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公开(公告)号：CN102174083B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110039063.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南京大学
Abstract: 菊科类型环肽化合物，是指骨架含有β-苯丙氨酸，并以正常氨基酸肽键直接相连形成的单环均五肽化合物；一般含有一个L-β-苯丙氨酸、一个L-丝氨酸、一个L-脯氨酸衍生物和两个其他氨基酸衍生物。其中结构式为AstinC（1）的菊科类型环肽，为新型植物来源的免疫抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备免疫抑制药物中的应用。 R1,R2=芳基或烷基，R3,R4,R5=羟基或卤原子，X,Y=不饱和键或饱和键。
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公开(公告)号：CN102174083A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110039063.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南京大学
Abstract: 菊科类型环肽化合物，是指骨架含有β-苯丙氨酸，并以正常氨基酸肽键直接相连形成的单环均五肽化合物；一般含有一个L-β-苯丙氨酸、一个L-丝氨酸、一个L-脯氨酸衍生物和两个其他氨基酸衍生物。其中结构式为（1-5）的菊科类型环肽，为新型植物来源的免疫抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备免疫抑制药物中的应用。 R1,R2=芳基或烷基，R3,R4,R5=羟基或卤原子，X,Y=不饱和键或饱和键。
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公开(公告)号：CN111297839A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010257086.1
申请日：2020-04-03
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/765 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇寡聚体Dip G在制备治疗三阴性乳腺癌的药物及促进三阴性乳腺癌细胞分化的药物中的应用，以及相应的药物。本发明首次发现Dip G可以通过促进三阴性乳腺癌细胞由基底样型向管腔上皮型分化，抑制细胞增殖和侵袭，从而达到治疗三阴性乳腺癌的作用，为三阴性乳腺癌提供新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN106822069B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710170904.2
申请日：2017-03-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/765 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。本发明首次发现白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G可以通过促进白血病细胞分化和成熟，并抑制细胞增殖，从而达到治疗急性髓性白血病的作用，为急性髓性白血病提供了新的治疗策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106822069A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710170904.2
申请日：2017-03-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/765 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/05 , A61K31/765
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。本发明首次发现白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G可以通过促进白血病细胞分化和成熟，并抑制细胞增殖，从而达到治疗急性髓性白血病的作用，为急性髓性白血病提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN105560255B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610055541.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地，剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明，黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α‑SMA和胶原蛋白的生成，这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF‑β信号通路的抑制。以上结果提示，黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
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公开(公告)号：CN118962143A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410532502.2
申请日：2024-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了TP53INP2作为生物标志物在肿瘤诊断、治疗和预后中的应用。本发明发现同一来源但恶性程度不同的去分化脂肪肉瘤细胞系中TP53INP2表达存在显著差异，恶性程度高的细胞系中呈低表达，恶性程度低的细胞系中呈高表达，而且TP53INP2表达与去分化脂肪肉瘤的不良预后密切相关。功能验证结果发现在DDLPS细胞系SW872‑S细胞中过表达TP53INP2可以显著抑制细胞增殖、迁移、干性和去分化能力。这些结果证实TP53INP2具有抑癌作用，TP53INP2可以抑制肿瘤的发生发展，肿瘤患者中TP53INP2高表达提示预后良好，该生物标志物可应用于肿瘤的诊断，有助于发现治疗肿瘤患者的药物，为肿瘤的诊治提供新的思路。
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公开(公告)号：CN113069448A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110538732.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了甲异靛在制备治疗急性肺损伤及急性呼吸窘迫综合征药物中的应用。本发明通过实验证实，甲异靛(meisoindigo)可以改善小鼠的急性肺损伤，恢复小鼠肺组织正常生理结构；改善小鼠肺组织血流量，抑制肺部组织因子的表达水平；降低血液中性粒细胞比例，抑制血清白细胞介素6的水平；在体外细胞试验中抑制炎症因子的表达。可以应用于急慢性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的药物制备。
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公开(公告)号：CN105560255A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610055541.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: A61K31/585
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地，剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明，黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α-SMA和胶原蛋白的生成，这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF-β信号通路的抑制。以上结果提示，黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
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