-
公开(公告)号：CN119823891A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411856142.8
申请日：2024-12-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一株民猪源罗伊氏乳杆菌LRM2293及其在抗炎症反应中的用途。所述的民猪源罗伊氏乳杆菌，命名为Lactobacillus reuteri LRM2293，保藏在中国典型培养物保藏中心，地址在中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：M 20242331，保藏时间为2024年10月25日。研究发现，该罗伊氏乳杆菌LRM2293具有体外转化胆汁酸的能力，可作为益生菌的候选菌株。在体外，该罗伊氏乳杆菌LRM2293的培养上清液可降低IPEC‑J2细胞的炎症反应；在体内，LRM2293菌株可定殖在仔猪的各个肠段中，并且可以修复肠道屏障，减轻炎症仔猪的肠道损伤，不仅有望减少因抗生素滥用引发的抗菌耐药性问题，还为新型功能性产品的开发提供了技术手段。
-
公开(公告)号：CN119799550A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411806144.6
申请日：2024-12-09
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P31/14 , A61P31/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一株抗PEDV感染的民猪源唾液乳杆菌LSM231及其用途，属于微生物技术领域。所述的民猪源唾液乳杆菌，命名为Ligilactobacillus salivarius LSM231，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20242330，保藏时间为2024年10月25日。本发明所筛选的民猪源唾液乳杆菌，由于是肠道内共生益生菌，安全性能高，且通过以上实验结果表明该民猪源唾液乳杆菌LSM231具有较好的抑菌及耐酸耐胆盐特性，且具有显著的抗PEDV效果，能够减轻PEDV感染所引起的临床症状，促进仔猪生长，因此，可替代抗生素用于制备抗PEDV感染的微生态制剂。
-
公开(公告)号：CN118291576A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410355701.0
申请日：2024-03-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了猪hnRNPD蛋白在制备抑制口蹄疫病毒感染和复制的生物制剂中的应用，属于基因工程技术领域。本发明发现过表达宿主hnRNPD基因，能够抑制口蹄疫病毒的感染和复制，即hnRNPD可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒感染和复制的试剂。本发明还提供了一种稳定过表达hnRNPD的BHK21细胞系，可用于制备无口蹄疫病毒感染的细胞或动物模型，同时提供了相应的制备方法：构建过表达hnRNPD的pLPCX‑HA‑hnRNPD质粒，与pVSVG和pCGP包装载体构成三质粒表达系统，共转染293T细胞，收集慢病毒转染BHK21细胞，获得稳定过表达hnRNPD基因的BHK21细胞系，在临床、实验室研究上具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117451988A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310994974.5
申请日：2023-08-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种牛轮状病毒信号增强型胶体金免疫层析试纸条及其应用。所述的试纸条包括从左到右依次连接的样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸水垫，还包括位于下方的PVC板，硝酸纤维素膜上具有山羊抗鼠IgG喷涂的质控线，以及兔抗牛轮状病毒多克隆抗体喷涂的检测线，胶体金垫上涂覆有辣根过氧化物酶标记的鼠抗牛轮状病毒的单克隆抗体BoRV‑3D4与胶体金颗粒的缀合物。本发明通过将偶联标记HRP的抗体标记在胶体金的表面，利用TMB显色液增强显色，利用酶信号放大检测效果，并通过对试纸条胶体金垫、样品垫处理液、检测线抗体浓度等条件进行摸索，优化试纸条反应条件，为牛轮状病毒诊断提供了一种简便、快速、灵敏的现地检测方法。
-
公开(公告)号：CN116789850A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310596122.0
申请日：2023-05-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向DCs的禽腺病毒重组蛋白及其在制备禽腺病毒亚单位疫苗中的应用，属于生物技术领域。所述的靶向DCs的禽腺病毒重组蛋白是将禽腺病毒fiber蛋白与鸡骨髓源树突状细胞的靶向肽SP序列融合后，利用柔性Linker将融合靶向肽序列的fiber蛋白序列插入鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白B亚单位的N末端和C末端之间构建得到的。其中，禽腺病毒fiber蛋白为禽腺病毒血清4型、8b型或11型fiber蛋白或是含有上述至少两种血清型禽腺病毒fiber蛋白关键抗原表位的融合蛋白。优选的，所述的靶向DCs的禽腺病毒重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑4任一所示。本发明的提出为预防禽腺病毒特别是多血清型禽腺病毒混合感染提供了有效的技术手段。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116555490A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310377490.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒及猪德尔塔冠状病毒双重重组酶聚合酶扩增快速检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有分别用于扩增猪流行性腹泻病毒及猪德尔塔冠状病毒的引物。本发明建立了一种双重RPA法以实现同时检测PEDV和PDCoV。双重RPA法体系优化结果显示，在36℃，反应时间为21min且PDCoV:PEDV引物体积为1:4的条件下，对两种病毒检测的灵敏度可达到104copies/μL，且特异性强，无交叉反应现象。94份临床样品的检测结果显示，双重RPA法与RT‑qPCR法和RT‑PCR法的符合率可达80％以上。相比较于RT‑PCR，具有更短的检测时间以及更高的敏感性，对仪器、场地和检测环境的要求更低，为今后PEDV以及PDCoV的预防及快速检测提供了更有效的技术手段。
