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公开(公告)号:CN108947867A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810723613.6
申请日:2014-12-10
Applicant: 卡利拉制药公司
Inventor: 凯文·杜安·邦克
IPC: C07C247/14 , C07C331/06 , C07C255/64 , C07C251/54 , C07C203/00
CPC classification number: C07C331/06 , B01J27/128 , B01J31/04 , B01J31/2217 , B01J31/28 , B01J2231/482 , B01J2531/007 , B01J2531/845 , C07C17/013 , C07C17/10 , C07C23/24 , C07C29/50 , C07C35/24 , C07C201/00 , C07C207/02 , C07C209/42 , C07C211/38 , C07C247/14 , C07C249/12 , C07C251/42 , C07C251/48 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07C255/62 , C07C255/64 , C07C263/16 , C07C265/10 , C07C2602/38
Abstract: 本申请涉及双环烷基化合物及合成。本文公开了通式(I)的化合物,以及使用第VII族或者第IX族过渡金属化合物合成取代的双环[1.1.1]戊烷的方法,其中R1如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN108579808A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810344166.3
申请日:2018-04-17
Applicant: 河北威远生物化工有限公司
IPC: B01J31/20 , B01J31/22 , B01J31/28 , C07D307/12
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J27/128 , B01J31/0239 , B01J31/0267 , B01J31/04 , B01J31/20 , B01J31/22 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07D307/12
Abstract: 本发明公开了一种用于合成四氢呋喃-3-甲醛的复合催化剂,包括钴簇化合物RCCo3(CO)9、铁化合物以及季铵盐R13R2NCl或季膦盐R13R2PCl。本发明还公开了使用该复合催化剂合成四氢呋喃-3-甲醛的方法。本发明既克服了传统钴基催化剂必须在高温高压下才能进行的缺点,反应条件温和,又解决了羰基铑催化剂价格昂贵的问题。
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公开(公告)号:CN108525684A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810245610.6
申请日:2018-03-23
Applicant: 孙金霞
IPC: B01J27/128 , B01J35/08 , C07D215/233 , C07C41/16 , C07C43/29 , C07C43/275
CPC classification number: B01J27/128 , B01J35/08 , C07C41/16 , C07D215/233 , C07C43/29 , C07C43/275
Abstract: 本发明属于化学药制备技术领域,具体涉及一种抗肿瘤靶向治疗药物tivozanib中间体的制备方法。本发明以阿塔凝胶为载体,对Cu(I)盐进行负载,利用六水合氯化镍和KF进行改性,获得高选择性的纳米微球催化剂。本发明获得的纳米微球催化剂可在有机溶剂和碱的参与下,催化4-氯-6,7-二甲氧基喹啉与4-氨基-3-氯苯酚盐酸盐制备4-(4-氨基-3-氯苯氧基)-6,7-二甲氧基喹啉,该工艺收率高,克服了现有工艺中收率低、生产温度高的缺点;而且本发明的纳米微球催化剂通用性好,可用于催化其它氯代苯与酚的衍生物生成二苯醚类衍生物,用于制备精细化工中间体。
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公开(公告)号:CN107913740A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201711116135.4
申请日:2017-11-13
Applicant: 北京华福工程有限公司
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J23/755 , B01J27/053 , B01J27/128 , B01J27/25 , B01J29/082 , B01J29/084 , B01J29/40 , B01J29/7007 , B01J29/85 , B01J31/04 , B01J31/2234 , B01J31/2295 , B01J31/2409 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2531/847 , C07C51/14 , C07C57/04
Abstract: 本发明涉及用于乙炔羰基制备丙烯酸的催化剂及制备丙烯酸的方法。所述催化剂由镍化合物和硅铝分子筛组成,其中,镍化合物包括第一镍化合物和第二镍化合物,第一镍化合物为卤化镍、醋酸镍、硫酸镍、硝酸镍、氧化镍中的一种或几种的混合物;第二镍化合物为乙酰丙酮镍、二茂镍、四三苯基膦镍、二溴双三苯基膦化镍中的一种或几种的混合物;制备方法包括:将催化剂、溶剂和水加入高压釜中,关闭高压釜,并通入氮气置换空气,向高压釜中通入乙炔至压力为0.2~0.3MPa,然后通入一氧化碳至压力为4~6MPa,将高压釜内温度加热至200~220℃进行反应,制备得到丙烯酸。本发明提供的催化剂反应活性高,使用寿命长,成本低,乙炔转化率和丙烯酸收率较高。
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公开(公告)号:CN107793352A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201710946264.X
申请日:2017-10-11
Applicant: 南京红太阳股份有限公司
IPC: C07D213/61 , B01J27/10 , B01J27/138 , B01J27/128
CPC classification number: C07D213/61 , B01J27/10 , B01J27/128 , B01J27/138
