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公开(公告)号：CN104513808B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201310459318.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属微生物动物细胞系领域，涉及一种视网膜高趋化性的大鼠视网膜小胶质细胞系及其建立方法。本细胞系为鼠源性细胞，与原代培养的视网膜小胶质细胞有不到1%的基因差异且均不涉及主要功能蛋白；能自我增殖，连续传代；能表达单核‑巨噬细胞表面抗原CD11b(OX42),ED1(OX6)、具有吞噬能力并且在LPS的刺激下能分泌TNF‑а、IL‑1β与iNOS等致炎因子；经体内移植后能被高效定向募集到视网膜损伤部位并存活，进一步促进光感受器存活。本发明细胞系可用于视网膜光感受器变性疾病的防治研究，并可作为从外周‑中枢（视网膜）的药物载体。
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公开(公告)号：CN101955973A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910054738.5
申请日：2009-07-14
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属眼科医学技术领域，涉及一种利用电穿孔辅助基因转移的方法及装置，本发明采用双勺型电极装置，确定适宜的电刺激脉冲条件，利用电穿孔的方法将含有绿色荧光蛋白的质粒转染视网膜色素上皮细胞层。本发明方法借助电场，能有方向性的控制基因眼内转染，同时避免了病毒转基因所带来的细胞免疫源性和潜在致病性、致瘤性等弊端，采用的双勺型电极装置能降低眼球的副损伤。本发明方法具有操作便捷、高效等优点，并且可同时实现多种质粒的转染，弥补了传统方法的不足之处。本发明为眼科研究的基因导入提供了可参考的方法。
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公开(公告)号：CN101955973B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910054738.5
申请日：2009-07-14
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属眼科医学技术领域，涉及一种利用电穿孔辅助基因转移的方法及装置，本发明采用双勺型电极装置，确定适宜的电刺激脉冲条件，利用电穿孔的方法将含有绿色荧光蛋白的质粒转染视网膜色素上皮细胞层。本发明方法借助电场，能有方向性的控制基因眼内转染，同时避免了病毒转基因所带来的细胞免疫源性和潜在致病性、致瘤性等弊端，采用的双勺型电极装置能降低眼球的副损伤。本发明方法具有操作便捷、高效等优点，并且可同时实现多种质粒的转染，弥补了传统方法的不足之处。本发明为眼科研究的基因导入提供了可参考的方法。
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公开(公告)号：CN104513808A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310459318.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属微生物动物细胞系领域，涉及一种视网膜高趋化性的大鼠视网膜小胶质细胞系及其建立方法。本细胞系为鼠源性细胞，与原代培养的视网膜小胶质细胞有不到1%的基因差异且均不涉及主要功能蛋白；能自我增殖，连续传代；能表达单核-巨噬细胞表面抗原CD11b(OX42),ED1(OX6)、具有吞噬能力并且在LPS的刺激下能分泌TNF-а、IL-1β与iNOS等致炎因子；经体内移植后能被高效定向募集到视网膜损伤部位并存活，进一步促进光感受器存活。本发明细胞系可用于视网膜光感受器变性疾病的防治研究，并可作为从外周-中枢（视网膜）的药物载体。
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