公开(公告)号：CN106916156A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201710147432.9

申请日：2015-12-23

Applicant: 北京颐方生物科技有限公司

Inventor： 王姣 ,  石清东

IPC: C07D473/08 ,  C07D317/16

CPC classification number: C07D473/08 ,  C07D317/16

Abstract: 本发明提供一种多索茶碱的制备方法，具体涉及式2所示的溴代乙醛缩乙二醇以及多索茶碱的合成方法，包括通过乙醛，乙二醇，溴一锅法反应制备式2的侧链溴代乙醛缩乙二醇，以及式2化合物再与茶碱进行N‑烃基化反应即可得到所述的多索茶碱。本发明的合成方法原料易得、成本低、产率高、工艺简洁、经济环保，有利于该药品的工业扩大化生产。

公开(公告)号：CN106083537A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610407645.6

申请日：2016-06-08

Applicant: 武汉大学

Inventor： 雷爱文 ,  易红 ,  牛林彬 ,  王盛淳

IPC: C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07C43/307 ,  C07C43/305 ,  C07D317/16 ,  C07D317/12 ,  C07D319/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/34

CPC classification number: C07C41/56 ,  C07C201/12 ,  C07D317/12 ,  C07D317/16 ,  C07D319/06 ,  C07C43/313 ,  C07C43/307 ,  C07C43/305 ,  C07C205/34

Abstract: 本发明公开了一种利用光催化合成缩醛衍生物的方法，在光催化剂存在的条件下，将醛和低级醇溶于有机溶剂中，混合均匀，然后在惰性气体氛围、波长为300‑600nm的光照条件下反应4‑12小时，分离纯化，即得到缩醛衍生物。本发明将醛、低级醇、光催化剂在室温光照下一步直接构建缩醛衍生物，制备方法简单，条件温和，能够高选择性地得到目标产物；原料廉价易得，绿色而经济，同时具有很好的底物适用性，大大地拓展了底物的范围，在生物医药合成中间体方面有很大的应用潜力。

公开(公告)号：CN105418612A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510977332.X

申请日：2015-12-23

Applicant: 北京颐方生物科技有限公司

Inventor： 王姣 ,  石清东

IPC: C07D473/08 ,  C07D317/16

CPC classification number: C07D473/08 ,  C07D317/16

Abstract: 本发明提供一种多索茶碱的制备方法，具体涉及式2所示的溴代乙醛缩乙二醇以及多索茶碱的合成方法，包括通过乙醛，乙二醇，溴一锅法反应制备式2的侧链溴代乙醛缩乙二醇，以及式2化合物再与茶碱进行N-烃基化反应即可得到所述的多索茶碱。本发明的合成方法原料易得、成本低、产率高、工艺简洁、经济环保，有利于该药品的工业扩大化生产。

公开(公告)号：CN1437578A

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：CN01811523.3

申请日：2001-10-19

Applicant: 威娜股份有限公司

Inventor： L·查索特 ,  H-J·布朗

IPC: C07C237/20 ,  A61K7/13 ,  D06P1/32 ,  C07D295/18 ,  C07D295/12 ,  C07D231/38 ,  C07D307/52 ,  C07D211/46 ,  C07D207/27 ,  C07D213/75 ,  C07D233/61 ,  C07D307/22 ,  C07D317/66 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D211/42

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K8/347 ,  A61K8/415 ,  A61K8/42 ,  A61K8/463 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4913 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/4986 ,  A61Q5/10 ,  C07C237/20 ,  C07C239/20 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/16 ,  D06P1/32

Abstract: 本发明涉及通式(I)的(对氨基羟基苯基)丙烯酰胺衍生物或其生理耐受的水溶性盐以及含有这些化合物的用于氧化染色角蛋白纤维的染色剂。

公开(公告)号：CN108675994A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810554620.8

申请日：2018-06-01

Applicant: 齐鲁师范学院

Inventor： 刘忠强

IPC: C07D405/06 ,  C07C45/00 ,  C07C49/807 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07D317/16 ,  B01J29/08 ,  B01J37/30 ,  B01J37/08 ,  B01J37/10

CPC classification number: C07D405/06 ,  B01J29/084 ,  B01J37/08 ,  B01J37/10 ,  B01J37/30 ,  B01J2229/16 ,  C07C45/00 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C49/807 ,  C07D317/16

