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公开(公告)号：CN103402977B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201180068162.3
申请日：2011-12-22
Applicant: 利奥实验室有限公司
IPC: C07C271/34 , C07C249/06 , C07D261/18 , C07D277/32 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D295/21 , A61K31/27 , A61K31/215 , A61P35/00 , A61K31/381 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/426
CPC classification number: C07D261/18 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61K31/5375 , A61K31/538 , C07C271/34 , C07C271/36 , C07C271/38 , C07C2603/86 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D213/79 , C07D215/50 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D237/28 , C07D239/28 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D261/20 , C07D263/34 , C07D265/36 , C07D271/08 , C07D277/32 , C07D277/56 , C07D277/587 , C07D295/182 , C07D295/205 , C07D295/21 , C07D307/00 , C07D307/68 , C07D307/94 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D493/08 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及单独或与一种或多种其它药物活性化合物组合在治疗中应用的、用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激有响应、对角质形成细胞IL-8释放的刺激有响应或对诱导坏死有响应的疾病或状况的通式I化合物、其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中R是任选地被R7取代的杂芳基；或R是杂环烷基或杂环烯基，其任选地被R8取代；或R是X，其中X是–NR11R12。
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公开(公告)号：CN103228633A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180052959.4
申请日：2011-08-31
Applicant: 皮拉马尔企业有限公司
IPC: C07D231/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D417/04 , C07D417/08 , C07D417/12 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426
CPC classification number: C07D417/04 , C07D207/32 , C07D231/12 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D271/107 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/587 , C07D285/12 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07D417/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及通式1杂环化合物，其所有的立体异构和互变异构形式，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前体药物、羧酸等排物和N-氧化物。本发明也涉及用于制造杂环化合物的工艺以及含有这些杂环化合物的药物组合物。所述化合物及其药物组合物可用于预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)尤其是DGAT1介导的疾病或病症。本发明还提供一种通过给需要治疗的哺乳动物施用有效剂量的所述化合物或其药物组合物而治疗这类疾病或病症的方法。通式1
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公开(公告)号：CN85108996A
公开(公告)日：1986-06-10
申请号：CN85108996
申请日：1985-12-07
Applicant: 弗·哈夫曼·拉罗切有限公司
Inventor： 保罗·海贝森
IPC: C07D277/40
CPC classification number: C07D277/587 , C07D417/12
Abstract: 具有下述通式的化合物的制备方法。这里R1是低级烷烃基，低级烷酰基，低级烯烃基或是-CH2COOR2基团，或是-C(CH3)2COOR2基团，R2实际上是一种容易裂解的基团。
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公开(公告)号：CN101208089A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200680019628.X
申请日：2006-06-05
Applicant: 泽农医药公司
Inventor： 傅建民 , 侯端杰 , 雷杰德·坎柏 , 维什努墨西·库德穆鲁 , 纳塔利娅·波克罗夫斯卡 , 凡德娜·瑞娜 , 孙绍毅 , 塞尔戈·斯维里多夫 , 张载辉
IPC: A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61P3/00 , A61P9/12 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/06 , C07D277/82 , C07D417/12
CPC classification number: C07D277/587 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/616 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K45/06 , C07D277/56 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了治疗哺乳动物，优选治疗人的SCD介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括对需要所述治疗的哺乳动物给予通式(I)化合物：其中V、W、R1、R2、R3和R4均如本文所定义。还公开了包含通式(I)化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1071326C
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN98107376.X
申请日：1998-02-13
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07D277/44
CPC classification number: C07D277/587
