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公开(公告)号：CN1251653A
公开(公告)日：2000-04-26
申请号：CN98803790.4
申请日：1998-04-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor： 藤野政彦
CPC classification number: G01N33/5041 , C12Q1/25 , G01N33/5008 , G01N33/5011 , G01N33/566 , G01N2500/00
Abstract: 提供了能校正异常基因产物的物质的应用,该物质通过一种新的药物产生技术制备,这种技术集中于病因,使用分析与疾病相关的结构基因所获得的信息。因此本发明包括(1)一种药物组合物,它包含一种能校正异常基因产物的物质,(2)一种方法,其中使用该物质治疗由该产物引起的疾病,(3)该物质的一种筛选方法,以及(4)可用于治疗该产物所致疾病的药物的制备方法。
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公开(公告)号：CN85105988A
公开(公告)日：1986-10-29
申请号：CN85105988
申请日：1985-08-08
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/57 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/535
CPC classification number: C07D277/62 , C07D505/00
Abstract: 具有下式的化合物：其中R0表示含氮杂环基，酰基或氨保护基，Z表示S，S→O，O或CH2，R4表示氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13表示氢原子，甲基，羟基或卤原子，而A表示可任意取代的在4，5—位上形成稠环的噻唑—3—基，或者生理上药物上可接受的、该化合物的盐或酯。本化合物是新颖的，具有优异的抗菌活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN86102034A
公开(公告)日：1987-01-07
申请号：CN86102034
申请日：1986-02-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/62 , C07D501/20 , C07D498/20 , A61K31/54 , A61K31/395
CPC classification number: C07D277/587 , C07D285/08 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D505/00
Abstract: 具有下式的一种化合物或其可作药用的盐或酯 是新的化合物，具有优良的抗菌活性：式中R1是可以保护起来的氨基，R3是氢原子或任意 取代的烃基；Z是S、S→O、O或CH2，R4是氢原子、甲 氧基或甲酰胺基，R13是氢原子、甲基、羟基或卤原 子，A是任意取代的、在其2，3或3，4位形成一稠环的 咪唑-1-基。
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公开(公告)号：CN85105797A
公开(公告)日：1986-08-27
申请号：CN85105797
申请日：1985-07-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/18 , C07D501/57 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/525
Abstract: 下式(I)化合物，其中R0代表氢原子，含氮杂环基、酰基或酯化的羧基，Z代表S，S→O，O或CH，R代表氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13代表氢原子，甲基，羟基或卤素原子，A代表可以是取代的在2，3-或3，4-位形成稠环的咪唑-1-基团，或其在生理学或药学上可接受的盐或酯。该化合物是新的并具有卓越的抗菌效能。
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公开(公告)号：CN1030657C
公开(公告)日：1996-01-10
申请号：CN86102034
申请日：1986-02-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/56 , A61K31/545
CPC classification number: C07D277/587 , C07D285/08 , C07D463/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D505/00
Abstract: 制备具有下式的一种化合物或其可作药用的盐或酯的方法，式中各基团定义详见说明书，该方法的详细描述请见说明书。该通式化合物具有优良的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN85105977A
公开(公告)日：1987-02-25
申请号：CN85105977
申请日：1985-08-07
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/18 , C07D501/57 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/535
CPC classification number: C07D519/00 , C07D505/00
Abstract: 本发明涉及下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯：其中R0代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基，Z代表S、S→O、O或CH2，R4代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基，R13代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，而A代表一种任意取代的、在其1，5-位上形成一个稠合环的吡唑-2-基基团。此化合物是新的化合物并且具有优良的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN85105299A
公开(公告)日：1987-01-07
申请号：CN85105299
申请日：1985-07-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/40 , A61K31/535
Abstract: 本发明是关于下式表示的新颖的、具有极好的抗菌作用的头孢烯化合物或其符合生理或药物要求的盐或酯，以及他们的制备方法。式中：R1是选择性地保护了的氨基；Q是氮原子或C-R2基团；R2是氢或卤素原子；R3是氢原子或可选择性取代的烃基；R4是氢原子或甲氧基；R5是可被取代的含氨芳香杂环基；表示吡啶环上还可以带有一个或几个取代基；n为0或1。
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