公开(公告)号：CN101678019A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880019198.0

申请日：2008-06-06

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： J·-P·A·M·邦加茨 ,  J·T·M·林德斯 ,  L·米尔波尔 ,  G·R·E·范洛门 ,  E·科塞曼斯 ,  M·布雷肯 ,  C·F·R·N·拜克 ,  M·J·M·伯维尔 ,  K·A·G·J·M·德维佩纳尔特 ,  P·W·M·罗文斯 ,  G·M·伯克斯 ,  P·V·达维登科

IPC: A61K31/4965 ,  C07D295/20 ,  A61P3/08

CPC classification number: C07D295/205 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D211/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/18 ,  C07D295/192 ,  C07D295/21 ,  C07D295/215 ,  C07D295/24 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79 ,  C07D309/04 ,  C07D317/58 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及包括其任何立体化学异构形式的下式(I)的DGAT抑制剂，其N-氧化物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中A表示CH或N；虚线在A表示碳原子时表示任选的键；X表示-C(＝O)-；-O-C(＝O)-；-C(＝O)-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-；-Z1-C(＝O)-；-Z1-NRx-C(＝O)-；-C(＝O)-Z1-；-NRx-C(＝O)-Z1-；-S(＝O)p-；-C(＝S)-；-NRx-C(＝S)-；-Z1-C(＝S)-；-Z1-NRx-C(＝S)-；-C(＝S)-Z1-；-NRx-C(＝S)-Z1-；Y表示NRx-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-Z2-O-；-NRx-C(＝O)-Z2-O-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-O-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-NRy-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-Z2-；-C(＝O)-Z2-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-；-C(＝O)-NRx-Z2-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-C(＝O)-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-O-C(＝O)-；-C(＝O)-NRx-O-Z2-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-C(＝O)-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-C(＝O)-O-；R1表示C1-12烷基，其任选经氰基、C1-4烷基氧基、C1-4烷基-氧基C1-4烷基氧基、C3-6环烷基或芳基所取代；C2-6烯基；C2-6炔基；C3-6环烷基；金刚烷基；芳基1；芳基1C1-6烷基；Het1；或Het1C1-6烷基；其前提条件为当Y表示-NRx-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-NRx-Z2-；-C(＝O)-NRx-O-Z2-；或-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-时；则R1也可表示氢；R2表示氢、C1-12烷基、C2-6烯基或R3；其前提条件为若X表示-O-C(＝O)-，则R2表示R3；且其前提条件为不包括(A)。本发明另外涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药学组合物及该化合物作为药物的用途。

公开(公告)号：CN1050716A

公开(公告)日：1991-04-17

申请号：CN90108239.2

申请日：1990-09-06

Applicant: 普罗格特-甘布尔公司

Inventor： 特里萨·罗萨里奥-扬森 ,  格伦·戴尔·利希·滕沃尔特

IPC: C07D247/02 ,  D06M13/47

CPC classification number: C07D239/06 ,  C07D233/18 ,  C07D243/04

Abstract: 本发明披露了一种在没有低级醇溶剂和无水的条件下季铵化咪唑啉酯化合物的高产率的方法。该方法的反应产物含有一种季铵化咪唑啉酯织物柔软剂化合物和任意一种咪唑啉酯化合物。在本发明的方法中，首先将咪唑啉酯化合物加热形成无水熔化物，接着使该无水熔化物与选自短链有机卤化物或硫酸酯的季铵化剂接触，然后该咪唑啉酯化合物和季铵化剂在无水条件下反应足够的时间以使基本上所有的上述季铵化剂与上述咪唑啉酯化合物反应生成季铵化咪唑啉酯化合物。

公开(公告)号：CN106478511A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201510534114.9

申请日：2015-08-27

Applicant: 天津博克尼科技发展有限公司

Inventor： 唐青 ,  冀红珍 ,  唐铖 ,  高维坤

IPC: C07D233/18

CPC classification number: C07D233/18

Abstract: 本发明是一种羟乙基油酸咪唑啉甜菜碱柠檬烯络合物，本发明是在有络合剂的条件下，以羟乙基油酸咪唑啉甜菜碱做络合载体和柠檬烯络合，生成羟乙基油酸咪唑啉甜菜碱柠檬烯络合物。本发明外观体状呈浅黄色或柠檬黄色凝胶状体，在水中呈乳液状体、pH值为5-6，活性物含量20～40%。本发明主要作用为工业清洗剂和民用清洗剂，也可以作为中间体添加在清洗剂配方中。本发明具有很好的除重油污和重胶污的作用。

