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公开(公告)号：CN119613572A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510118546.5
申请日：2025-01-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种选择性抑制COX‑2和具有IGF‑1功能的多肽及其应用，本发明属于生发技术领域。本发明提供的一种选择性抑制COX‑2和具有IGF‑1功能的多肽，包括顺次连接的封端基团、自组装基团和胰岛素样生长因子C结构域多肽IGF‑1C；所述封端基团为萘普生；所述自组装基团为gffy；所述胰岛素样生长因子C结构域多肽IGF‑1C的氨基酸序列为GYGSSSRRAPQT。本发明提供的选择性抑制COX‑2和具有IGF‑1功能的多肽具有促进毛囊细胞增殖和降低炎症细胞COX‑2表达水平以调节免疫微环境的双功能，能够有效促进毛发再生。
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公开(公告)号：CN117567638A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311371711.5
申请日：2023-10-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及医药及制药技术领域，尤其涉及一种超分子多肽及其应用与超分子细胞接合剂及其组装方法和应用。本发明提供的超分子多肽为SA‑T多肽和/或SA‑P多肽；成胶因子、靶向序列以及封端组成；SA‑T多肽的靶向序列为GGYFHWHRLNP；SA‑P多肽携带碱性磷酸酶反应位点的靶向序列为NYSKPTDRQYHF。本发明的多肽经过自组装得到超分子细胞接合剂。利用超分子细胞接合剂能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1，为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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公开(公告)号：CN117487028A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311447486.9
申请日：2023-11-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种向肿瘤组织增加抗原的多肽及应用，属于生物医药技术领域，所述多肽包括顺次连接的封端基团、组装基序、靶向基序、光响应基序和抗原序列片段OVA257‑264，所述多肽的结构式如式(Ⅰ)所示。实验表明，本发明提供的多肽能够通过ALP进行自组装，进而形成纳米纤维网络，该多肽能够选择性的锚定在癌细胞膜表面，并在紫外光的照射下在细胞膜表面展示抗原，这种定向选择、高效的抗原展示可以引起强烈的CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞的效果，抑制肿瘤细胞的生长。
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公开(公告)号：CN117257916A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311247519.5
申请日：2023-09-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种自组装多肽纳米材料及其制备方法和应用，属于自组装多肽纳米材料技术领域。本发明以二氯树脂为固相载体，HBTU为缩合剂，在碱性环境条件下，从自组装多肽的C端开始合成，按照SEQ ID NO.1序列依次加入氨基酸进行缩合，切割，脱保护基团，纯化，加热‑冷却，得到自组装多肽纳米材料。本发明的自组装多肽纳米材料，能够特异性与TRB3蛋白结合，可显著降低胶原蛋白I、纤维连接蛋白、α‑SMA的mRNA表达量以及纤维连接蛋白、α‑SMA的蛋白含量，可竞争性干扰TRB3‑p62的相互作用，增加TGF‑β1处理后的MRC‑5细胞自噬通量，降低自噬标志蛋白p62含量和LC3‑I/LC3‑II比值。
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公开(公告)号：CN110790822B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201911146406.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟PDGF蛋白的生物学活性，即促进成纤维细胞增殖、迁移，生产方法简单、分子量较小、产率大、成本低，产物化学结构明确。所述多肽衍生物能够在水溶液中自组装，形成纳米纤维，可有效修复辐射引起的皮肤损伤。所述可模拟血小板衍生因子生物活性的多肽衍生物的序列为X‑Phe‑Phe‑Gly‑Val‑Arg‑Lys‑Lys‑Pro，其中，端基X为含芳香基团的端基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110642937B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910962002.1
