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公开(公告)号:CN109317169A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811386897.0
申请日:2018-11-20
Applicant: 湖北随州双星生物科技有限公司
IPC: B01J27/10 , B01J27/138 , C07C21/06 , C07C17/08
CPC classification number: B01J27/10 , B01J27/138 , C07C17/08 , C07C21/06
Abstract: 本发明公开了一种用于合成氯乙烯的氧化石墨负载型无汞催化剂及制备方法,氧化石墨烯、三氯化钡、碱土金属氯化物和稀土元素氯化物,经过氧化石墨烯载体的制备、浸渍液的配制和活性组分的负载这些步骤后制得。本发明以可以大规模工业化生产的氧化石墨烯为载体,催化剂使用了成本较为低廉的多组分复配的制备方式,活性组分采用了真空等体积的负载方式,采用独特的制备工艺,在最大程度保证催化性能的同时,降低了催化剂的制作成本,提高了催化剂的性价比。
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公开(公告)号:CN108863937A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810850753.X
申请日:2018-07-29
Applicant: 茆振斌
Inventor: 茆振斌
IPC: C07D233/88 , B01J27/138 , B01J37/08 , B01J37/02
CPC classification number: C07D233/88 , B01J27/138 , B01J37/0036 , B01J37/0201 , B01J37/088
Abstract: 本发明公开了一种通过二氧化钛基复合固体催化剂制备尿囊素的方法,包括:1)将钛酸四丁酯、石墨烯、二甲基甲酰胺、乙醇进行混合形成溶液A;2)将水、乙醇和醋酸混合形成溶液B;3)将铜盐、锌盐、银盐、水、乙醇混合形成溶液C;4)将溶液B、溶液C同时滴加至溶液A中,然后静置、干燥研磨以得到粉末物体;5)将粉末物体进行煅烧以制得固体催化剂;6)将固体催化剂、氯化锌、五氯化铌于盐酸中浸泡,然后干燥以制得二氧化钛基复合物/路易斯酸组合物;7)将乙二醛与硝酸进行氧化反应以制得乙醛酸,接着将乙醛酸、尿素、组合物进行缩合反应以制得尿囊素。该方法具有优异的产率。
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公开(公告)号:CN108752235A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810629075.4
申请日:2018-06-19
Applicant: 马学英
IPC: C07C253/30 , C07C255/37 , B01J27/138
CPC classification number: C07C253/30 , B01J27/138 , C07C2601/14 , C07C255/37
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种水滑石材料催化制备药物中间体的方法。本发明首次以氟化锂为改性剂,对Zn/Al水滑石材料进行改性获得水滑石负载的氟化锂材料;本发明制备的水滑石负载的氟化锂材料可催化对甲氧基苯乙腈和环己酮缩合反应制备1‑羟基环己基‑4‑甲氧基苯乙腈,克服了现有技术中去甲文拉法辛和/或文拉法辛骨架构建制备过程中反应条件苛刻、收率低、环境污染大的缺点。
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公开(公告)号:CN108745387A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810849713.3
申请日:2018-07-28
Applicant: 茆振斌
Inventor: 茆振斌
IPC: B01J27/138 , C07D233/88
CPC classification number: B01J27/138 , B01J23/8953 , B01J27/10 , B01J35/0006 , C07D233/88
Abstract: 本发明公开了一种用于制备尿囊素的二氧化钛基复合物/路易斯酸组合物及其制备方法,该制备方法包括:1)将钛酸四丁酯、石墨烯、二甲基甲酰胺、乙醇进行混合形成溶液A;2)将水、乙醇和醋酸混合形成溶液B;3)将铜盐、锌盐、银盐、水、乙醇混合形成溶液C;4)将溶液B、溶液C同时滴加至溶液A中,然后静置、干燥研磨以得到粉末物体;5)将粉末物体进行煅烧以制得二氧化钛基复合固体催化剂;6)将所述二氧化钛基复合固体催化剂、氯化锌、五氯化铌于盐酸中浸泡,然后干燥以制得二氧化钛基复合物/路易斯酸组合物。该基复合物/路易斯酸组合物对于尿囊素的合成具有优异的催化效果,同时该制备方法具有工序简单和原料易得的特点。
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公开(公告)号:CN108137316A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201580071885.7
申请日:2015-10-30
Applicant: 索尔维公司 , 阿尔伯特-路德维希-弗莱堡大学 , 弗劳恩霍夫应用研究促进协会
IPC: C01B3/00 , C07C31/04 , B01J37/26 , B01J27/138 , C07C29/153
CPC classification number: B01J37/26 , B01J27/12 , B01J27/138 , B01J2523/00 , C07C29/153 , C07C29/154 , C07C41/01 , Y02E60/324 , Y02P20/52 , B01J2523/17 , B01J2523/27 , B01J2523/48 , C07C31/04
Abstract: 本发明涉及用于生产包括氟化金属氧化物的催化剂的方法、包括氟化金属氧化物的催化剂,以及催化氢化方法。
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公开(公告)号:CN108043416A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711296208.2
申请日:2017-12-08
Applicant: 宁波高新区敦和科技有限公司
