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公开(公告)号:CN114591286B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202110388794.3
申请日:2021-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D321/00 , A61P25/16 , A61P25/00 , C12P17/08 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了新型大环内酯化合物acautalides A‑C及其制备方法和应用。三者都是真菌Acaulium sp.H‑JQSF(CCTCC No:M2021342H‑JQSF)合成的,其化学结构如式(I)所示:生物学活性测试表明,这些新型大环内酯能修复多巴胺神经元的损伤,其中acautalides A和B效果更为显著,可作为研发新药的先导化合物,用于帕金森等神经损伤类疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN113004379B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110292043.1
申请日:2021-03-18
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/195 , C12P21/02 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K1/16 , C07K1/36 , A61K38/16 , A61P31/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了化合物代若哌敏及其制备方法和应用,所述的代若哌敏结构如下:或本发明所述化合物源于日本技术评价研究所生物资源中心(NITE Biological Resource Center)保藏的柿树放线动孢菌Actinokineospora diospyrosa的液体发酵产物。实验研究结果表明,本发明所述代若哌敏对致病菌具有较强的抑制活性,可进一步用于制备致病菌抑制药物。
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公开(公告)号:CN111297839A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010257086.1
申请日:2020-04-03
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/765 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇寡聚体Dip G在制备治疗三阴性乳腺癌的药物及促进三阴性乳腺癌细胞分化的药物中的应用,以及相应的药物。本发明首次发现Dip G可以通过促进三阴性乳腺癌细胞由基底样型向管腔上皮型分化,抑制细胞增殖和侵袭,从而达到治疗三阴性乳腺癌的作用,为三阴性乳腺癌提供新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN106822069B
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201710170904.2
申请日:2017-03-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/765 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。本发明首次发现白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G可以通过促进白血病细胞分化和成熟,并抑制细胞增殖,从而达到治疗急性髓性白血病的作用,为急性髓性白血病提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN106822069A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710170904.2
申请日:2017-03-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/765 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/05 , A61K31/765
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。本发明首次发现白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G可以通过促进白血病细胞分化和成熟,并抑制细胞增殖,从而达到治疗急性髓性白血病的作用,为急性髓性白血病提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN104055762A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410032146.4
申请日:2014-01-23
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/343 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及马里巴特酚A作为制备治疗缺血性脑损伤药物的应用。本发明将马里巴特酚A制备注射制剂,所述马里巴特酚A的分子式C28H2007,分子量468KD。本发明克服了现有溶栓药物、抗血小板聚集、脱水降颅压药物、营养神经药物在治疗缺血性脑损伤疾病时各自存在的缺陷。本发明是一种小分子化合物,注射用药,可透过血脑屏障,作用于缺血性脑损伤的病理过程,符合当今研制治疗缺血性脑损伤药物的决策,即首先改善缺血后脑功能,其次,促进小胶质细胞向替代型分化从而减轻缺血后炎症反应,通过作用于PPARγ调控小胶质细胞分化。
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公开(公告)号:CN110041401B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN201910195394.3
申请日:2019-03-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一类肯塔森纳霉素及其制备方法和应用,所述的肯塔森纳霉素源于安徽仙人岕山蜜蜂的内生放线菌Kitasatospora sp.的液体发酵产物。实验研究结果表明,本发明所述肯塔森纳霉素可以调控巨噬细胞分泌IFN‑β,可进一步用于制备抗病毒及抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN109678917B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN201710981760.9
申请日:2017-10-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种艾美克勒霉素及其制备方法和应用。所述的艾美克勒霉素源于东亚飞蝗肠道的内生放线菌Amycolatopsis sp.HCa4的液体发酵产物,包括艾美克勒霉素甲或艾美克勒霉素乙。实验研究结果表明,艾美克勒霉素对耐甲氧西林金黄葡萄球菌具有很强的抗菌活性,对人乳腺癌细胞M231具有强细胞毒活性,可制备成新型抗肿瘤先导化合物,一定程度上克服现有抗生素耐药性缺点。
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公开(公告)号:CN112409386B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202011229230.7
申请日:2020-11-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D519/00 , A61P31/10 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明从美国北部地区研究实验室(Northern Regional Research Laboratory)保藏编号为NRRL F‑5755的冠霉素链霉菌Streptomyces chrestomyceticus的固体发酵产物中分离纯化得到一类哌嗪类化合物,实验研究结果表明,本发明所述鸟嘌呤哌嗪对酿酒酵母具有较强的抑制活性,可进一步用于制备酿酒酵母抑制剂。
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公开(公告)号:CN109678917A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201710981760.9
申请日:2017-10-19
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C07H17/08 , C12P17/181
Abstract: 本发明公开了一种艾美克勒霉素及其制备方法和应用。所述的艾美克勒霉素源于东亚飞蝗肠道的内生放线菌Amycolatopsis sp.HCa4的液体发酵产物,包括艾美克勒霉素甲或艾美克勒霉素乙。实验研究结果表明,艾美克勒霉素对耐甲氧西林金黄葡萄球菌具有很强的抗菌活性,对人乳腺癌细胞M231具有强细胞毒活性,可制备成新型抗肿瘤先导化合物,一定程度上克服现有抗生素耐药性缺点。
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