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公开(公告)号：CN107353189A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710546979.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 荆门医药工业技术研究院
Abstract: 一种制备3,5-二氯-a-（三氟甲基）苯乙烯（2）的方法。本方法以3,5-二氯溴苯为起始原料，在碱性条件下与有机氟试剂发生取代反应制得3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮（1），再将化合物1与甲基三苯基卤化膦在碱作用下发生witting反应，制得到目标产物3,5-二氯-a-（三氟甲基）苯乙烯（2）。本发明的优点：本合成路线不使用贵金属催化剂，具有原料易得、价格便宜以及环境友好等适宜于工业化生产的优势。本方法操作简单、收率高、成本低，适合工业化大规模生产3,5-二氯-a-（三氟甲基）苯乙烯。
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公开(公告)号：CN108178813A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711196714.4
申请日：2017-11-25
Applicant: 孝感市锐思新材科技有限公司
IPC: C08F220/22 , C08F216/12 , C08F230/08 , C08F2/44 , C08K3/32 , C08K5/521 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C17/389 , C07C25/28 , C08L33/16
CPC classification number: C08F220/22 , B01J20/261 , C07C17/389 , C08F2/44 , C08J9/0038 , C08J9/0066 , C08J9/28 , C08J2333/16 , C08K5/521 , C08K2003/325 , C08F216/125 , C08F230/08 , C07C25/28
Abstract: 本发明涉及一种三溴苯甲酸用聚合材料的制备方法。按重量份计，在反应釜中加入羟基磷灰石，丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯，1,1'-苯磺酰-4,4'-二烯丙醚，3-(三甲基硅烷基)-4-戊烯酸甲酯，(3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)磷酸二甲酯，环戊二烯三羰基铼，过硫酸铵，十二烷基苯磺酸钠，水，搅拌均匀后升温，反应，反应结束后产物经过滤，水洗，干燥，即得到三溴苯甲酸用聚合材料。
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公开(公告)号：CN102241554A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110101349.0
申请日：2011-04-22
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
CPC classification number: C07B37/04 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/30 , C07C209/68 , C07C253/30 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07C49/80 , C07C69/76 , C07C22/08 , C07C25/28 , C07C25/24 , C07C211/52 , C07C255/50
Abstract: 本发明涉及一种三氟苯乙烯类含氟单体的合成方法，系在回流温度下，四(三苯基)膦钯和磷酸钾催化下卤代三氟乙烯和ArBR反应获得；原料易得，方法简便，是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN101255090A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810083897.3
申请日：2002-12-04
Applicant: 百拉得动力系统公司
CPC classification number: C07D333/12 , C07B37/04 , C07C17/093 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C25/28 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C205/11
Abstract: 一种制备α，β，β－三氟苯乙烯单体或者其衍生物的方法，包括使三氟乙烯基金属络合物与第一芳族转移剂在金属催化剂的存在下反应的步骤，其中所述三氟乙烯基金属络合物通过包括使1，1，1，2－四氟乙烷、胺、碱、和金属盐之间发生反应，其中胺是烷基胺、芳基胺或者杂芳香胺的方法制备；或通过包括使1，1，1，2－四氟乙烷、碱、和金属盐之间发生反应，其中反应温度大于－68℃的方法制备。
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公开(公告)号：CN108164385A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711441729.2
申请日：2012-08-13
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C07C7/20 , C07C7/05 , C07C17/42 , C08F12/08 , C08F2/40 , C07C15/46 , C07C15/44 , C07C25/28
Abstract: 本发明提供在高温加工或蒸馏期间抑制诸如苯乙烯单体的乙烯基芳族单体聚合的方法和组合物。所述组合物包含(A)羟胺和(B)稳定的自由基的抑制剂组合外加延迟剂，所述延迟剂为(C)二硝基丁基酚或(D)亚甲基醌。(A)与(B)的比率为约5%(A):95%(B)至约95%(A):约5%(B)。所述组合物以足以防止在所述蒸馏过程期间聚合的量加到所述乙烯基芳族单体中。通常，所述抑制剂组合以占所述乙烯基芳族单体约10‑150ppm的量加到所述乙烯基芳族单体中。迟延剂通常以占所述乙烯基芳族单体50‑1500ppm的量加入。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100381409C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN02826716.8
申请日：2002-12-04
Applicant: 百拉得动力系统公司
