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公开(公告)号：CN114106094B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111233994.8
申请日：2021-10-22
Applicant: 天津市口腔医院(天津市整形外科医院、南开大学口腔医院) , 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟釉基质蛋白的生物活性，即促进人牙髓细胞的成牙本质分化相关基因和蛋白的表达，提高碱性磷酸酶的活性并诱导矿化结节的形成。所述多肽化学结构明确、分子量小、生产方法简单、产率高、成本低。所述多肽衍生物可以在水溶液中自组装形成水凝胶，微观结构为纳米纤维，可以有效诱导分化矿化。所述可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽衍生物序列为Nap‑Gly‑Phe‑Phe‑Tyr‑Lys‑Trp‑Tyr‑Gln‑Asn‑Met‑Ile‑Arg，其中Phe‑Phe‑Tyr为D构型，端基Nap代表2‑萘乙酸。
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公开(公告)号：CN114106094A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111233994.8
申请日：2021-10-22
Applicant: 天津市口腔医院(天津市整形外科医院、南开大学口腔医院) , 南开大学
Abstract: 本发明提供一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟釉基质蛋白的生物活性，即促进人牙髓细胞的成牙本质分化相关基因和蛋白的表达，提高碱性磷酸酶的活性并诱导矿化结节的形成。所述多肽化学结构明确、分子量小、生产方法简单、产率高、成本低。所述多肽衍生物可以在水溶液中自组装形成水凝胶，微观结构为纳米纤维，可以有效诱导分化矿化。所述可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽衍生物序列为Nap‑Gly‑Phe‑Phe‑Tyr‑Lys‑Trp‑Tyr‑Gln‑Asn‑Met‑Ile‑Arg，其中Phe‑Phe‑Tyr为D构型，端基Nap代表2‑萘乙酸。
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公开(公告)号：CN119970992A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510073692.0
申请日：2025-01-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种多肽混悬液及其在制备抗肿瘤的药物中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明提供的所述多肽混悬液的活性成分为Npx‑GDFDFDY。D构型的自组装多肽混悬液不仅自身具有良好的抗降解作用，较高的生物相容性和稳定性，口服吸收后扩散至全身，在肿瘤部位降低COX‑2的表达，改善肿瘤免疫微环境，从而抑制肿瘤细胞的生长。
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公开(公告)号：CN117024517B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202311038473.6
申请日：2023-08-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶响应和可转化的超分子双特异性细胞接合剂多肽及其制备方法和应用，涉及医药及制药技术领域。所述多肽由短肽1和短肽2共组装得到等。本发明提出了一种创新方法，利用ALP响应的双特异性超分子细胞啮合器(Supra‑BiCE)设计，实现了癌细胞和免疫细胞之间的靶向结合，以增强免疫治疗效果。Supra‑BiCE通过共同组装阻断肽，能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1，并通过ALP引导的纳米纤维到长纳米纤维的转化，提高结合亲和力，确保肿瘤特异性免疫细胞的招募和延长肿瘤内的保留。这一方法为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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公开(公告)号：CN117660321A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311633987.6
申请日：2023-12-01
Applicant: 南开大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P9/14 , A61P29/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域，尤其涉及一种人间充质干细胞细胞球体及其培养方法与应用。本发明的培养方法，包括如下步骤：将人间充质干细胞悬液与自组装多肽衍生物水凝胶混合，得到混合物；将所述的混合物与培养基混合，培养1～4d，得到人间充质干细胞细胞球体；所述混合物中含有的人间充质干细胞的终浓度为90～110个/μL；所述自组装多肽衍生物水凝胶为Biotin‑DF‑YIGSR自组装多肽衍生物水凝胶。按照该方法培养得到的人间充质干细胞细胞球体能够促进血管新生以及糖尿病小鼠的伤口愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117024517A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311038473.6
申请日：2023-08-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶响应和可转化的超分子双特异性细胞接合剂多肽及其制备方法和应用，涉及医药及制药技术领域。所述多肽由短肽1和短肽2共组装得到等。本发明提出了一种创新方法，利用ALP响应的双特异性超分子细胞啮合器(Supra‑BiCE)设计，实现了癌细胞和免疫细胞之间的靶向结合，以增强免疫治疗效果。Supra‑BiCE通过共同组装阻断肽，能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1，并通过ALP引导的纳米纤维到长纳米纤维的转化，提高结合亲和力，确保肿瘤特异性免疫细胞的招募和延长肿瘤内的保留。这一方法为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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公开(公告)号：CN114984239A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110221256.5
申请日：2021-02-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种自组装多肽分子作为治疗癌症药物的应用。其有益效果在于：提供了制备治疗肿瘤疾病药物的新思路；材料获取容易，成本低，易于制备；药物本身无生物毒性，使用后副作用小；可以靶向聚集在肿瘤部位；药物分子本身带可发出荧光，便于观察。可以通过发光度的不同用于肿瘤机理的研究。
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公开(公告)号：CN113004372B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110276920.6
申请日：2021-03-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07K5/103 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K19/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种免疫多肽及其应用，由封端基团和短肽连接得到，所述短肽为GFFY、GDFDFDY和DPPA‑1中的一种或多种。该免疫多肽可自组装形成超分子纳米药物。所述超分子纳米药物进入肿瘤微环境后可以同时逆转IDO途径因消耗过量色氨酸和犬尿氨酸等代谢产物积累所介导的免疫抑制作用；可以特异性的与癌细胞表面的PD‑L1结合阻断肿瘤细胞免疫逃逸；同时激活并增强机体免疫反应，三个部分并行发挥作用，使机体针对肿瘤产生强烈免疫反应从而在癌症的免疫治疗中达到最佳效果，为开发多功能肿瘤免疫治疗纳米药物提供了新思路。
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公开(公告)号：CN105944097B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201610396554.7
申请日：2016-06-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种短肽作为疫苗佐剂的应用及以上述短肽作为疫苗佐剂的疫苗，该短肽制备简单、简便地与抗原物理混合后即可有效增强抗原免疫应答的能力。所述短肽作为疫苗佐剂的应用中，所述短肽以基团X封端，所述短肽序列为X‑GFF，或所述短肽包含序列FFY。优选的，所述包含序列FFY的短肽序列为X‑FFY、X‑GFFY、X‑GFFYK、X‑GFFYE或X‑GFFYG；优选的，所述短肽为D构型。上述短肽可以作为免疫佐剂来增强抗原的免疫原性，使得主体发生强烈的抗原特异性的细胞免疫和体液免疫应答，且所述短肽能适用于各类抗原；所述短肽易于制备、成份单一可控。
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公开(公告)号：CN105944097A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610396554.7
申请日：2016-06-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种短肽作为疫苗佐剂的应用及以上述短肽作为疫苗佐剂的疫苗，该短肽制备简单、简便地与抗原物理混合后即可有效增强抗原免疫应答的能力。所述短肽作为疫苗佐剂的应用中，所述短肽以基团X封端，所述短肽序列为X‑GFF，或所述短肽包含序列FFY。优选的，所述包含序列FFY的短肽序列为X‑FFY、X‑GFFY、X‑GFFYK、X‑GFFYE或X‑GFFYG；优选的，所述短肽为D构型。上述短肽可以作为免疫佐剂来增强抗原的免疫原性，使得主体发生强烈的抗原特异性的细胞免疫和体液免疫应答，且所述短肽能适用于各类抗原；所述短肽易于制备、成份单一可控。
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