-
公开(公告)号：CN106806904A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510847288.0
申请日：2015-11-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/00 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/0067 , A61K31/4706 , A61K45/00 , A61K49/0019 , A61K49/0056
Abstract: 本发明涉及生物技术及纳米生物材料领域，涉及一种低毒性的、能用于肺癌诊断的量子点制剂的制备及其用途。本发明将传统量子点与肺癌靶向性分子相连接，之后与细胞自噬调控剂组成组合物或者制剂。尤其该量子点制剂由一种或多种靶向肺癌的量子点与一种或多种细胞自噬/增强剂组成。本发明制得的量子点制剂具有毒性低于一般量子点制剂以及特异性靶向肺癌等特点。该制剂的制备工艺简单，适用性广，可用于大规模化的生产。进一步该制剂主要可用于制备诊断、治疗和检测肺癌及其他肿瘤的制剂。同时也可用于制备体内肿瘤细胞的示踪及定位制剂。
-
公开(公告)号：CN116478299A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310322718.1
申请日：2023-03-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向CD47和PCSK9的重组融合蛋白及应用，该重组融合蛋白包括信号调节蛋白α胞外结构域(SIRPα)和抗PCSK9抗体，通过与肿瘤细胞表面的CD47分子结合，阻断其向巨噬细胞传递信号，解除其对巨噬细胞吞噬功能的抑制，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬杀伤，同时通过与肿瘤微环境中的PCSK9结合，提高巨噬细胞提呈肿瘤抗原的能力。该重组融合蛋白同时促进了巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬和抗原提呈能力，从而增强抗肿瘤治疗效果。该重组融合蛋白可用于各类恶性肿瘤的临床治疗。
-
公开(公告)号：CN110721320B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201810702649.6
申请日：2018-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺‑胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE‑PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。
-
公开(公告)号：CN111826414A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910325156.X
申请日：2019-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及检测分析血液中特定细胞外囊泡的方法及其用途。尤其是检测分析血液中特定细胞外囊泡的数量和比例，有助于预测患者动脉粥样硬化病程及其急性心血管事件的发生几率。本发明还提供了根据检测动脉粥样硬化患者外周血中细胞外囊泡数量，CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡的比例结果，用于制备预测患者动脉粥样硬化病程的水平及其发生急性心血管事件的几率的制剂或工具模型；其中尤其是细胞外囊泡、CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡用于制备检测及治疗动脉粥样硬化制剂中的应用。该发明有望成为临床心血管疾病的预测提供新技术支持和检测分析方法。
-
公开(公告)号：CN110721320A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201810702649.6
申请日：2018-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE-PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117304331A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310681735.4
申请日：2023-06-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗PD‑1和PCSK9的双特异性抗体及应用，所述抗PD‑1和PCSK9的双特异性抗体为Y‑body形式、ScFv‑IgG形式、IgG‑ScFv形式、以及DVD‑IgG形式，实验结果显示抗PD‑1/PCSK9双特异性抗体保持着和PD‑1、PCSK9靶点的结合能力和活性，抗PD‑1/PCSK9双特异性抗体的药效优于PCSK9单抗、PD‑1单抗的药效及其联用的药效，并且抗PD‑1/PCSK9双特异性抗体有着很好的稳定性和成药性，从而更有效地杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长。
-
公开(公告)号：CN107149682B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN111821458A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910312893.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及治疗非小细胞肺癌的药物组合物。具体涉及一种Hedgehog抑制剂与细胞自噬抑制剂组成的药物组合物或制备的方法，本发明的药物组合物中Hedgehog抑制剂单用不能有效抑制非小细胞肺癌肿瘤的增殖，而与自噬抑制剂联用后能快速减轻小鼠的肿瘤负荷且更能抑制其关键预后蛋白分子GLI2的表达；同时，该药物组合物于EGFR野生型的肿瘤同样具有显著的治疗效果；且其对于小鼠的体重没有显著的影响，证实了所述药物组合物在实验期间没有显著的药物毒性；该药物组合物具有靶向性好、疗效稳定等特点，有望成为非小细胞肺癌治疗的新一代药物。
-
公开(公告)号：CN108853507A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201710330477.X
申请日：2017-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4402 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种由Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂组成的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的药物组合物或复方药物能提升肿瘤细胞对于Hedgehog信号通路抑制剂的敏感性，用于肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌、黑色素瘤、白血病和淋巴瘤的治疗，能产生更强的抗肿瘤疗效。所述药物组合物制备工艺简单，适合大规模生产及制备。
-
公开(公告)号：CN107149682A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4706 , A61K38/1774 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.019 seconds)
