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1.

发明授权
用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂有权无效申请无效口审

公开(公告)号：CN102935081B

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201210332271.8

申请日：2006-09-13

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： R·J·克里斯托弗 , P·科文顿

IPC: A61K31/513 , A61K45/06 , A61P3/10

CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/131 , A61K31/155 , A61K31/44 , A61K31/513 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07C257/06 , C07C317/40 , C07C2602/08 , C07D209/26 , C07K16/2896 , C07K16/40 , C07K2317/76 , A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂，提供了含有2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-苄腈及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及包含该药物组合物的药剂盒和制造品，以及使用该药物组合物的方法。

2.

发明公开
用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂有权无效申请无效口审

公开(公告)号：CN102908351A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN201210399309.3

申请日：2006-09-13

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： R·J·克里斯托弗 , P·科文顿

IPC: A61K31/513 , A61P3/10 , A61K45/06

CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/131 , A61K31/155 , A61K31/44 , A61K31/513 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07C257/06 , C07C317/40 , C07C2602/08 , C07D209/26 , C07K16/2896 , C07K16/40 , C07K2317/76 , A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂，提供了含有2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-苄腈及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及包含该药物组合物的药剂盒和制造品，以及使用该药物组合物的方法。

3.

发明公开
氨基咪唑衍生物的制造方法无效

公开(公告)号：CN102850277A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201210295854.8

申请日：2008-04-17

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 高濑满 , 小松史宜

IPC: C07D233/90

CPC classification number: C07D233/90 , C07C257/06 , C07C257/12

Abstract: 本发明提供式（3-V）所示的氨基咪唑衍生物的制造方法，包括在非质子性有机溶剂的存在下，进行在碱性水溶液的存在下使式（3-IV）所示化合物和/或其盐环化的工序（C），式（3-IV）中，R1和R3各自独立地是氢原子、可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的芳基，式（3-V）中，R1和R3表示与式（3-IV）中相同的基团，R4为-CN或-CONH2。

4.

发明公开
制备3－氰基－喹啉的方法和由其制得的中间体无效

公开(公告)号：CN101180269A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680018132.0

申请日：2006-04-27

Applicant: 惠氏公司

Inventor： 沃伦·丘 , 玛丽亚·帕帕米谢拉基斯

IPC: C07C251/50 , C07D209/48 , C07D213/30 , C07D215/54 , C07D401/12

CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/84 , C07C255/23 , C07C255/30 , C07C257/06 , C07D213/30 , C07D215/38 , C07D215/54 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D413/02

Abstract: 本发明关于制备经取代3－氰基喹啉的方法和通过本发明方法获得的中间体。本发明方法包括使N－芳基－2－丙酰亚胺与磷酰氯反应产生经取代3－氰基喹啉。所述方法进一步包括使芳基胺、原甲酸酯与活性亚甲基反应以产生N－芳基－2－丙烯酰胺。

5.

发明公开
含有硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物失效

公开(公告)号：CN1319007A

公开(公告)日：2001-10-24

申请号：CN99811197.X

申请日：1999-09-21

Applicant: 石原产业株式会社

Inventor： 加藤文法 , 宫田敬三 , 木村博彦 , 山元一浩 , 池上博之 , 猛尾広海

IPC: A61K31/135 , A61K31/22 , A61K31/195 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/42 , A61K31/38 , A61K31/365 , A61K31/36 , A61K31/335 , A61K31/435 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/425 , C07C311/49 , C07C323/27 , C07C323/48 , C07D213/42 , C07D213/76 , C07D213/38 , C07D231/38 , C07D495/04 , C07D215/42 , C07D263/58 , C07D333/22 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D239/42 , C07D251/46 , C07D253/06 , C07D317/58 , C07D319/14 , C07D471/04 , C07D295/22 , C07D295/12 , C07D277/82

CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/00 , A61K31/428 , C07C243/16 , C07C243/20 , C07C243/22 , C07C243/28 , C07C243/38 , C07C251/76 , C07C251/80 , C07C251/86 , C07C257/06 , C07C281/02 , C07C311/49 , C07C311/51 , C07C323/36 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/74 , C07D213/77 , C07D215/38 , C07D231/38 , C07D231/56 , C07D233/52 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D239/94 , C07D241/44 , C07D251/46 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D295/125 , C07D295/30 , C07D307/40 , C07D307/52 , C07D307/88 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D471/04