Abstract: 本发明公开了一种溴代缩酮与1H‑1,2,4‑三唑反应合成戊环唑杀菌剂的方法；部分步骤为：把1.15g钠(0.05mol)放入盛有60ml甲醇的250ml三口烧瓶中，待其反应完全后，加入3.45g(0.05 mol)1H‑1,2,4‑三唑，在室温下搅拌30分钟后，加入75ml N，N‑二甲基甲酰胺，在常压下蒸发除去甲醇，直到瓶内温度达到130℃为止。本发明的优点是：戊环唑新型杀菌剂的研制成功填补了国内空白，以此为基础的类似衍生物的合成研究必将方兴未艾，各种新型杀菌剂的研制成功和工业化的实施，本发明为一种新型的戊环唑合成方法。

公开(公告)号：CN108368023A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680072634.5

申请日：2016-10-09

Applicant: 萨尔兹曼拉芙蕾丝投资有限公司

Inventor： 普拉卡什·贾格塔

IPC: C07C67/343 ,  C07C51/09 ,  C07C259/06

CPC classification number: C07C51/09 ,  C07C43/126 ,  C07C47/198 ,  C07C67/31 ,  C07C67/317 ,  C07C67/327 ,  C07C67/343 ,  C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07C217/46 ,  C07C259/06 ,  C07D307/20 ,  C07D317/16 ,  C07D317/30 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1892 ,  Y02P20/55 ,  C07C59/42 ,  C07C69/734

Abstract: 本发明提供消散素E1(RvE1)的全化学合成方法。

公开(公告)号：CN105985313A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201610210930.9

申请日：2016-03-17

Applicant: 瓦克化学股份公司

Inventor： B·克吕格尔 ,  W·德林 ,  G·弗莱施曼 ,  H·彼得森

IPC: C07D321/06 ,  C07D317/16 ,  C07C43/313 ,  C07C41/56

CPC classification number: C07D321/06 ,  C07C41/09 ,  C07C41/56 ,  C07D319/06 ,  C07C43/313 ,  C07D317/16

Abstract: 本发明涉及一种用于制备单羟基、二羟基或更高官能度脂肪醇的氯乙醛乙缩醛的方法，其中在待乙缩醛化的醇和酸催化剂的存在下，借助于溶剂，通过共沸移除水，由氯乙醛水溶液获得氯乙醛乙缩醛，其中所述溶剂为卤化溶剂。

公开(公告)号：CN103562182A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201280026142.4

申请日：2012-05-17

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 池本哲哉 ,  利奥波德·姆帕卡·卢泰特 ,  相川利昭

IPC: C07D209/52 ,  C07C205/29 ,  C07C217/44 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07D317/16 ,  C07D317/28

CPC classification number: C07C223/02 ,  C07C201/12 ,  C07C205/29 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/44 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/52 ,  C07D317/16 ,  C07D317/28 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明可通过包含下述工序A～工序G的酯化合物（1）或其盐的制造方法制造作为医药、农药等的制造中间体有用的酯化合物（1）或其盐。〔工序A〕使醛化合物（2）与硝基甲烷反应的工序；〔工序B〕使所得的硝基醛化合物（3）与醇反应的工序；〔工序C〕对所得的硝基缩醛化合物（4）进行还原的工序；〔工序D〕对所得的氨基缩醛化合物（5）的氨基进行保护的工序；〔工序E〕对所得的保护的氨基缩醛化合物（6））进行酸处理、碱处理，使得到的产物与氰化剂反应的工序；〔工序F〕对所得的腈化合物（7）进行水解处理的工序；〔工序G〕将所得的保护的氨基酸化合物（8）的R5基置换为氢原子并对羧基进行保护的工序。

公开(公告)号：CN101479252B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN200780024352.9

申请日：2007-05-04

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： X·邓 ,  J·T·梁 ,  N·马尼

IPC: C07D317/16 ,  C07D405/06 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D317/16 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明涉及制备稠合吡唑化合物的新方法，所述稠合吡唑化合物用于治疗由5-羟色胺受体活性介导的障碍和疾病。

公开(公告)号：CN104513223B

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201410668957.3

申请日：2014-11-20

Applicant: 上海众强药业有限公司

Inventor： 张锡璇 ,  傅绍军 ,  魏哲文 ,  李巍 ,  黄成军

IPC: C07D319/06 ,  C07D317/16 ,  C07C49/813 ,  C07C45/63 ,  C07C45/60 ,  C07C45/46 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07C45/46 ,  C07C45/60 ,  C07C45/63 ,  C07C49/813 ,  C07D317/16 ,  C07D319/06 ,  C07D403/14

Abstract: 本发明提供了一种芴乙酮衍生物的制备方法，具体地，本发明提供了一种式I化合物的制备方法，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为雷迪帕韦制备的中间体，用于制备雷迪帕韦合成关键中间体，进而制备雷迪帕韦。本发明方法成本低廉，反应条件温和，适合工业化生产。