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公开(公告)号：CN102618556B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210106506.1
申请日：2012-04-12
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了辣椒CaCOI1.2基因，开放读码框序列由SEQIDNo.1中第186位至第1997位核苷酸组成，还公开了含有辣椒CaCOI1.2基因的重组表达载体和转化体，以及辣椒CaCOI1.2基因在大果实辣椒植株育种中的应用和具体的应用方法，研究结果显示，通过农杆菌介导将携带辣椒CaCOIl.2基因的超表达载体转入新苏椒王品系辣椒，所得转基因阳性植株的辣椒果实大小较非转基因辣椒植株明显增大，从而显著提高了辣椒产量；由于CaCOI1.2基因为辣椒自身基因，将其转入辣椒植株中获得的转基因植株也不存在影响环境安全和食用安全的问题；本发明构建的辣椒转基因方法转化效率高。
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公开(公告)号：CN102618556A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210106506.1
申请日：2012-04-12
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了辣椒CaCOI1.2基因，开放读码框序列由SEQIDNo.1中第186位至第1997位核苷酸组成，还公开了含有辣椒CaCOI1.2基因的重组表达载体和转化体，以及辣椒CaCOI1.2基因在大果实辣椒植株育种中的应用和具体的应用方法，研究结果显示，通过农杆菌介导将携带辣椒CaCOIl.2基因的超表达载体转入新苏椒王品系辣椒，所得转基因阳性植株的辣椒果实大小较非转基因辣椒植株明显增大，从而显著提高了辣椒产量；由于CaCOI1.2基因为辣椒自身基因，将其转入辣椒植株中获得的转基因植株也不存在影响环境安全和食用安全的问题；本发明构建的辣椒转基因方法转化效率高。
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公开(公告)号：CN101148662A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710092672.X
申请日：2007-09-06
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种异源表达和纯化人艾滋病病毒辅助受体CCR5的方法，该方法主要包括步骤：构建诱导型GST－CCR5融合蛋白表达载体并转化粟酒酵母；鉴定粟酒酵母转化子；GST－CCR5融合蛋白在粟酒酵母中的诱导表达；确认CCR5基因在粟酒酵母中得到表达；分离和纯化GST－CCR5融合蛋白；检测分离纯化的GST－CCR5融合蛋白；鉴定分离纯化的GST－CCR5融合蛋白；从GST－CCR5融合蛋白中的分离和纯化人类CCR5蛋白。本发明的方法可以应用于在粟酒酵母中表达高等动植物的膜蛋白，并且获得的蛋白质具有翻译后的修饰作用和生物活性。表达的膜蛋白对于研究其晶体结构和高通量药物筛选有应用价值。
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公开(公告)号：CN108478863A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810374391.1
申请日：2018-04-24
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种复合小口径人工血管的制备方法及其产品，其制备方法包括如下步骤：将冠状动脉进行脱细胞处理，获得脱细胞血管；然后将脱细胞血管肝素化，再用明胶与聚L-丙交酯-己内酯(PLCL)的混合电纺溶液进行纺丝，去除有机溶剂，得复合小口径人工血管；制得的人工血管是双层组织工程血管，以脱细胞猪冠状动脉作为人工血管内层，具有很好的顺应性和细胞相容性，能够促进细胞的黏附、增殖和分化、铺展，完成血管的再内皮化；外层为PLCL和明胶的混纺层，增加血管的力学性能，有利于平滑肌等细胞的侵入，形成血管的中层；内层的内表面可以用不同的药物修饰，如肝素，提高人工血管抗血栓和促进血管内膜形成，利于血管的重建。
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公开(公告)号：CN105850639A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610251611.2
申请日：2016-04-21
Applicant: 重庆大学
CPC classification number: A01G17/005 , A01C1/00
