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公开(公告)号:CN113218677A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110659326.5
申请日:2021-06-15
Applicant: 吉林大学
IPC: G01M17/007
Abstract: 本发明公开了一种冗余制动系统硬件在环试验台及试验方法,在环试验台包括有加载装置、液压制动系统、实时仿真机、上位机和供电模块,其中加载装置与液压制动系统相连接,实时仿真机分别与加载装置和液压制动系统相连接,实时仿真机通过接收的信号控制加载装置和液压制动系统的工作,实时仿真机和上位机之间通过以太网相连接,其方法为:第一步、确定测试用例;第二步、进行测试;第三步、数据处理与分析;有益效果:能够进行故障注入测试,测试电动助力器加ESC整个制动系统对于不同故障的处理方案,以及不同部件故障后二者之间制动冗余功能的实现。
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公开(公告)号:CN112319444A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011382110.0
申请日:2020-12-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种应用于线控制动系统的踏板感觉模拟器及其控制方法,包括制动踏板、踏板推杆、模拟器缸体、第一活塞、第二活塞、第三活塞、第一弹簧、第二弹簧、第三弹簧、踏板力调节装置、踏板位移传感器、踏板力传感器、电控单元ECU;采集特定工况下驾驶员的踏板位移以及踏板位移速率信号,并通过K‑Means聚类或层次聚类算法将驾驶员的驾驶习性分类为“激进型”、“一般型”、“谨慎型”,根据上述驾驶员驾驶习性分类结果或驾驶员的意愿实现个性化的踏板感觉调节,结构简单、成本低,能够实现踏板力的精确调节和驾驶员制动意图的准确辨识。
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公开(公告)号:CN106375174A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201611011123.0
申请日:2016-11-17
Applicant: 吉林大学
IPC: H04L12/40 , H04N5/225 , G05B19/418 , G07C5/08
CPC classification number: H04L12/40006 , G05B19/4185 , G07C5/0816 , H04L2012/40215 , H04L2012/40273 , H04N5/2253
Abstract: 本发明公开了一种应用于保险定损的车辆安全性评判装置,由环境感知模块、CAN数据采集模块、车辆安全性评判模块组成;环境感知模块由毫米波雷达以及摄像头组成,将数据传输于车辆安全性评判模块中;摄像头安装于车辆后视CAN数据采集模块由CAN总线以及OBD车载诊断系统组成,与CAN总线的连接采集被测车辆自身参数,并传输到车辆安全性评判模块中;车辆评判模块通过CAN总线以及网线与环境感知模块和CAN数据采集模块相连接。本发明通过对车辆环感多源数据的采集和融合,对车辆当前的安全性进行有效的评判从而评判当前以及预知一定范围内车辆的安全性状况。
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公开(公告)号:CN1329732C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200510016896.3
申请日:2005-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/531 , C07K16/00
Abstract: 本发明涉及一种人RGPR蛋白在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用,属生物技术领域,可用于前列腺癌的早期诊断及治疗效果的评价。本发明公开的RGPR诊断试剂盒的制备包括下列步骤:抗体制备,抗体标记,包被抗体聚苯乙烯微孔板制备。优点在于:该试剂盒操作简便,测试灵敏,重现性好。经大量试验检测获得前列腺癌的测定参考范围为,以每毫升RGPR微克计:0.16微克/ml以下为阴性,0.16微克/ml-0.33微克/ml为可疑,0.33微克/ml为阳性。
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公开(公告)号:CN115058453A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210673668.7
申请日:2022-06-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/31 , A61K38/16 , A61P31/04
Abstract: 一种粘附蛋白多表位重组腺病毒递送系统的构建方法,属于生物工程技术领域。本发明的目的是将保护性B细胞表位与串联Th细胞表位盒结合,制备粘附蛋白多表位重组腺病毒递送系统的构建方法。本发明选用金黄色葡萄球菌主要粘附相关蛋白的保护性B细胞表位,通过短而柔性强的分子间连接顺序肽串联,获得串联B细胞表位盒,通过同样方法获得串联Th细胞表位盒,采用IRES介导B表位盒和Th表位盒共表达。本发明通过免疫学手段来防治金葡菌感染,为多基因递送系统的构建提供基础,对预防金葡菌的感染进行有益的探索,以期解决单纯依靠抗生素无法治疗金葡菌引发的相关疾病的科学问题。
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公开(公告)号:CN110133286A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910418982.9
