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公开(公告)号：CN119326759A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411480070.1
申请日：2024-10-22
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K31/444 , A61K45/06 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了吡仑帕奈（PER）在制备预防、治疗和/或减轻高血糖诱导的视网膜神经损伤药物中的应用。实验结果表明，PER处理高糖损伤的神经节细胞（RGC），能减少RGC的死亡，可减少糖尿病（DM）小鼠RGC的死亡，这表明，PER对暴露于高血糖条件下的RGC具有潜在神经保护作用，具有预防、治疗、减轻高血糖诱导的RGC损伤的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117982288A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410052988.X
申请日：2024-01-12
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61F9/007
Abstract: 本申请提供一种羊膜剪裁环钻，包括：环钻本体，环钻本体的内部设有沿轴向贯通的注液内腔，环钻本体的前端设置有用以将羊膜剪裁成预设形状的剪裁部，环钻本体的外壁设置有用以供手指抓握的指扶部，环钻本体的后端设有用以连接注射器接口的接口部。本申请通过剪裁部裁剪出需要大小的羊膜移植片，注射器通过接口部向注液内腔内注入无菌生理盐水，利用液流将环切的微型羊膜片从剪裁部的环切口处推出。本申请提供的羊膜剪裁环钻剪裁获得的羊膜形状规则，一次成型，无需修剪，剪裁便捷高效，显著地缩短了手术时间，易于实现手术的规范化操作。
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公开(公告)号：CN115678962A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211180407.8
申请日：2022-09-27
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及一种适用于微量眼内液样本cfDNA测序的核酸抽提方法，包括以下步骤：从眼内液提取cfDNA，对样本中的核酸量进行质控，然后对质控不通过的样本进行DNA片段化处理，最后建立测序文库。本方法是对现有cfDNA抽提技术进行改良，在进行DNA片段化处理时，采用的试剂盒为KAPA HyperPlusKit，DNA片段化处理过程中的裂解时间为25min，并且在裂解完成后新增了磁珠法纯化cfDNA，从而避免DNA裂解酶的过度裂解所导致的DNA样本损失，使之可以应用于微量眼内液标本从而获取足够DNA进行cfDNA测序检测，并使之可不受长链DNA与基因组DNA的影响。
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公开(公告)号：CN119530236A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411828108.X
申请日：2024-12-12
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/573 , C12N9/64 , A61K47/54 , A61K38/48 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及特异性结合基质金属蛋白酶‑9的核酸适体及其应用，属于生物医药领域，本发明通过磁珠SELEX技术筛选，得到了一种与基质金属蛋白酶‑9特异性结合的高亲和力核酸适体Apt6，通过突变和裁剪等优化策略，进一步获得了同样与基质金属蛋白酶‑9特异性结合的高亲和力核酸适体Apt6M3和Apt6M3T，且CD结果显示Apt6M3折叠成了稳定的平行的G‑四聚体结构，Apt6M3T折叠成了高稳定的反平行的G‑四聚体结构，结合亲和力增加至1.07 nM。本发明的核酸适体可在制备MMP‑9检测试剂、试剂盒或传感器；制备MMP‑9捕获、分离和纯化制剂；制备糖尿病视网膜病变诊断试剂或试剂盒；制备年龄相关性黄斑变性诊断试剂或试剂盒；构建MMP‑9靶向给药系统、中和或阻断药物等多方面的应用。
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公开(公告)号：CN117866988A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410052743.7
申请日：2024-01-12
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/85 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及基因诊断技术领域，尤其涉及核酸片段及其作为标志物在制备回旋状视网膜脉络膜萎缩的诊断试剂中的应用。本发明基于临床资源，借助基因捕获芯片及深度测序技术，通过遗传学、结合临床表现及人群验证，首次发现GA致病基因OAT的新突变位点，其在先证者OAT基因上检测到纯合突变，此新突变位点位于5′端非编码区。本发明进一步分别通过生物信息学和实验手段，验证了该突变造成启动子右侧缺失95bp且Exon1跳跃，造成异常剪接，由此证实此变异为有害致病变异。本发明新致病突变扩展了OAT致病基因突变谱，为该疾病的诊断和治疗提供了新的检测位点和新方法。
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公开(公告)号：CN221866260U
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202420085488.1
申请日：2024-01-12
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61F9/007
Abstract: 本申请提供一种羊膜剪裁环钻，包括：环钻本体，环钻本体的内部设有沿轴向贯通的注液内腔，环钻本体的前端设置有用以将羊膜剪裁成预设形状的剪裁部，环钻本体的外壁设置有用以供手指抓握的指扶部，环钻本体的后端设有用以连接注射器接口的接口部。本申请通过剪裁部裁剪出需要大小的羊膜移植片，注射器通过接口部向注液内腔内注入无菌生理盐水，利用液流将环切的微型羊膜片从剪裁部的环切口处推出。本申请提供的羊膜剪裁环钻剪裁获得的羊膜形状规则，一次成型，无需修剪，剪裁便捷高效，显著地缩短了手术时间，易于实现手术的规范化操作。
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