IPC: B01J23/847 , B01J27/138 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01D53/56 , B01D53/86
CPC classification number: B01J23/8472 , B01D53/8628 , B01D2258/0283 , B01J27/138 , B01J37/0201 , B01J37/08
Abstract: 本发明涉及一种抑制烟气中氮氧化物排放的催化剂组合物的制备方法,将拟薄水铝石、四角氧化锌颗粒、五氧化二钒颗粒混合均匀,加入水打浆,其中浆液固含量为42‑50重量%,按照盐酸与拟薄水铝石的重量比为3:1加入盐酸酸化,酸化30‑50min后,加入氯化铁颗粒和二氧化钛颗粒,其中氯化铁和二氧化钛的重量比为2‑3:1,然后喷雾与干燥,得到微球颗粒,将微球颗粒于400‑500℃焙烧30‑40min,然后用氯化铜溶液饱和浸渍微球,在于130‑150℃烘干,即得到所述的抑制烟气中氮氧化物排放的组合物。
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公开(公告)号:CN108014828A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201711491571.X
申请日:2017-12-30
Applicant: 宁波高新区州致科技有限公司
IPC: B01J27/138 , C10G11/02 , C10G11/18
CPC classification number: B01J27/138 , C10G11/02 , C10G11/18
Abstract: 本发明涉及一种抑制烟气中氮氧化物排放的催化剂组合物的制备方法,将拟薄水铝石、四角氧化锌颗粒、五氧化二钒颗粒混合均匀,加入水打浆,其中浆液固含量为42‑50重量%,按照盐酸与拟薄水铝石的重量比为3:1加入盐酸酸化,酸化30‑50min后,加入氯化铁颗粒、二氧化硅颗粒和二氧化钛颗粒,其中氯化铁和二氧化钛的重量比为2‑3:1:1,然后喷雾与干燥,得到微球颗粒,将微球颗粒于400‑500℃焙烧30‑40min,然后用氯化铜溶液饱和浸渍微球,在于130‑150℃烘干,即得到所述的抑制烟气中氮氧化物排放的组合物。
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公开(公告)号:CN107793352A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201710946264.X
申请日:2017-10-11
Applicant: 南京红太阳股份有限公司
IPC: C07D213/61 , B01J27/10 , B01J27/138 , B01J27/128
CPC classification number: C07D213/61 , B01J27/10 , B01J27/128 , B01J27/138
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6-四氯吡啶的制备方法,属于化工领域,以2-氯吡啶与氯气为原料,将2-氯吡啶气体和氯气混合后通入装有活性炭催化剂的固定床反应器,在催化剂的作用下生成2,3,5,6-四氯吡啶;所述催化剂以AlCl3、NiCl2、CuCl2、ZnCl2、FeCl3、CaCl2、BaCl2、MgCl2、CoCl2和LaCl2中的一种或多种为活性组分,以活性炭为载体;催化剂中活性组分的质量含量4~27%,活性炭的质量含量73~96%利用上述催化剂,以2-氯吡啶和氯气为原料,在无毒无害的催化剂的作用下一步生成2,3,5,6-四氯吡啶,该方法转化率高,选择性好,无污染。
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公开(公告)号:CN107442143A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710736647.4
申请日:2017-08-24
Applicant: 四川大学
IPC: B01J27/138 , B01J37/10 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364 , B01J35/004 , B01J27/138 , B01J37/10 , C01B3/042 , C01B2203/1088
Abstract: 本发明公开了一种BiOI/MoS2/CdS复合光催化剂及其制备方法,属于光催化水解制氢技术。本发明中BiOI/MoS2/CdS复合光催化剂采用水热法合成,主要过程包括将BiOI含量为1-10wt%的BiOI/MoS2微米球超声分散于去离子水中,加入氯化隔和硫化钠水溶液,混匀后将混合液转移至水热釜中,在80-150℃反应1-6h后,获得BiOI/MoS2含量为0.5-5wt%的BiOI/MoS2/CdS复合光催化剂。本发明制备的新型复合光催化剂中的CdS纳米颗粒在BiOI/MoS2微米球表面分散均匀,催化剂的光催化水解制氢性能好,在可见光照射激发下(λ>420nm),产氢量高,循环稳定性好。
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公开(公告)号:CN107417489A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710367664.5
申请日:2017-05-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C17/12 , C07C25/22 , B01J27/138
CPC classification number: C07C17/12 , B01J27/138 , C07C25/22
Abstract: 一种合成溴代稠环芳烃类化合物的方法,所述的方法按如下步骤进行:以式Ⅰ所示的稠环芳烃类化合物为底物,加入碱金属溴化物,在水和有机溶剂的混合溶液中,再缓慢加入ZnAl-BrO3--LDHs,在25~55℃下反应4~8h,反应结束后,所得反应混合物经后处理过程得到式Ⅱ所示的单溴代稠环芳烃类化合物或式Ⅲ所示的双溴代稠环芳烃类化合物;所述的式Ⅰ所示的稠环芳烃类化合物、碱金属溴化物和ZnAl-BrO3--LDHs的物质的量之比为1:0.6~1.5:0.9~1.9,本发明所述溴化试剂是固体物质,廉价易得,且对环境友好;反应条件温和;后处理方便,反应操作简单;原子利用率高,选择性高;目标产物收率高,副反应少。
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