申请日:2019-05-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了HSP60基因作为靶点在脑膜炎治疗中的医用用途,利用SS2毒力因子ENO与HSP60互作诱导脑微血管内皮细胞凋亡的现象及HSP60在该过程中的作用机制,公开了HSP60基因作为靶点在脑膜炎治疗中的用途;本发明对于ENO诱导脑微血管内皮细胞凋亡机制的阐明帮助巨大,也为猪链球菌脑膜炎治疗药物的研究提供了重要的理论基础,对猪链球菌脑膜炎的防治具有重大意义。
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公开(公告)号:CN106383918A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201611010571.9
申请日:2016-11-17
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: G07C5/0841 , G01S13/08 , G01S13/92 , G01S13/931 , G06F17/30424 , G06K9/00362 , G06K9/00791 , G06K9/00798 , G06K9/00805 , G06Q40/08 , G07C5/0808
Abstract: 本发明公开了一种辨别紧急制动行为是否合理的系统,由环境感知系统、CAN总线数据采集模块、驾驶员制动合理性判断模块、环境感知终端数据库组成。环境感知系统及CAN总线数据采集模块分别与驾驶员制动合理性判断模块通讯连接,驾驶员制动合理性判断模块与环境感知终端数据库通讯连接;环境感知系统采集汽车周围的环境与路况信息;当车辆进行制动时,CAN总线数据采集模块获取汽车的制动减速度,环境感知系统将本段时间内所获取的路况与环境信息发送至驾驶员制动合理性判断模块,驾驶员制动合理性判断模块通过内置的判断模型综合对本次紧急制动行为的合理性进行判断,若最终判定结果为不合理,则将此次制动行为输入环境感知终端数据库。
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公开(公告)号:CN102332064A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110293726.5
申请日:2011-10-07
Applicant: 吉林大学
IPC: G06F19/10
Abstract: 本发明公开了一种基于基因条形码的生物物种识别方法,步骤如下:1.基因条形码图像与基因条形码图像数据库的制作:从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/网站下载617条原核生物体的DNA核苷酸序列建立数据库;根据现有技术制作要识别物种的基因条形码图像。2.对基因条形码图像预处理:采用灰度拉伸将灰度为[0,L]的基因条码图像拉伸到[0,255];再应用灰度增强,加强基因条码图像的对比度。3.对基因条形码图像中外来基因片段的检索:基因条形码图像的纵向分割;横向外来基因片段的搜索。4.物种识别:确定两个物种之间的相似性度量即确定它们之间的空间距离;根据相似性度量进行物种识别及输出结果。
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公开(公告)号:CN102286048A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110173455.X
申请日:2011-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C07H19/14 , C07H1/00 , A61K31/7064 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于新药合成技术领域,具体涉及一类4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶、其同类衍生物及用于制备抗人源肝癌细胞、人源肺癌细胞、人源乳腺癌细胞、人源宫颈癌细胞、人源胃癌细胞菌素的药物。本发明所述的化合物是针对4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶的C6位置进行改造,通过化学方法合成得到的。实验表明,这一类化合物显著抑制各类癌细胞增殖、有效诱导癌细胞、包括高度转移的癌细胞凋亡,可以做治疗癌症的药物和药物组分。
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公开(公告)号:CN101434947A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200810051590.5
申请日:2008-12-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N11/14
Abstract: 本方法是基于分子印迹的fish-in-net固定化酶,属于无机化学、物理化学和生物化学领域。以硅或/和金属氧化物的可溶性盐为原料,以表面活性剂为模板剂后形成溶胶,使在印迹分子保护下的酶与溶胶组装成无机-生物反应器。壳为无机材料,催化活性中心是与糖相关的酶、酶系及酶制剂,印迹分子是酶的底物和/或产物中的糖类小分子。由于传统固定化酶酶活保持差,本方法在酶、酶系及酶制剂固定化中加入了酶的印迹分子,该印迹分子在固定化进程中从两个方面稳定目地催化体系:1)类似于印迹分子的作用,保护酶的活性中心的构象及催化活性;2)替代了酶外表面的水化位点,降低了固定化中出现的有机介质对酶的变性作用,极大保持了酶活性。
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