CPC classification number: C07D333/12 , C07B37/04 , C07C17/093 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C25/28 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C205/11
Abstract: 由1，1，1，2-四氟乙烷分两步合成的α，β，β-三氟苯乙烯和其衍生物。在第一步中，1，1，1，2-四氟乙烷与碱、金属盐如氯化锌和任选的胺反应形成三氟乙烯基金属络合物。在第二步中，通过使三氟乙烯基金属络合物与芳基转移剂，比如芳基三氟甲基磺酸酯或者芳基卤在金属催化剂和任选的配位配体的存在下反应得到三氟苯乙烯或者其衍生物。两步可以在一个反应器中进行。
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公开(公告)号：CN1829673A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN02826716.8
申请日：2002-12-04
Applicant: 百拉得动力系统公司
CPC classification number: C07D333/12 , C07B37/04 , C07C17/093 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C25/28 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C205/11
Abstract: 由1，1，1，2－四氟乙烷分两步合成的α，β，β－三氟苯乙烯和其衍生物。在第一步中，1，1，1，2－四氟乙烷与碱、金属盐如氯化锌和任选的胺反应形成三氟乙烯基金属络合物。在第二步中，通过使三氟乙烯基金属络合物与芳基转移剂，比如芳基三氟甲基磺酸酯或者芳基卤在金属催化剂和任选的配位配体的存在下反应得到三氟苯乙烯或者其衍生物。两步可以在一个反应器中进行。
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公开(公告)号：CN108658716A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710201407.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 清华大学
IPC: C07C1/26 , C07C15/46 , C07C17/263 , C07C25/28 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07C15/44 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C15/52 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07D333/08 , C07C67/343 , C07C69/618 , C07C13/547
CPC classification number: C07C1/26 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C2531/22 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D333/08 , C07C15/46 , C07C25/28 , C07C255/50 , C07C15/44 , C07C43/215 , C07C233/09 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C15/52 , C07C205/06 , C07C69/618 , C07C13/547
Abstract: 本发明公开了一种光诱导一锅法合成烯烃类化合物的方法。所述方法包括如下步骤：在惰性气氛中，以碱金属碳酸盐作为碱，以有机膦化合物作为辅剂，以光敏剂作为催化剂，在光照的条件下卤代烃和醛类化合物进行反应得到所述烯烃类化合物。本发明合成方法从卤代烃和醛类化合物出发，以乙腈、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)或DMA(N,N-二甲基乙酰胺)作为溶剂，有机膦试剂作为反应辅剂，碱金属碳酸盐作为碱，使用光敏剂催化在光照条件下，在惰性气氛中，常温反应条件下，以高产率生成烯烃化合物。与常规的烯烃类合成方法相比，本发明的方法具有反应原料易得、对卤代烃及醛上的多种官能团具有高的容忍性、产率高、产物分离纯化简单方便等明显优势。
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公开(公告)号：CN107922288A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680047894.7
申请日：2016-08-08
Applicant: 布洛斯 , & , 库珀制药私人有限公司
IPC: C07C2/64 , C07C2/66 , C07C69/612 , C07C69/614
CPC classification number: C07C15/52 , A61P31/04 , C07C1/321 , C07C2/68 , C07C2/70 , C07C5/09 , C07C7/10 , C07C15/46 , C07C25/28 , C07C67/343 , C07C2523/44 , C07C2531/24 , C07C15/44 , C07C69/76 , C07C69/618
Abstract: 一种用于合成式(1)的芳基化合物的方法。式(1)：
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公开(公告)号：CN107138142A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710379584.1
申请日：2017-05-25
Applicant: 王琪宇
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C17/389 , C07C25/28
CPC classification number: B01J20/264 , B01J20/28011 , B01J20/28057 , C07C17/389 , C07C25/28
Abstract: 本发明提供一种三溴苯乙烯纯化剂的制备方法：将一定量的偏氟乙烯分散到水中，按比例加入1‑烯基十一烷基二甲基氯硅烷，3‑甲基‑1,5‑二对甲苯‑1,4‑五氮二烯,过硫酸铵和聚乙烯醇、己二酸二乙烯酯，2‑羟基‑4‑异丙基‑2,4,6‑环庚三烯‑1‑酮，5‑亚甲基‑2‑降冰片烯，升温，在适宜温度下反应，反应结束后，产品过滤，烘干，即得到三溴苯乙烯纯化剂。
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