公开(公告)号：CN1091443C

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN97125774.4

申请日：1997-12-03

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： M·帕雅德 ,  S·达农 ,  G·巴扎德-毛塞特 ,  M·阿纳斯塔西多 ,  D-H·蔡杰纳德 ,  P·雷纳德 ,  D·马尼彻茨 ,  E·斯考伯特 ,  M-C·雷托里

IPC: C07D233/08 ,  C07D233/20 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D233/06 ,  C07D233/18 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/24 ,  C07D233/90 ,  C07D403/04 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其异构体和可药用酸加成盐：其中R如说明书中的定义；本发明还涉及所述化合物用于治疗与咪唑啉受体有关的疾病。

公开(公告)号：CN1186074A

公开(公告)日：1998-07-01

申请号：CN97125774.4

申请日：1997-12-03

Applicant: 阿迪尔公司

Inventor： M·帕雅德 ,  S·达农 ,  G·巴扎德-毛塞特 ,  M·阿纳斯塔西多 ,  D-H·蔡杰纳德 ,  P·雷纳德 ,  D·马尼彻茨 ,  E·斯考伯特 ,  M-C·雷托里

IPC: C07D233/08 ,  C07D233/20 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D233/06 ,  C07D233/18 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/24 ,  C07D233/90 ,  C07D403/04 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其异构体和可药用酸加成盐:其中R如说明书中的定义;本发明还涉及所述化合物用于治疗与咪唑啉受体有关的疾病。

公开(公告)号：CN105561864A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201510937750.6

申请日：2015-12-14

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 郭睿 ,  程敏 ,  杨江月 ,  甄建斌 ,  王超 ,  李欢乐 ,  刘爱玉 ,  李晓芳

IPC: B01F17/32 ,  B01F17/28 ,  C07D233/18

CPC classification number: B01F17/0057 ,  C07D233/18

Abstract: 本发明提供了一种咪唑啉两性表面活性剂及制备方法，将肉桂酸、二乙烯三胺在携水剂、催化剂的作用下搅拌混合，通过酰胺化反应和环化反应脱水得到咪唑啉中间体；在咪唑啉中间体中引入硫脲基后，用氯乙酸钠对其进行季铵化，得到一种咪唑啉两性表面活性剂。本发明以氯乙酸钠作为季铵化试剂使反应变得容易进行，产物质量好，并且增加了产品的水溶性。本发明的咪唑啉两性表面活性剂易合成，原料价廉易得，具有良好的稳定性。

公开(公告)号：CN104926730A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201410108448.5

申请日：2014-03-21

Applicant: 中国科学院武汉岩土力学研究所 ,  中国石油集团工程设计有限责任公司

Inventor： 杜磊 ,  杨欢 ,  张金钟 ,  胡海翔 ,  李小春 ,  上官昌淮 ,  郭成华 ,  汤晓勇 ,  施岱艳 ,  姜放

IPC: C07D233/18 ,  C23F11/14

CPC classification number: C07D233/18 ,  C23F11/149

Abstract: 本发明涉及用于金属防腐蚀的化合物合成及应用技术领域，具体公开一种新型松香基咪唑啉类化合物及其合成方法和应用。本发明的松香基咪唑啉类化合物的起始原料为松香酸，原料单一，合成路线操作简单。将合成出的该化合物制备缓蚀剂的方法简单，只需将该化合物溶解于二甲基甲酰胺，溶解完全后再溶解于水中，搅拌均匀即得。同时此缓蚀剂安全环保，具有优异的缓蚀效果。可以用于油气田地面集输和储运管路，防止腐蚀气体对钢铁等金属材料的破坏，降低腐蚀损耗。

公开(公告)号：CN1934087A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200480042522.2