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6-四氯吡啶的制备方法,属于化工领域,以2-氯吡啶与氯气为原料,将2-氯吡啶气体和氯气混合后通入装有活性炭催化剂的固定床反应器,在催化剂的作用下生成2,3,5,6-四氯吡啶;所述催化剂以AlCl3、NiCl2、CuCl2、ZnCl2、FeCl3、CaCl2、BaCl2、MgCl2、CoCl2和LaCl2中的一种或多种为活性组分,以活性炭为载体;催化剂中活性组分的质量含量4~27%,活性炭的质量含量73~96%利用上述催化剂,以2-氯吡啶和氯气为原料,在无毒无害的催化剂的作用下一步生成2,3,5,6-四氯吡啶,该方法转化率高,选择性好,无污染。
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公开(公告)号:CN107744820A
公开(公告)日:2018-03-02
申请号:CN201711027781.3
申请日:2017-10-28
Applicant: 浙江上虞利星化工有限公司
IPC: B01J27/128
CPC classification number: B01J27/128
Abstract: 本发明涉及一种利用PTA(对苯二甲酸)氧化残渣中回收的钴锰碳酸盐或/和氢氧化物沉淀物制备钴锰溴水溶液的方法,即通过在反应器中加入从PTA氧化残渣中回收的钴锰碳酸盐或/和氢氧化物和醋酸、过氧化氢或者过氧乙酸进行反应制备钴或/和锰醋酸盐水溶液,再与氢溴酸及甲醛、乙醛、甲酸、苯酚、水合肼、抗坏血酸、草酸、丙酸、葡萄糖、果糖中的1~4种进行反应制备不含游离溴的钴锰溴复合水溶液,该水溶液可直接用于调配由对二甲苯经氧化制备对苯二甲酸的催化剂。
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公开(公告)号:CN106565453A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610963207.8
申请日:2016-10-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C51/00 , C07C59/185 , C07D307/46 , B01J27/132 , B01J27/185 , B01J27/128 , B01J27/188 , B01J27/125
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C51/00 , B01J27/125 , B01J27/128 , B01J27/132 , B01J27/1853 , B01J27/188 , C07D307/46 , C07C59/185
Abstract: 本发明公开了一种金属氯化物和质子酸协同催化降解低品质回用纤维制备乙酰丙酸的方法,属于利用生物质合成可再生能源与化学品制备领域。该方法以低品质回用纤维为原料,通过金属氯化物和质子酸的协同催化作用,成功将其转化为高附加值的乙酰丙酸。与传统的无机酸催化生物质制备乙酰丙酸的技术相比,该方法具有反应条件温和,能耗低、对设备的腐蚀轻、环境影响小等特点。本发明所采用的金属氯化物和质子酸协同催化,可明显提高目标产物乙酰丙酸的得率,其最高摩尔得率可达65.43%,具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN106423225A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610834591.1
申请日:2016-09-13
Applicant: 天津科技大学
IPC: B01J27/128 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/128 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及纳米材料及光催化降解有机污染物技术领域,具体是涉及一种Fe-BiOCl光催化剂的制备方法及其应用。本发明制备的光催化剂在较宽的波长范围内具有光催化活性,能够在可见光或自然光辐射下光催化氧化降解有机化合物,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104169245B
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201280065884.8
申请日:2012-11-02
Applicant: 塞尔马·贝克特什维克 , 丹尼尔·C·默克尔 , 马里奥·约瑟夫·纳帕 , 孙学慧 , 童雪松 , 汪海有
CPC classification number: B01J23/26 , B01J27/128 , B01J37/26 , C07C17/087 , C07C17/206 , C07C17/25 , C07C21/18 , C07C19/10
Abstract: 本发明部分地涉及以下发现:在某些氟代烯烃起始反应物具体是1,1,2,3‑四氯丙烯(1230xa)的氟化期间,这种起始反应物的低聚合/聚合降低转化过程并导致增加的催化剂失活。本发明还说明了向氟代烯烃起始流提供一种或多种有机共进料减少这种低聚合/聚合并提高催化稳定性。
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公开(公告)号:CN105836727A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610161021.0
申请日:2016-03-21
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C01B31/02 , B01J27/128
CPC classification number: B01J27/128 , C01B2202/06 , C01B2202/30 , C01B2202/32 , C01B2202/36 , C01P2004/03 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了一种低成本制备多壁碳纳米管的方法,该方法利用工业上纯熟的超交联聚合反应,采用常规的溶液法、溶剂热法、超声辅助法,使用多种单体作为反应物,通过调控单体浓度先制备管状的超交联聚合物,然后以其为前驱体通过煅烧即可得到大比表面积的多壁碳纳米管。本发明无需特殊的反应设备,无需昂贵的催化剂,无需对原料进行特殊的处理,操作简单,反应条件温和,生产成本低廉,无污染、易规模化生产,解决了现有碳纳米管制备方法存在的成本高、工艺复杂、与催化剂分离困难等问题,且所得多壁碳纳米管尺寸均匀、孔径分布均一、纯度高、无催化剂残留。
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