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公开(公告)号：CN102440980A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010509353.6
申请日：2010-10-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及式（Ⅰ）的天然白藜芦醇二聚体类似物在制备细胞保护药物中的用途。本发明经巨噬细胞系RAW264.7细胞体外试验，结果表明，所述的化合物对谷氨酸介导的PC12细胞凋亡具有良好的恢复作用，效果与经典的抗帕金森药物美金刚胺接近。本发明的化合物具有明显细胞保护作用以及良好的剂量依赖关系，可进一步制成包含安全有效量天然白藜芦醇的二聚体及药用载体的各种制剂。 （Ⅰ）
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公开(公告)号：CN102211989A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010138216.6
申请日：2010-04-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明是以2-(3′，5′-二甲氧基)苯基-3-(4″-甲氧基)苯基-4，6-二甲氧基-茚酮-1为原料经过4～7步反应制备得到一系列白藜芦醇的二聚体化合物。本发明制备方法，工艺简单，易实施，制得的白藜芦醇的二聚体化合物的率高。
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公开(公告)号：CN101787053A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010118943.6
申请日：2010-03-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及新的具有抗肿瘤活性的铂配合物、制备方法及其药用用途。本发明公开了如下式(1)所示的铂配合物，经药理研究，结果显示，所述的的铂配合物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系。在对人肺腺癌细胞(SPCA-1)的细胞毒活性测试中，结果显示，所述铂配合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂活性相当，甚至优于奥沙利铂。本发明的铂配合物可制成包含安全有效量铂配合物及药用载体的各种制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102010328B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910195207.8
申请日：2009-09-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属化合物合成和农药领域，涉及式(I)的长链烃基水杨酸类化合物及其制备方法和在制备杀钉螺制剂中的用途。本发明用于合成目标化合物的起始原料易得、合成方法简单、成本低。经杀螺试验，结果表明，合成的化合物杀灭钉螺的LC50值均达到WHO所要求的杀螺剂杀螺活性范围内(＜40mg/L)。本发明化合物可以单独作为杀螺剂使用，也可以与其他杀螺剂组方合用。可进一步配以不同的辅料制成微乳剂、乳剂、粉剂、水剂或与氯硝柳胺、铜离子以及其它辅料制成复合杀螺剂，能增强杀螺效果、降低毒副作用和降低成本。
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公开(公告)号：CN102851740A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110182807.8
申请日：2011-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C30B29/54 , C30B7/00 , C07D305/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物化学，具体涉及一种氟代多烯紫杉醇晶体及其制备方法。本发明提供了式(1)的氟代多烯紫杉醇晶体，通过将氟代多烯紫杉醇固体溶于溶剂中，得无色澄清溶液，过滤溶液、放置滤液，析出晶体并长成氟代多烯紫杉醇单晶；该单晶是无色透明柱状，属单斜晶系，空间群为P21，晶包内分子数为Z＝1，熔点为161～164℃，本发明的氟代多烯紫杉醇晶体可作为药物活性成分制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102010328A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200910195207.8
申请日：2009-09-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属化合物合成和农药领域，涉及式(I)的长链烃基水杨酸类化合物及其制备方法和在制备杀钉螺制剂中的用途。本发明用于合成目标化合物的起始原料易得、合成方法简单、成本低。经杀螺试验，结果表明，合成的化合物杀灭钉螺的LC50值均达到WHO所要求的杀螺剂杀螺活性范围内(＜40mg/L)。本发明化合物可以单独作为杀螺剂使用，也可以与其他杀螺剂组方合用。可进一步配以不同的辅料制成微乳剂、乳剂、粉剂、水剂或与氯硝柳胺、铜离子以及其它辅料制成复合杀螺剂，能增强杀螺效果、降低毒副作用和降低成本。
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公开(公告)号：CN102211989B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201010138216.6
申请日：2010-04-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明是以2-(3′，5′-二甲氧基)苯基-3-(4″-甲氧基)苯基-4，6-二甲氧基-茚酮-1为原料经过4～7步反应制备得到一系列白藜芦醇的二聚体化合物。本发明制备方法，工艺简单，易实施，制得的白藜芦醇的二聚体化合物的率高。
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公开(公告)号：CN103479613A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210193416.0
申请日：2012-06-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属药物化学领域，涉及式（1）的氟代紫杉烷类衍生物在制备治疗肝癌药物中的用途。式中，R1为氢原子或氟，R2为氢原子或氟，R3为氢原子或氟，R4为氢原子或氟，R5为氢原子或氟。本发明经体外药理研究显示，所述的氟代紫杉烷类衍生物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系。经有关人癌细胞毒活性测试结果显示，其抗肿瘤作用与多烯紫杉醇活性相当，甚至优于多烯紫杉醇；体内药理实验结果显示，其能抑制肝癌细胞的分裂和增殖，具有明显的治疗肝癌的作用。可进一步与药用载体制成治疗肝癌的药物制剂。
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