申请日：2019-10-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/65 , C07K1/16 , C07K1/04 , B82Y30/00 , A61K38/08 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P21/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可有效模拟IGF‑1蛋白的生物学活性，作为IGF‑1蛋白的替代物，且生产工艺较简单、产率较高，储存稳定性较好。所述多肽衍生物的序列为X‑Phe‑Phe‑Gly‑Ser‑Ser‑Ser‑Arg，其中，端基X为Nap或Npx，Phe同时为L构型或D构型，其余均为L构型。将所述多肽衍生物的水混合物经加热冷却的方法形成纳米纤维。所述多肽衍生物能够与IGF‑1蛋白受体结合，用于治疗肌肉萎缩和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN107265396A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710360918.0
申请日：2017-05-13
Applicant: 南开大学
IPC: B81C1/00
CPC classification number: B81C1/00349 , B81C1/00134 , B81C1/00912
Abstract: 本发明公开了一种可精密控制纳米间隙的单层石墨烯电极的方法，以及构建以石墨烯为电极的单分子结的技术和工艺流程。本发明是利用单层薄膜制备工艺、微纳加工相关技术和机械可控裂结技术实现的。通过将制备的单层石墨烯芯片置于机械可控三点弯曲装置上，连续弯曲基板使得单层石墨烯断裂，形成可控纳米间隙的单层石墨烯电极对。最后通过利用酰胺共价键在间隙间连接有机分子来形成单层石墨烯单分子结。由于该方法可在皮米级别精确调控纳米间隙的大小来匹配分子长度，因此可以实现单层石墨烯单分子结的高效量产。而且单层石墨烯性质稳定，提高了单分子结器件的稳定性，为分子器件的工业化奠定了基础，在分子电子学的发展方面具有较大意义。
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公开(公告)号：CN105497891A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510976962.5
申请日：2015-12-23
Applicant: 南开大学
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/0005 , A61K2039/55516
Abstract: 本发明提供了一种多肽水凝胶作为蛋白疫苗佐剂的应用及蛋白疫苗，该水凝胶具有良好的生物相容性，简便地与蛋白抗原物理混合后即能很好的刺激机体产生抗原特异性的体液和细胞免疫应答。所述应用中，所述多肽序列为Nap-GFFY-OMe。
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公开(公告)号：CN102349868A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110315030.8
申请日：2011-10-18
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/48 , A61K31/337 , A61K31/4745 , C07D305/14 , C07K7/02 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K1/113 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类基于叶酸-抗癌药物的小分子水凝胶前体分子的制备方法。所得到的化合物通过还原剂(谷胱甘肽和二硫苏糖醇)还原二硫键得到小分子水凝胶。具体是首先通过固相合成的方法合成叶酸连接的短肽，然后将抗癌药物(紫杉醇，喜树碱，羟基喜树碱等)用丁二酸酐或者戊二酸酐衍生化除一个羧基，之后把连接叶酸的短肽与衍生化的抗癌药物连接起来。该前体分子不仅具有靶向的作用、而且有很好的溶解性，且能经过二硫键的还原自组装成小分子水凝胶。本发明所建立的疏水抗癌药物的新型传输体系不仅大大提高了疏水抗癌药物在水中的溶解度，而且能靶向肿瘤组织，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN102120756A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010576556.7
申请日：2010-12-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及基于紫杉醇的小分子水凝胶-纳米球传输体系及其制备方法。本发明涉及一种把叶酸和紫杉醇通过一种短肽连接起来形成紫杉醇前体药物的制备方法。而且所得到的化合物通过酶催化的方法可以得到尺寸为50nm左右的纳米球和小分子水凝胶。具体是首先通过固相合成的方法合成小分子多肽，通过多肽赖氨酸的侧链氨基与紫杉醇2′羟基位衍生化的化合物反应，然后连接叶酸分子得到成胶成球前体分子。该前体分子不仅具有靶向的作用、而且有很好的溶解性，且能经过酶催化自组装成50nm左右的纳米球。因此本发明所建立的紫杉醇新型传输体系不仅解决了紫杉醇溶解度差，对细胞没有特异性的问题，而且有望解决其毒副作用和生物利用度低的问题。
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