Abstract: 含有通式(Ⅰ)所示硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物，式中,R1为氢、可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基或氰基;R2和R3各自为氢,可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基,或－A－R7基(A为S、SO、SO2、SO3、CO或CO2,R7为氢或可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基);或R2和R3可形成N=CR8R9(式中,R8和R9各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基,或－A－R7基);R4和R5各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或芳氧基、－A－R7基、氰基、酯基或羟基;或R4和R5可形成N=CR8R9;R6为氢、硝基、氰基、－A－R7基,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或卤原子;R1、R2、R3、R4和R5可形成含杂原子或不含杂原子的环。

6.

发明公开
亚氨基醚化合物、聚酯树脂组合物、生成羧酸酯的方法、聚酯薄膜、太阳能电池模块用背板及太阳能电池模块失效

公开(公告)号：CN105814136A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201480067229.5

申请日：2014-12-08

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 上平茂生 , 福田诚 , 小川伦弘 , 水村理俊

IPC: C08L67/00 , C07C257/06 , C07C257/08 , C07C317/40 , C08G63/91 , C08J5/18 , C08K5/29 , H01L31/049

CPC classification number: C08G63/916 , C07C257/06 , C07C257/08 , C07C317/40 , C07C323/20 , C07C2601/14 , C08G63/91 , C08J5/18 , C08J7/045 , C08J2367/02 , C08J2423/00 , C08J2429/04 , C08J2433/08 , C08J2467/00 , C08K5/29 , H01L31/049 , Y02E10/50 , C08L67/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种聚酯树脂组合物，其在制造工序中不会产生刺激性气体，且即使在含有末端封端剂的情况下也不会使聚酯树脂的粘度上升。本发明涉及一种含有下述通式(1)所表示的亚氨基醚化合物及聚酯的聚酯树脂组合物。本发明还涉及一种生成亚氨基醚化合物、羧酸酯的方法、聚酯薄膜、太阳能电池模块用背板及太阳能电池模块。R2表示可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的环烷基、可以具有取代基的芳基或可以具有取代基的烷氧基，R3表示特定的烷基或特定的芳基，R11、R12及R13分别独立地表示氢原子、可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基。

7.

发明公开
α,β-不饱和亚氨酸酯化合物及包含该化合物的杀虫组合物失效

公开(公告)号：CN101918387A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880125327.4

申请日：2008-11-14

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 伊藤滋之 , 荒木知洋

IPC: C07D319/18 , C07C257/04 , C07C327/58 , A01N37/00

CPC classification number: C07D319/18 , C07C257/06 , C07C323/27 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D317/64

Abstract: 本发明提供对害虫具有优良的控制效果的由式(I)表示的化合物：其中，A和E独立表示-R1基团、-L1-Rw基团等；G表示-L2-R1基团、-S(O)2-R4基团等；X表示-S-R5基团或-O-R6基团；Z表示任选取代的碳环基团or任选取代的杂环基团；R1表示任选取代的C1-C20链烃基等；R5表示取代的C1-C4烷基、任选取代的C5-C10烷基等；R6表示取代的C1-C2烷基、任选取代的C3-C10烷基等；L1表示氧原子、硫原子、-S(O)-基团，或-S(O)2-基团；和L2表示氧原子或硫原子。

8.

发明公开
偕亚氨醚化合物的制造方法失效

公开(公告)号：CN101107221A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200680002629.3

申请日：2006-01-18

Applicant: 日宝化学株式会社

Inventor： 三井均 , 木下雄一朗 , 中川和也

IPC: C07C257/04

CPC classification number: C07C257/06

Abstract: 本发明提供一种收率高地制造偕亚氨醚化合物的方法。其特征在于，将腈化合物、醇和卤化氢连续导入由混合器和流动反应器组成的流动反应装置进行反应。利用流动反应器，反应以1∶1进行，因此选择率提高，副产物的产生变少，可有效地进行偕亚氨醚化合物的制造。