-
公开(公告)号：CN109633173A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910008503.6
申请日：2019-01-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , C12N15/66 , C12N15/81 , C07K14/08
CPC classification number: G01N33/68 , C07K14/005 , C12N15/66 , C12N15/815 , C12N2720/10022 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于检测IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有偶联有IBDV VP3蛋白的免疫磁珠，其中，所述的IBDV VP3蛋白是通过毕赤酵母表达系统表达，纯化后获得。本发明利用毕赤酵母表达系统表达的重组VP3蛋白作为抗原，建立了一种新的检测IBDV血清抗体的免疫磁珠间接ELISA方法。与商品化IBDV血清抗体检测试剂盒相比较，操作过程比商品化IBDV血清抗体检测试剂盒节省了约1h，且显著节省了血清的用量。实验结果表明本发明以IBDV VP3重组蛋白作为抗原建立的检测鸡血清中IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA方法，具有良好的特异性和敏感性，重复性好，符合率高，能够缩短检测时间且操作简便。本发明的提出为抗鸡IBDV血清抗体的快速检测提供了新的技术手段。
-
公开(公告)号：CN104593397B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201510016549.4
申请日：2015-01-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N1/21 , A61K39/116 , A61K39/108 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P1/12 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种优化的产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)多价抗原基因序列及其在预防断奶仔猪腹泻中的应用，属于生物技术领域。本发明根据乳酸乳球菌密码子使用偏好，大片段合成了包含引起断奶仔猪腹泻的常见ETEC优势血清型的F4+的主要结构蛋白FaeG、F18+的受体结合域RBD和毒素Stx2e、STa突变体、LT B亚单位、STb 6种抗原基因以及分别靶向M细胞、肠道细胞的分子肽CO1、YadA31基因的多价抗原基因序列，各基因间由GGGGS连接而成。该基因不但可以用于构建乳酸菌活载体疫苗，显著提高目的蛋白的分泌表达量，具有良好的免疫原性和保护效应，而且也适用于在大肠杆菌中高效表达，实验证明，其包涵体具有良好免疫活性，可作为预防断奶仔猪F4+、F18+ETEC感染的疫苗。
-
公开(公告)号：CN118127119A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410355708.2
申请日：2024-03-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了猪PRDX4蛋白在制备抑制口蹄疫病毒感染和复制的生物制剂中的应用，属于基因工程技术领域。本发明发现过表达宿主PRDX4基因，能够抑制口蹄疫病毒的感染和复制，即PRDX4可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒感染和复制的试剂。本发明还提供了一种稳定过表达PRDX4的BHK21细胞系，可用于制备无口蹄疫病毒感染的细胞或动物模型，同时提供了相应的制备方法：构建过表达PRDX4的pLPCX‑HA‑PRDX4质粒，与pVSVG和pCGP包装载体构成三质粒表达系统，共转染293T细胞，收集慢病毒转染BHK21细胞，获得稳定过表达PRDX4基因的BHK21细胞系，在临床、实验室研究上具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110423845B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910537825.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测牛轮状病毒(BRV)、牛细小病毒(BPV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的多重纳米PCR引物组及其应用。所述的引物组中含有分别用于检测牛轮状病毒、牛细小病毒和牛病毒性腹泻病毒的DPO引物对。本发明将DPO引物结合纳米PCR技术建立了一种能够同时检测BRV、BPV和BVDV的多重DPO‑nanoPCR检测方法。与常规PCR方法比较，该方法省时省力，能够迅速、准确、特异地检测出病原，在保证特异的基础上，又具有高度的灵敏性。本发明的提出为BRV、BPV和BVDV早期感染和隐性感染的诊断提供了一种新方法，为BRV、BPV和BVDV临床混合感染的检测提供给了一种可靠的技术手段，为疫病排查、筛查净化及综合防制提供了技术支持。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.025 seconds)
