公开(公告)号：CN113061089A

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN202110325330.8

申请日：2016-09-22

Applicant: 凯瑞康宁生物工程(武汉)有限公司

Inventor： 向家宁 ,  徐雪松 ,  张选

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/618 ,  C07C69/612 ,  C07C69/24 ,  C07C69/75 ,  C07C69/74 ,  C07C69/67 ,  C07C69/96 ,  C07C229/36 ,  C07C229/08 ,  C07C233/47 ,  C07C317/44 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07D211/46 ,  C07D213/80 ,  C07D207/28 ,  C07D213/79 ,  C07D277/56 ,  C07D207/16 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D317/64 ,  C07D309/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/351 ,  A61K31/235 ,  A61K31/445 ,  A61K31/22 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/215 ,  A61K31/265 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/325 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30

Abstract: 本申请公开了γ‑羟基丁酸的前药及其组合物和用途。

公开(公告)号：CN111393567A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010323339.0

申请日：2020-04-22

Applicant: 珠海赛纳三维科技有限公司

Inventor： 何兴帮 ,  杨前程 ,  余嘉

IPC: C08F220/58 ,  C08F220/18 ,  C08F220/36 ,  C08F220/34 ,  C08F283/00 ,  C08F216/14 ,  C08F220/40 ,  C08F220/28 ,  C08F2/48 ,  C07C269/02 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C271/34 ,  B33Y70/00

Abstract: 本发明提供一种三维成型材料及其制备方法和应用，该三维成型材料按照质量分数包括以下组分：单官能度聚氨酯低聚物5-50％、单官能度单体35-85％、多官能度化合物0-30％、光引发剂0.5-8％以及助剂0.2-5％；其中，所述单官能度聚氨酯低聚物含有环状基团，且所述单官能度聚氨酯低聚物中氨酯键的密度为3.3mol/Kg以上。该三维成型材料不仅打印流畅性佳，更具有收缩率低、低翘曲、不易拱起的优势，能够达到大幅改善打印成型效率、降低打印成本的目的。

公开(公告)号：CN110546176A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201880027950.X

申请日：2018-02-27

Applicant: 日产化学株式会社

Inventor： 保坂和义 ,  北浩 ,  三木德俊

IPC: C08F220/10 ,  C08G73/10 ,  C07C271/16 ,  C07C271/34 ,  C07C271/48 ,  C09K19/38 ,  C09K19/54 ,  G02F1/13 ,  G02F1/1337

Abstract: 通过将下述式[1a]的化合物用于液晶表示元件的液晶组合物，可实现本发明的目的。式中的符号的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN110305042A

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：CN201910583059.0

申请日：2019-07-01

Applicant: 吉尔生化(上海)有限公司 ,  上海吉尔多肽有限公司

Inventor： 徐红岩 ,  张家宝 ,  付等良 ,  陈盼 ,  朱银 ,  曹士团

IPC: C07C269/06 ,  C07C271/34

Abstract: 本发明提供了一种(2S)-4-[[1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己亚基)乙基]氨基]-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]丁酸的制备方法，主要解决现有制备方法存在的操作步骤繁琐成本高，且有氢解高危工艺不利于工业化生产的技术问题，本发明包括以下步骤：(1)将N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸经过重排、水解反应，制得N-芴甲氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸，（2）1-(4，4-二甲基-2，6-二氧代环亚己基)-乙醇的制备，(3)将N-芴甲氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸和1-(4，4-二甲基-2，6-二氧代环亚己基)-乙醇混合制得(2S)-4-[[1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己亚基)乙基]氨基]-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]丁酸。本发明适合大批量生产。

公开(公告)号：CN110143895A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910424230.3

申请日：2019-05-21

Applicant: 郝建强 ,  苏州毫邦新材料有限公司

Inventor： 郝建强

IPC: C07C269/02 ,  C07C271/34 ,  C08F2/48

Abstract: 本发明公开了一种可聚合的光引发剂及其合成方法，属于光固化材料领域，将含有羟基的光引发剂在催化剂的作用下和（甲基）丙烯酸烷基异氰酸酯反应得到具有可聚合（甲基）丙烯酰氧基官能团的光引发剂。本发明的可聚合光引发剂具有合成简单，耐黄变性好，气味低，与丙烯酸酯单体以及低聚物相容性好，可用于光固化涂料，光固化胶粘剂以及光固化油墨中来提高表面固化性，降低光引发剂的表面迁移，降低有害的光引发剂的光分解产物。

公开(公告)号：CN107739319A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201711037958.8

