公开(公告)号：CN107312810A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201710583317.6

申请日：2017-07-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨志谋 ,  王玲 ,  梁春惠 ,  郑德彬 ,  石芳

IPC: C12P21/02 ,  A61K9/06 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种酶催化苯丁酸氮芥-多肽水凝胶的制备及抗癌应用，它由磷酸化多肽经过碱性磷酸酶催化特异性的折叠成α-螺旋构型而成，具有显著提高抗肿瘤药物的活性的效果。所述应用中，所述多肽序列为CRB-GDFDFDY和CRB-GDFDFpDY。

公开(公告)号：CN117257916A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311247519.5

申请日：2023-09-25

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨志谋 ,  王玲 ,  宁文 ,  郑德彬 ,  郭家森

IPC: A61K38/10 ,  C07K7/08 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61P11/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种自组装多肽纳米材料及其制备方法和应用，属于自组装多肽纳米材料技术领域。本发明以二氯树脂为固相载体，HBTU为缩合剂，在碱性环境条件下，从自组装多肽的C端开始合成，按照SEQ ID NO.1序列依次加入氨基酸进行缩合，切割，脱保护基团，纯化，加热‑冷却，得到自组装多肽纳米材料。本发明的自组装多肽纳米材料，能够特异性与TRB3蛋白结合，可显著降低胶原蛋白I、纤维连接蛋白、α‑SMA的mRNA表达量以及纤维连接蛋白、α‑SMA的蛋白含量，可竞争性干扰TRB3‑p62的相互作用，增加TGF‑β1处理后的MRC‑5细胞自噬通量，降低自噬标志蛋白p62含量和LC3‑I/LC3‑II比值。

公开(公告)号：CN107312810B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201710583317.6

申请日：2017-07-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨志谋 ,  王玲 ,  梁春惠 ,  郑德彬 ,  石芳

IPC: C12P21/02 ,  A61K9/06 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种酶催化苯丁酸氮芥‑多肽水凝胶的制备及抗癌应用，它由磷酸化多肽经过碱性磷酸酶催化特异性的折叠成α‑螺旋构型而成，具有显著提高抗肿瘤药物的活性的效果。所述应用中，所述多肽序列为CRB‑GDFDFDY和CRB‑GDFDFpDY。