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公开(公告)号：CN116178334B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310201617.9
申请日：2023-03-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D321/00 , C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 公开了一类新颖的如式I、II、III所示的α、β‑不饱和酮大环内酯衍生物、制备该类化合物的方法、以及该类化合物用于制备KIF5B选择性共价变构抑制剂、线粒体运输抑制剂、抗血液肿瘤药物的用途。
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公开(公告)号：CN117126167A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210537584.0
申请日：2022-05-18
Applicant: 南京大学
IPC: C07D491/048 , A61K31/407 , A61P35/00 , A61P15/14 , C12P17/18 , C12R1/04
Abstract: 本发明公开了一种II型聚酮化合物actketone及其制备方法和应用。本发明是Actinokineospora diospyrosa NBRC 15665菌株所产的，所述的II型聚酮化合物actketone的化学结构式如式(I)所示：。生物学活性数据结果表明，本发明的II型聚酮化合物actketone具有显著的抑制乳腺癌MCF‑7细胞，其IC50值为26.8μM。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116178334A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310201617.9
申请日：2023-03-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D321/00 , C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 公开了一类新颖的如式I、II、III所示的α、β‑不饱和酮大环内酯衍生物、制备该类化合物的方法、以及该类化合物用于制备KIF5B选择性共价变构抑制剂、线粒体运输抑制剂、抗血液肿瘤药物的用途。
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公开(公告)号：CN114591286B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110388794.3
申请日：2021-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D321/00 , A61P25/16 , A61P25/00 , C12P17/08 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了新型大环内酯化合物acautalides A‑C及其制备方法和应用。三者都是真菌Acaulium sp.H‑JQSF(CCTCC No：M2021342H‑JQSF)合成的，其化学结构如式(I)所示：生物学活性测试表明，这些新型大环内酯能修复多巴胺神经元的损伤，其中acautalides A和B效果更为显著，可作为研发新药的先导化合物，用于帕金森等神经损伤类疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN117903265B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202311018682.4
申请日：2023-08-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种大环肽类化合物acalitide及其制备方法和应用。本发明所述的一种大环肽类化合物acalitide的化学结构式如式(I)所示：#imgabs0#生物学活性数据结果表明，本发明的大环肽类化合物acalitide(Aca)能够修复多巴胺神经元的损伤其效果显著，可进一步开发作为治疗帕金森等神经损伤类疾病的先导药物。
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公开(公告)号：CN117903265A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311018682.4
申请日：2023-08-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种大环肽类化合物acalitide及其制备方法和应用。本发明所述的一种大环肽类化合物acalitide的化学结构式如式(I)所示：#imgabs0#生物学活性数据结果表明，本发明的大环肽类化合物acalitide(Aca)能够修复多巴胺神经元的损伤其效果显著，可进一步开发作为治疗帕金森等神经损伤类疾病的先导药物。
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公开(公告)号：CN114591286A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110388794.3
申请日：2021-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D321/00 , A61P25/16 , A61P25/00 , C12P17/08 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了新型大环内酯化合物acautalides A‑C及其制备方法和应用。三者都是真菌Acaulium sp.H‑JQSF(CCTCC No：M2021342H‑JQSF)合成的，其化学结构如式(I)所示：生物学活性测试表明，这些新型大环内酯能修复多巴胺神经元的损伤，其中acautalides A和B效果更为显著，可作为研发新药的先导化合物，用于帕金森等神经损伤类疾病的治疗。
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