申请日：2004-10-05

Applicant: 4SC股份公司

Inventor： 斯蒂凡诺·彼格拉罗 ,  马丁·兰 ,  朱丽叶娜·菲尔里 ,  朱尔根·卡尔尤斯

IPC: C07D221/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D405/04 ,  C07D233/18 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61P17/00 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D221/12 ,  C07D233/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明涉及通式(IV)和(II)化合物及其盐和生理功能性衍生物，(IV)，(II)其中X是C－R8或N；并且Z独立地是上列基团之一。

公开(公告)号：CN101678019B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN200880019198.0

申请日：2008-06-06

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： J·-P·A·M·邦加茨 ,  J·T·M·林德斯 ,  L·米尔波尔 ,  G·R·E·范洛门 ,  E·科塞曼斯 ,  M·布雷肯 ,  C·F·R·N·拜克 ,  M·J·M·伯维尔 ,  K·A·G·J·M·德维佩纳尔特 ,  P·W·M·罗文斯 ,  G·M·伯克斯 ,  P·V·达维登科

IPC: A61K31/4965 ,  C07D295/20 ,  A61P3/08

CPC classification number: C07D295/205 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D211/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/18 ,  C07D295/192 ,  C07D295/21 ,  C07D295/215 ,  C07D295/24 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79 ,  C07D309/04 ,  C07D317/58 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及包括其任何立体化学异构形式的下式(I)的DGAT抑制剂，其N-氧化物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中A表示CH或N；虚线在A表示碳原子时表示任选的键；X表示-C(＝O)-；-O-C(＝O)-；-C(＝O)-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-；-Z1-C(＝O)-；-Z1-NRx-C(＝O)-；-C(＝O)-Z1-；-NRx-C(＝O)-Z1-；-S(＝O)p-；-C(＝S)-；-NRx-C(＝S)-；-Z1-C(＝S)-；-Z1-NRx-C(＝S)-；-C(＝S)-Z1-；-NRx-C(＝S)-Z1-；Y表示NRx-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-Z2-O-；-NRx-C(＝O)-Z2-O-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-C(＝O)-O-；-NRx-C(＝O)-O-Z2-O-C(＝O)-；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-NRy-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-Z2-；-C(＝O)-Z2-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-；-C(＝O)-NRx-Z2-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-C(＝O)-O-；-C(＝O)-NRx-Z2-O-C(＝O)-；-C(＝O)-NRx-O-Z2-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-C(＝O)-；-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-C(＝O)-O-；R1表示C1-12烷基，其任选经氰基、C1-4烷基氧基、C1-4烷基-氧基C1-4烷基氧基、C3-6环烷基或芳基所取代；C2-6烯基；C2-6炔基；C3-6环烷基；金刚烷基；芳基1；芳基1C1-6烷基；Het1；或Het1C1-6烷基；其前提条件为当Y表示-NRx-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy；-NRx-C(＝O)-Z2-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-Z2-；-NRx-C(＝O)-Z2-NRy-C(＝O)-NRy-；-C(＝O)-NRx-Z2-；-C(＝O)-NRx-O-Z2-；或-C(＝O)-NRx-Z2-NRy-时；则R1也可表示氢；R2表示氢、C1-12烷基、C2-6烯基或R3；其前提条件为若X表示-O-C(＝O)-，则R2表示R3；且其前提条件为不包括(A)。本发明另外涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药学组合物及该化合物作为药物的用途。

公开(公告)号：CN1250735C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN01142225.4

申请日：2001-09-21

Applicant: 电化学工业有限公司(国际)

Inventor： 托马斯·梅尔

IPC: C12P13/04 ,  C12P17/10 ,  C12P17/14 ,  C12R1/19

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07D213/55 ,  C07D213/62 ,  C07D231/12 ,  C07D233/18 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/07 ,  C07D277/30 ,  C07D277/64 ,  C07D277/70 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12P13/12 ,  Y10S435/849

Abstract: 本发明涉及通过本领域已知的具有去调节半胱氨酸代谢的微生物菌株的以本领域已知的方式进行的直接发酵生产非蛋白原L-氨基酸的方法，其包括，在发酵期间，将亲核化合物添加在发酵混合物中，添加的量使微生物菌株生产非蛋白原L-氨基酸。