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公开(公告)号：CN117942025A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211288695.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 , 上海易维视科技有限公司
IPC: A61B3/135 , A61B3/13 , A61B3/14 , A61B3/00 , H04N13/302
Abstract: 本发明揭示了一种基于裂隙灯显微镜的裸眼3D视频流采集和显示系统及方法，所述系统包括：3D视频流采集模块、低照度图像增强模块及裸眼3D视频流显示模块；3D视频流采集模块用以采集实时3D视频流；低照度图像增强模块用以均衡左右路图像亮度和提升图像的对比度，使左右路图像整体亮度处于合适的亮度域且保持一致；裸眼3D视频流显示模块用以通过精准分光使左右眼分别获得左右路图像，借助大脑融像能力，使人感受到真实的立体效果。本发明提出的基于裂隙灯显微镜的裸眼3D采集和显示系统及方法，可以使医生摆脱目镜，通过裸眼3D显示器实现对眼睛诊断，借助真实眼睛立体形态的再现，可以实现数字化诊断、互动教学以及远程会诊。
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公开(公告)号：CN117814996A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311548124.9
申请日：2023-11-20
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明提供一种青光眼术后康护眼罩，涉及眼科技术领域，包括：眼罩主体；压力传感组件，设于所述眼罩主体上，用于与眼球部位贴合并采集眼压数据；以及按压组件，设于所述眼罩主体上，用于根据所述眼压数据对使用者的眼睑施加按压操作。本发明提供的青光眼术后康护眼罩，能够长时间实时监测使用者的眼压数据，及时对眼压数据进行个性化处理分析和判断。
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公开(公告)号：CN114085814A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111428255.4
申请日：2021-11-29
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属于控制技术领域，涉及利用超声调控屏障通透性的方法，尤其涉及中频低强度脉冲超声增加屏障通透性的方法。本发明采用超声仪器，调节优选超声参数模式，调控有关屏障的通透性；该方法中还包括采用改良Franz扩散池和药物扩散试验仪。本发明利用超声的生物学效应有效地增加有关屏障通透性以改善药物输送，在停止超声辐照后有关屏障通透性逐渐恢复正常，不发生有关屏障组织结构破坏。
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公开(公告)号：CN102233129A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010165098.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于预防或治疗视网膜损伤的长效缓释制剂及其制备方法。本发明以促红细胞生成素为活性成分，葡聚糖为活性成分保护剂，聚乳酸-羟基乙酸聚、聚乳酸或聚己内酯为包裹成分制成缓释微球；所述的聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯包裹促红细胞生成素。经动物实验证实，本发明长效缓释制剂缓释微球单次玻璃体腔注射与重复EPO蛋白玻璃体腔注射对受损视网膜神经节细胞具有同效的保护作用，并且缓释微球能避免因多次注射引起的一系列并发症，能克服重复眼内注射给药及基因治疗存在的缺点。本发明采用眼内局部给药，可降低用药量和治疗成本，不会对体内其它器官或组织产生不良影响。
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公开(公告)号：CN114214278B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111590869.2
申请日：2021-12-23
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明提供了一种神经元细胞体外培养方法，包括：S1制备贮存液；S2制备灭菌液；S3制备培养液。本发明通过向培养液中加入特定的蛋白因子，使得所述神经元细胞体外培养生存率显著提升，对于科研和批量利用神经元细胞具有十分积极的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102233129B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201010165098.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于预防或治疗视网膜损伤的长效缓释制剂及其制备方法。本发明以促红细胞生成素为活性成分，葡聚糖为活性成分保护剂，聚乳酸-羟基乙酸聚、聚乳酸或聚己内酯为包裹成分制成缓释微球；所述的聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯包裹促红细胞生成素。经动物实验证实，本发明长效缓释制剂缓释微球单次玻璃体腔注射与重复EPO蛋白玻璃体腔注射对受损视网膜神经节细胞具有同效的保护作用，并且缓释微球能避免因多次注射引起的一系列并发症，能克服重复眼内注射给药及基因治疗存在的缺点。本发明采用眼内局部给药，可降低用药量和治疗成本，不会对体内其它器官或组织产生不良影响。
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公开(公告)号：CN101955973A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910054738.5
申请日：2009-07-14
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属眼科医学技术领域，涉及一种利用电穿孔辅助基因转移的方法及装置，本发明采用双勺型电极装置，确定适宜的电刺激脉冲条件，利用电穿孔的方法将含有绿色荧光蛋白的质粒转染视网膜色素上皮细胞层。本发明方法借助电场，能有方向性的控制基因眼内转染，同时避免了病毒转基因所带来的细胞免疫源性和潜在致病性、致瘤性等弊端，采用的双勺型电极装置能降低眼球的副损伤。本发明方法具有操作便捷、高效等优点，并且可同时实现多种质粒的转染，弥补了传统方法的不足之处。本发明为眼科研究的基因导入提供了可参考的方法。
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公开(公告)号：CN106265622B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201510252465.0
申请日：2015-05-18
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属制药领域，具体涉及益母草碱在制备视网膜、视神经保护作用药物中的用途，尤其是在制备治疗视网膜血管性病变和视神经炎症及退行性病变药物中的用途。本发明中，经前房生理盐水灌注诱导视网膜缺血再灌注损伤模型实验，结果表明益母草碱能减少缺血再灌注损伤后RGCs凋亡数量，提高RGCs存活率，减轻缺血再灌注损伤后视网膜变薄程度，且对视网膜各层均具有保护作用；所述的益母草碱可制成治疗视网膜损伤疾病药物，用于治疗视网膜缺血再灌注损伤，视网膜、视神经退行性疾病，以及通过调节眼部炎症反应用于治疗视网膜炎症性疾病，本发明为临床上述眼部疾病提供了新的治疗药物。
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公开(公告)号：CN106265626A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510252462.7
申请日：2015-05-18
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K31/352 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于制药领域，涉及7,8-二羟基黄酮在制备治疗视网膜变性性疾病药物中的用途。本发明通过成年SD大鼠视神经挫伤模型实验，结果显示7,8-二羟基黄酮能减少视网膜神经节细胞的凋亡，提高存活率，对受损视网膜神经元具有显著的保护作用；本发明的7,8-二羟基黄酮通过保护受损视网膜神经元进一步治疗视网膜变性性疾病，所述的视网膜变性性疾病包括:青光眼、黄斑变性、视网膜色素变性、缺血性视神经病变、外伤性视神经挫伤。本发明还提供了7,8-二羟基黄酮作为主要活性成分的新型小分子药物制剂，采用局部给药于眼部玻璃体腔方式，能对受损视网膜神经元产生显著的保护作用。
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公开(公告)号：CN101955973B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910054738.5
申请日：2009-07-14
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属眼科医学技术领域，涉及一种利用电穿孔辅助基因转移的方法及装置，本发明采用双勺型电极装置，确定适宜的电刺激脉冲条件，利用电穿孔的方法将含有绿色荧光蛋白的质粒转染视网膜色素上皮细胞层。本发明方法借助电场，能有方向性的控制基因眼内转染，同时避免了病毒转基因所带来的细胞免疫源性和潜在致病性、致瘤性等弊端，采用的双勺型电极装置能降低眼球的副损伤。本发明方法具有操作便捷、高效等优点，并且可同时实现多种质粒的转染，弥补了传统方法的不足之处。本发明为眼科研究的基因导入提供了可参考的方法。
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