Abstract: 本发明公开了南川木波罗秋季种子繁殖的方法，包括种子收集、苗床制作、催芽和苗期管理；该方法简单，能够在自然条件下繁殖，并且打破了春季繁殖的季节限制，实现了当年采集的种子当年繁殖，并且本发明的方法种子在5周左右萌发，6周长出幼苗，7周出苗率达到80％以上，最后出苗率达到95％以上，缩短了萌发和出苗时间，出苗率高，省去了种子储藏的繁琐步骤及时间，南川木波罗繁殖具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112111509A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011024698.2
申请日：2020-09-25
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明具体涉及一种转基因水稻培育方法和应用，属于植物转基因技术领域，该方法是将含有OsNF‑YA8基因的DNA片段插入植物表达载体中得到重组载体，利用农杆菌介导的方法将重组载体导入水稻，培育得到超表达OsNF‑YA8基因的转基因水稻。本发明得到的水稻中淀粉含量显著增加，淀粉粒减小，提高了水稻的营养价值。
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公开(公告)号：CN103566418B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310350016.0
申请日：2013-08-13
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明的目的在于提供一种超声雾化喷涂制备多种药物多层涂层血管支架的方法：VEGF、SZ-21等蛋白类药物，用壳聚糖作为药物载体，为第一层涂层。第二层为屏蔽层，用聚合物PLLA，可加入不同比例的PEG控制药物的释放速度。第三层是脂溶性药物，如雷帕霉素，用PLLA作为药物载体。第四层即顶端涂层同第二层，都是屏蔽层。本发明两层均匀的药物聚合物涂层，可同时装载多种药物，调节PEG和聚合物的混合比例，能调控药物的释放速度，实现抑制再狭窄的同时又减少血栓形成。
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公开(公告)号：CN101591622A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910104221.2
申请日：2009-06-30
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种蜂毒肽基因裂殖酵母工程菌及其构建方法和应用，该工程菌是由蜂毒肽基因裂殖酵母重组表达载体转化的裂殖酵母；其构建方法包括构建蜂毒肽基因裂殖酵母重组表达载体、用蜂毒肽基因裂殖酵母重组表达载体转化裂殖酵母共2个步骤；应用该工程菌生产蜂毒肽的方法包括蜂毒肽的表达、蜂毒肽的分离纯化共2个步骤；操作简便易行，蜂毒肽表达水平高、易于分离纯化、活性强，生产周期短，成本低，弥补了现有蜂毒肽制备方法以及原核表达系统和其它酵母表达系统的不足，可以在降低蜂毒肽对宿主细胞致死性的同时保证蜂毒肽的天然构象和活性，解决蜂毒肽提取纯化困难、合成成本过高等问题，从而为蜂毒肽的基础研究和生产应用提供有力的工具。
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公开(公告)号：CN101148679A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710092678.7
申请日：2007-09-10
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种同时受外源IPTG和O2浓度调控的表达载体及其构建方法，利用乳糖操纵子调节基因LacIq和操纵基因Lac0，与类球红细菌puc操纵子的启动子构建成一个同时受外源IPTG和O2调控的强杂合启动子，同时在结构基因pucB后插入Xa因子、限制性内切酶位点和10个组氨酸编码序列，便于接入外源基因构建成pucB融合蛋白，该表达载体可以在类球红细菌LH2缺失突变株中大量诱导表达，并可经组氨酸亲和层析法分离纯化外源蛋白。该发明可用于利用类球红细菌研究光合细菌中各种光合系统基因的表达以及在类球红细菌表达系统中人为调控外源蛋白的表达和纯化提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN112111509B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202011024698.2
申请日：2020-09-25
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明具体涉及一种转基因水稻培育方法和应用，属于植物转基因技术领域，该方法是将含有OsNF‑YA8基因的DNA片段插入植物表达载体中得到重组载体，利用农杆菌介导的方法将重组载体导入水稻，培育得到超表达OsNF‑YA8基因的转基因水稻。本发明得到的水稻中淀粉含量显著增加，淀粉粒减小，提高了水稻的营养价值。
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