Abstract: 本发明涉及用作生产头孢菌素类抗菌素中间体的2-氨基噻唑乙酸衍生物的简单的方法，生产下式(Ⅱ)表示的氯代乙酰氨基噻唑乙酸衍生物的方法，其中R1是羟基保护基，该方法包括使下式(Ⅰ)表示的氨基噻唑乙酸衍生物与氯乙酰化试剂反应：其中R1是羟基保护基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1114315A
公开(公告)日：1996-01-03
申请号：CN95103600.9
申请日：1995-03-30
Applicant: 卫材化学株式会社
IPC: C07D277/56 , C07D277/38
CPC classification number: C07D277/587 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D501/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种上式(I)表示的被包护的氨基噻唑乙酸衍生物和其盐，及它们的制备方法，式中，A表示氮原子或次甲基；R1和R2可以相同或不同且各自表示氢原子、低级烷基或者取代的或未取代的芳基；R3表示低级烷氧基、卤代的低级烷氧基、三苯基甲氧基、低级烷基或酰氧基、并且R4表示卤素原子、羟基、低级烷氧基或者取代的或未取代的氨基。本发明的保护的氨基噻唑衍生物是一种将2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-烷氧亚氨基乙酰基或2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-链烯酰基引入到头孢骨架上的有用中间体。
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公开(公告)号：CN86102034A
公开(公告)日：1987-01-07
申请号：CN86102034
申请日：1986-02-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/62 , C07D501/20 , C07D498/20 , A61K31/54 , A61K31/395
CPC classification number: C07D277/587 , C07D285/08 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D505/00
Abstract: 具有下式的一种化合物或其可作药用的盐或酯 是新的化合物，具有优良的抗菌活性：式中R1是可以保护起来的氨基，R3是氢原子或任意 取代的烃基；Z是S、S→O、O或CH2，R4是氢原子、甲 氧基或甲酰胺基，R13是氢原子、甲基、羟基或卤原 子，A是任意取代的、在其2，3或3，4位形成一稠环的 咪唑-1-基。
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公开(公告)号：CN104529827B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410662664.4
申请日：2011-12-22
Applicant: 利奥实验室有限公司
IPC: C07C271/34 , C07C271/36 , C07C271/38 , C07D231/40 , C07D261/14 , C07D213/75 , C07D295/215 , C07D309/04 , C07D277/48 , A61K31/27 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K31/351 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P17/08
CPC classification number: C07D261/18 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61K31/5375 , A61K31/538 , C07C271/34 , C07C271/36 , C07C271/38 , C07C2603/86 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D213/79 , C07D215/50 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D237/28 , C07D239/28 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D261/20 , C07D263/34 , C07D265/36 , C07D271/08 , C07D277/32 , C07D277/56 , C07D277/587 , C07D295/182 , C07D295/205 , C07D295/21 , C07D307/00 , C07D307/68 , C07D307/94 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D493/08 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及巨大戟二萜醇-3-酰化物III和巨大戟二萜醇-3-氨基甲酸酯，具体地讲，本发明涉及单独或与一种或多种其它药物活性化合物组合在治疗中应用的、用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激有响应、对角质形成细胞IL-8释放的刺激有响应或对诱导坏死有响应的疾病或状况的通式I化合物、其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中R是任选地被R7取代的杂芳基；或R是杂环烷基或杂环烯基，其任选地被R8取代；或R是X，其中X是–NR11R12。
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公开(公告)号：CN101180281A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680017235.5
申请日：2006-05-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·迪茨 , M·格韦尔 , T·格洛特 , W·格拉门奥斯 , U·许格尔 , B·穆勒 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·K·洛曼 , J·莱茵海默 , J·兰纳 , P·舍费尔
IPC: C07D277/20 , A01N43/78
CPC classification number: C07D277/56 , C07D277/587
Abstract: 本发明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各变量具有下列含义：X为卤素；Y为氰基、硝基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0、1；R1为氢、卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、甲基或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S。本发明还涉及所述化合物的生产方法，含有所述化合物的试剂、种子以及防治有害真菌的方法。
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公开(公告)号：CN1309713C
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN02822214.8
申请日：2002-11-05
Applicant: 安蒂比奥蒂科斯有限公司
IPC: C07D277/20 , C07D501/06
CPC classification number: C07D277/587 , C07D501/00
Abstract: 含氮有机碱与通式(I)的羧酸的盐的制备方法，其中Q和R具有此公开内容中所定义的含义，该盐可用于制备头孢菌素侧链。
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