2021-02-04
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种简便式动物近视诱导装置,包括适配套环、适配连接杆、适配载具;所述适配套环为与实验对象相适配固定;所述适配载具用于固定诱导装置,可覆盖于实验对象其预定诱导位置,再通过若干适配连接杆连接适配套环与适配载具,稳定高效;本发明所述适配套环、适配连接杆、适配载具均利用3D打印进行制作,所述适配套环、适配连接杆、适配载具的制作与实验对象、诱导载具相吻合,其通过3D打印技术,直接对实验对象、诱导载具进行匹配式设计,其有效的保证了装置的适配性与稳定性,能够降低实验对象的排斥感,进而使实验进展更加顺利;其优点在于:操作简单,佩戴效果稳定、不易受干扰,制作简便、适配性高,不会限制实验对象的日常活动。
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公开(公告)号:CN110241202A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910553026.1
申请日:2019-06-25
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及视网膜色素变性突变位点及其应用。本发明基于临床资源,借助基因捕获芯片及深度测序技术,通过遗传学、结合临床表现及人群验证,成功证实所检测到的35个突变位点为视网膜色素变性新致病位点,为该疾病的诊断提供了新的分子生物学基础,基于所述的35个突变位点可以开发视网膜色素变性的诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN101955973A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200910054738.5
申请日:2009-07-14
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属眼科医学技术领域,涉及一种利用电穿孔辅助基因转移的方法及装置,本发明采用双勺型电极装置,确定适宜的电刺激脉冲条件,利用电穿孔的方法将含有绿色荧光蛋白的质粒转染视网膜色素上皮细胞层。本发明方法借助电场,能有方向性的控制基因眼内转染,同时避免了病毒转基因所带来的细胞免疫源性和潜在致病性、致瘤性等弊端,采用的双勺型电极装置能降低眼球的副损伤。本发明方法具有操作便捷、高效等优点,并且可同时实现多种质粒的转染,弥补了传统方法的不足之处。本发明为眼科研究的基因导入提供了可参考的方法。
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公开(公告)号:CN110184339B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201910511433.6
申请日:2019-06-13
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 本发明涉及Wolfram综合征I型的新突变位点及其应用。本发明基于临床资源,借助基因捕获芯片及深度测序技术,通过遗传学、结合临床表现及人群验证,成功证实所检测到的WFS1基因的4个突变位点为Wolfram综合征I型新致病位点,为该疾病的诊断提供了新的分子生物学基础,基于所述的4个突变位点可以开发Wolfram综合征I型的诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN110720986A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911149422.4
申请日:2019-11-21
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种多模态显微外科手术导航系统,包括:物镜;手术显微照明单元;结构光投影单元;具有目镜的第一手术显微单元,具有相机的第二手术显微单元;第一分光单元;光学相干层析单元;处理器,用于获取相机采集的二维图像;并根据相机获取的二维图像得到双目立体视觉图像;根据相机获取的结构光投影图像得到结构光三维图像;根据光学相干层析单元获得的二维层析图像得到三维层析图像;用于输出二维图像、双目立体视觉图像、结构光三维图像或三维层析图像的输出单元。可对手术区域进行三维成像,实现三维图像与手术区域表面的在线和离线匹配,以便实现手术前的术前规划、手术过程中的实时监控导航以及术后手术区域的手术效果评估。
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公开(公告)号:CN110184340A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910511440.6
申请日:2019-06-13
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及遗传性卵黄样营养不良新致病突变及其应用。本发明基于临床资源,借助基因捕获芯片及深度测序技术,通过遗传学、结合临床表现及人群验证,成功证实所检测到的BEST1基因的14个突变位点为遗传性卵黄样营养不良新致病位点,为该疾病的诊断提供了新的分子生物学基础,基于所述的14个突变位点可以开发遗传性卵黄样营养不良的诊断试剂盒,提高临床诊断准确性。
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公开(公告)号:CN101955973B
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN200910054738.5
申请日:2009-07-14
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属眼科医学技术领域,涉及一种利用电穿孔辅助基因转移的方法及装置,本发明采用双勺型电极装置,确定适宜的电刺激脉冲条件,利用电穿孔的方法将含有绿色荧光蛋白的质粒转染视网膜色素上皮细胞层。本发明方法借助电场,能有方向性的控制基因眼内转染,同时避免了病毒转基因所带来的细胞免疫源性和潜在致病性、致瘤性等弊端,采用的双勺型电极装置能降低眼球的副损伤。本发明方法具有操作便捷、高效等优点,并且可同时实现多种质粒的转染,弥补了传统方法的不足之处。本发明为眼科研究的基因导入提供了可参考的方法。
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公开(公告)号:CN117982288A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410052988.X
申请日:2024-01-12
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61F9/007
Abstract: 本申请提供一种羊膜剪裁环钻,包括:环钻本体,环钻本体的内部设有沿轴向贯通的注液内腔,环钻本体的前端设置有用以将羊膜剪裁成预设形状的剪裁部,环钻本体的外壁设置有用以供手指抓握的指扶部,环钻本体的后端设有用以连接注射器接口的接口部。本申请通过剪裁部裁剪出需要大小的羊膜移植片,注射器通过接口部向注液内腔内注入无菌生理盐水,利用液流将环切的微型羊膜片从剪裁部的环切口处推出。本申请提供的羊膜剪裁环钻剪裁获得的羊膜形状规则,一次成型,无需修剪,剪裁便捷高效,显著地缩短了手术时间,易于实现手术的规范化操作。
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