申请日：2017-10-31

Applicant: 上海同昌生物医药科技有限公司

Inventor： 叶方国 ,  龙双喜 ,  刘庆庆

IPC: C07C271/34 ,  C07C269/00 ,  C07C209/00 ,  C07C211/07 ,  C07C43/196 ,  C07C41/03 ,  C07C69/14 ,  C07C67/08

Abstract: 本发明提供了一种Glecaprevir合成中间体的制备方法，以环氧环戊烷为原始材料，进行开环反应生成2-羟基-1-丙烯氧基环戊烷，乙酰化得到2-乙酰氧基-1-丙烯氧基环戊烷，拆分后再顺次进行活化和氨基缩合，得到Glecaprevir合成中间体。本发明提供的方法反应步骤少，收率较高，总收率均高于30％，远远高于现有技术中的10％；同时成本低、环境友好、反应条件温和、操作简便、适于工业化生产。本发明还提供了一种Glecaprevir合成中间体胺盐的制备方法，同样具有收率高、反应温和、操作简便的特点。

公开(公告)号：CN103492446B

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201280019842.0

申请日：2012-05-11

Applicant: 三井化学株式会社 ,  尚美德齿科材料有限公司 ,  株式会社松风

Inventor： 成濑洋 ,  田边良满 ,  高后修 ,  宫里将敬 ,  上木秀幸 ,  井波智鹤 ,  宫田俊介

IPC: C08G18/67 ,  A61K6/00 ,  A61K6/06 ,  C07C271/08 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C08F290/06

CPC classification number: A61K6/09 ,  C07C271/10 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/66 ,  C08G18/003 ,  C08G18/672 ,  C08G18/755 ,  C08G18/758 ,  C08G18/7621 ,  C08G18/7671 ,  C08L33/08 ,  C08L33/04

Abstract: 本发明的目的是提供一种尤其是在固化时的聚合收缩小、在工业上也能以低廉的价格制造的化合物及包含该化合物的组合物。本发明的化合物的特征在于，以下述通式(1)表示。

公开(公告)号：CN103402977B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201180068162.3

申请日：2011-12-22

Applicant: 利奥实验室有限公司

Inventor： G·格鲁-索伦森 ,  梁锡福 ,  T·赫贝尔 ,  K·曼森 ,  P·韦德索 ,  T·维菲安

IPC: C07C271/34 ,  C07C249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D277/32 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D295/21 ,  A61K31/27 ,  A61K31/215 ,  A61P35/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D261/18 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/538 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07C2603/86 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/79 ,  C07D215/50 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D237/28 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D261/20 ,  C07D263/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/08 ,  C07D277/32 ,  C07D277/56 ,  C07D277/587 ,  C07D295/182 ,  C07D295/205 ,  C07D295/21 ,  C07D307/00 ,  C07D307/68 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D493/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及单独或与一种或多种其它药物活性化合物组合在治疗中应用的、用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激有响应、对角质形成细胞IL-8释放的刺激有响应或对诱导坏死有响应的疾病或状况的通式I化合物、其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中R是任选地被R7取代的杂芳基；或R是杂环烷基或杂环烯基，其任选地被R8取代；或R是X，其中X是–NR11R12。

公开(公告)号：CN105037061A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510443998.7

申请日：2015-07-24

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  熊文芳 ,  江焕峰

IPC: C07B43/00 ,  C07C269/04 ,  C07C271/44 ,  C07C271/34 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07D295/205

Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。所述合成方法为：在耐压反应器中，加入烃基硼酸、胺和溶剂，加入氧化亚铜为催化剂、碱为配体、三氟化硼乙醚为添加剂，通入氧气和二氧化碳，在40～120℃下搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，将反应液过滤后减压蒸除溶剂得粗产物，粗产物经柱层析提纯得到氨基甲酸酯。本发明的合成方法所用原料无毒或低毒、廉价、容易得到，反应操作安全简单，对功能团适应性好，对底物适应性广，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN103874672A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201280050154.0

申请日：2012-10-15

Applicant: 通用电气健康护理有限公司

Inventor： R.巴拉 ,  A.威尔逊 ,  I.卡恩 ,  J.布朗

IPC: C07B59/00 ,  C07C67/10 ,  C07C213/08 ,  C07C227/16 ,  C07C229/36 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07C271/34 ,  C07C319/14 ,  C07C323/03 ,  C07C323/44 ,  C07C323/58

CPC classification number: A61K51/0406 ,  A61K51/0448 ,  A61K51/0455 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C67/10 ,  C07C227/16 ,  C07C303/30 ,  C07C319/14 ,  C07D451/02 ,  C07C309/73 ,  C07C323/44 ,  C07C229/36

Abstract: 本发明提供适于自动化的用于合成18F-标记的生物分子的方法。本发明还提供使本发明的方法自动化的盒。本发明的方法提供相对于先有技术方法的多个优势。与已知方法相比，需要的纯化步骤少一个。此外，需要的试剂少一种，因为一种特定试剂用于两个不同的步骤。因此简化化学过程，降低商品成本并使GMP临床生产所需要的验证负担和试剂记录减至最少。