-
公开(公告)号:CN114990109B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202210704287.0
申请日:2022-06-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种核糖核酸纯化伴侣及其应用,所述核糖核酸纯化伴侣为由阳离子和阴离子组成的离子液体,所述纯化的方法为层析法,所述纯化伴侣用于同时提高核糖核酸在层析介质上的洗脱效率和提高核糖核酸的稳定性。所述层析例如离子交换层析、亲和层析等。所述提高核糖核酸的稳定性是指同时稳定核糖核酸的二级结构和抑制核糖核酸酶对核糖核酸的酶解作用。本发明所述核糖核酸纯化伴侣也可单独用作核糖核酸的稳定剂。
-
公开(公告)号:CN113637708B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202110907189.2
申请日:2021-08-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体及其制备方法和应用。所述CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体包括脂质纳米颗粒和离子液体。本发明同时采用脂质纳米颗粒和离子液体负载CRISPR‑cas9基因编辑系统,能够提高基因编辑效率,此外,控制咪唑型离子液体1‑烷基‑3‑甲基咪唑阳离子([Cnmim]+)的烷基链长度或制备过程中脂质纳米颗粒溶液、CRISPR‑cas9基因编辑系统溶液和离子液体溶液的混合顺序,能够进一步提高基因编辑效率。
-
公开(公告)号:CN115948382A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211659059.2
申请日:2022-12-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种mRNA加帽的方法。所述方法包括:将mRNA连接在固定相后进行加帽反应,得到加帽的mRNA。本发明创造性地建立了一种基于固定化mRNA的加帽反应‑分离耦合策略,提供一种高效,简便,低成本的加帽方法,加帽操作既可以间歇操作,也可以在柱子上连续操作,为mRNA新型生产工艺的开发及应用提供了研究基础。
-
公开(公告)号:CN113637708A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110907189.2
申请日:2021-08-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体及其制备方法和应用。所述CRISPR‑cas9基因编辑系统递送载体包括脂质纳米颗粒和离子液体。本发明同时采用脂质纳米颗粒和离子液体负载CRISPR‑cas9基因编辑系统,能够提高基因编辑效率,此外,控制咪唑型离子液体1‑烷基‑3‑甲基咪唑阳离子([Cnmim]+)的烷基链长度或制备过程中脂质纳米颗粒溶液、CRISPR‑cas9基因编辑系统溶液和离子液体溶液的混合顺序,能够进一步提高基因编辑效率。
-
公开(公告)号:CN110172087B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201910471792.3
申请日:2019-05-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K14/255 , B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种O抗原亲和介质及其制备方法和应用,所述O抗原亲和介质包括超大孔介质和沙门氏菌的O抗原,所述O抗原化学固定在超大孔介质表面。本发明的O抗原亲和基质制备过程简单,纯化操作简便,效率高,利用该亲和介质和纯化方法制备出的抗体对O抗原具有高特异性,可用于辅助沙门氏菌诊断等应用。
-
公开(公告)号:CN109464661A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811534732.3
申请日:2018-12-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种疫苗抗原组合物,所述组合物包括疫苗抗原和胆碱型离子液体。本发明的疫苗抗原组合物通过添加具有良好生物相容性的胆碱型离子液体作为添加剂,显著提高疫苗抗原的热稳定性、反复冻融稳定性、加速稳定性以及长期储存稳定性,显著提高抗原在溶液和佐剂环境中的稳定性且不影响抗原活性。
-
公开(公告)号:CN109464661B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN201811534732.3
申请日:2018-12-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种疫苗抗原组合物,所述组合物包括疫苗抗原和胆碱型离子液体。本发明的疫苗抗原组合物通过添加具有良好生物相容性的胆碱型离子液体作为添加剂,显著提高疫苗抗原的热稳定性、反复冻融稳定性、加速稳定性以及长期储存稳定性,显著提高抗原在溶液和佐剂环境中的稳定性且不影响抗原活性。
-
公开(公告)号:CN111999334B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202010859604.7
申请日:2020-08-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种巧克力熔化温度的检测方法,所述检测方法通过低场核磁共振技术进行,包括如下步骤:(1)在不同温度下对巧克力进行低场核磁测定,得到不同温度下的横向弛豫时间T2分布曲线;(2)根据横向弛豫时间T2分布曲线判断液体油分子对应的T21峰,得到T21峰的峰面积;(3)将步骤(2)得到的峰面积与对应的温度建立曲线,根据曲线的平衡点得到熔化温度。所述检测方法通过液体油分子的运行性变化对巧克力熔化过程进行原位的实时表征,准确性和灵敏度高,检测数据具有优异的重复性和可靠性,测得的熔化温度与巧克力的组分含量相对应,能够精确评价巧克力的品质,对于巧克力的生产、质控和保藏运输具有重要的指导意义。
-
公开(公告)号:CN109966483B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201910277824.6
申请日:2019-04-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/295 , A61K39/385 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种基于铁蛋白的多抗原通用流感疫苗及其制备方法和应用,所述基于铁蛋白的多抗原通用流感疫苗包括铁蛋白纳米颗粒载体蛋白、表面抗原和内腔抗原,所述表面抗原分布于铁蛋白纳米颗粒的表面,内腔抗原分布于铁蛋白纳米颗粒的内部空腔。本发明所述基于铁蛋白的多抗原通用流感疫苗结构模拟了流感病毒的天然空间构象,呈现了多种流感病毒抗原,能同时发挥多种流感病毒抗原的免疫原性,激发更全面的免疫效应,提供更广谱的抗流感病毒的免疫保护效果。同时,本发明所述铁蛋白载体在人及哺乳动物等生物机体内广泛存在,用作疫苗载体理论上具有很好的安全性,有在老人及小孩中适用的可能性。
-
公开(公告)号:CN109966483A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910277824.6
申请日:2019-04-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/295 , A61K39/385 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种基于铁蛋白的多抗原通用流感疫苗及其制备方法和应用,所述基于铁蛋白的多抗原通用流感疫苗包括铁蛋白纳米颗粒载体蛋白、表面抗原和内腔抗原,所述表面抗原分布于铁蛋白纳米颗粒的表面,内腔抗原分布于铁蛋白纳米颗粒的内部空腔。本发明所述基于铁蛋白的多抗原通用流感疫苗结构模拟了流感病毒的天然空间构象,呈现了多种流感病毒抗原,能同时发挥多种流感病毒抗原的免疫原性,激发更全面的免疫效应,提供更广谱的抗流感病毒的免疫保护效果。同时,本发明所述铁蛋白载体在人及哺乳动物等生物机体内广泛存在,用作疫苗载体理论上具有很好的安全性,有在老人及小孩中适用的可能性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-