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公开(公告)号：CN117815464A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311864043.X
申请日：2023-12-29
Applicant: 重庆大学
IPC: A61L31/10 , D04H1/728 , D04H1/4382 , A61L31/08 , A61L31/16
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种核壳结构纳微粒、载药仿生涂层、血管支架及制备方法；本发明核壳结构纳微粒的直径为100‑200nm，纳微粒的核层包载抗衰老药物，纳微粒的壳层包载抗增殖药物，抗衰老药物为白藜芦醇、褪黑素、ABT‑263、姜黄素、他汀类药物中的至少一种，抗增殖药物为雷帕霉素、紫杉醇、多西他赛、阿霉素中的至少一种，通过静电喷涂形成核壳结构纳微粒载药涂层，在血管支架上形成核壳结构纳微粒载药仿生涂层得到血管支架，涂层最外层为间充质干细胞膜囊泡；在通过本发明支架实现抗炎和修复血管内皮的作用，且具有核壳构造能实现持续性修复。
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公开(公告)号：CN104392651B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410723926.3
申请日：2014-12-03
Applicant: 重庆大学
IPC: G09B23/28
Abstract: 本发明公开了一种脑内出血模拟实验装置及其控制方法，所述脑内出血模拟实验装置包括密闭缸体和注射器，所述密闭缸体通过循环水管和用于存放生理盐水的储液罐相连构成颅内环境模拟装置，所述密闭缸体上安装有压力检测装置，所述注射器的针头和针筒分离并伸进密闭缸体内，所述注射器的芯杆和步进电机相连构成模拟血液注入装置。本发明提供的脑内出血模拟实验装置及其控制方法，通过构建颅内环境模拟装置和模拟血液注入装置，并安装设置压力检测装置，从而能够反复模拟演示真实的脑内出血过程，直观形象，与动物实验相比大大降低实验成本低，便于采集各种数据，且结构简单，易于操作使用。
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公开(公告)号：CN104392651A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410723926.3
申请日：2014-12-03
Applicant: 重庆大学
IPC: G09B23/28
CPC classification number: G09B23/285
Abstract: 本发明公开了一种脑内出血模拟实验装置及其控制方法，所述脑内出血模拟实验装置包括密闭缸体和注射器，所述密闭缸体通过循环水管和用于存放生理盐水的储液罐相连构成颅内环境模拟装置，所述密闭缸体上安装有压力检测装置，所述注射器的针头和针筒分离并伸进密闭缸体内，所述注射器的芯杆和步进电机相连构成模拟血液注入装置。本发明提供的脑内出血模拟实验装置及其控制方法，通过构建颅内环境模拟装置和模拟血液注入装置，并安装设置压力检测装置，从而能够反复模拟演示真实的脑内出血过程，直观形象，与动物实验相比大大降低实验成本低，便于采集各种数据，且结构简单，易于操作使用。
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公开(公告)号：CN103566414A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310350012.2
申请日：2013-08-13
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明提出一种核壳结构纳微粒涂层血管支架及其制备方法，可应用于医疗器械技术领域。利用同轴静电喷射技术高效、简便、微球可控释放等特点，在支架体部表面喷涂形成一层均匀纳微粒涂层，即所述支架包含：一个具有外表面的金属支架体部，具有较好的机械性能；一层均匀的药物涂层，涂层由具有核壳结构的载药纳微粒均匀沉积而成，可包载多种药物，具有良好的缓释效果。利用本发明制备药物支架涂层，涂层厚度可控，制备工艺简单，设备要求低，制备效率高。根据所需支架疗效，可改变所包载药物种类、包载药量及包载方式，实现不同的释放效果，利于血管内皮修复，抑制再狭窄。
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公开(公告)号：CN101157752A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710092769.0
申请日：2007-09-27
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种温度敏感三嵌段聚合物(PLGA－PEG－PLGA)的制备方法，属于高分子药用材料和医药技术领域。该共聚物是利用开环共聚法，以聚乙二醇(PEG)、D，L－丙交脂、乙交脂为原料，在引发剂参与下聚合而得。其凝胶-溶胶的相变温度(40℃－44℃)满足局部温度导向药物靶向的临床应用上的要求，既高于人体生理温度，同时也在人体所能承受的范围内。以此聚合物为药用材料，与药物混合，制成微胶囊、微粒和纳米粒等制剂，在局部温度导向靶向传递系统中有着潜在的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101953801B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010512814.5
申请日：2010-10-20
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种可程序性控制给药的核/壳结构纳微粒多药给药系统的制备方法，经（1）制备聚合物溶液；（2）制备载药的纳米粒；（3）制备电喷前驱液；（4）电喷制得核/壳结构的纳微粒制得，本发明与传统的纳微粒载药系统的制备方法相比，核层载药纳米粒的制备材料和制备方法选择多样，可以包封不同性质的药物，其粒径可控；电喷射技术制备纳微粒，所需设备简单，制备过程简便可控；核/壳结构纳微粒的粒径、形态和释放速率可以由核层纳米粒的粒径，电喷前驱液的浓度，以及电喷射的技术参数加以控制；制备的核/壳结构纳微粒可以同时装载至少两种药物并实现所载药物可程序性控制的差异性和时序性释放。
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公开(公告)号：CN1583774A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410022696.4
申请日：2004-06-02
Applicant: 贵州金桫椤科技农业发展有限公司 , 重庆大学
IPC: C07H17/065 , C07H1/08
Abstract: 本发明涉及一种蓝浆果提取纯化方法及其产品，蓝浆果经酸化乙醇回流提取、除杂、浓缩、超滤、干燥后可得到粗提物；在超滤和干燥之间增加上柱工序可得到高纯度的蓝浆果花色甙，花色甙含量大于35％。本发明方法操作简单、成本低、生产安全，能够显著的提高提取物中总花色甙的纯度。用本发明方法所获得的产品具有营养价值和药理作用，并且生物活性好，它是保健食品和药品生产的宝贵原料。
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公开(公告)号：CN103566418B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310350016.0
申请日：2013-08-13
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明的目的在于提供一种超声雾化喷涂制备多种药物多层涂层血管支架的方法：VEGF、SZ-21等蛋白类药物，用壳聚糖作为药物载体，为第一层涂层。第二层为屏蔽层，用聚合物PLLA，可加入不同比例的PEG控制药物的释放速度。第三层是脂溶性药物，如雷帕霉素，用PLLA作为药物载体。第四层即顶端涂层同第二层，都是屏蔽层。本发明两层均匀的药物聚合物涂层，可同时装载多种药物，调节PEG和聚合物的混合比例，能调控药物的释放速度，实现抑制再狭窄的同时又减少血栓形成。
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公开(公告)号：CN103566414B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201310350012.2
申请日：2013-08-13
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明提出一种核壳结构纳微粒涂层血管支架及其制备方法，可应用于医疗器械技术领域。利用同轴静电喷射技术高效、简便、微球可控释放等特点，在支架体部表面喷涂形成一层均匀纳微粒涂层，即所述支架包含：一个具有外表面的金属支架体部，具有较好的机械性能；一层均匀的药物涂层，涂层由具有核壳结构的载药纳微粒均匀沉积而成，可包载多种药物，具有良好的缓释效果。利用本发明制备药物支架涂层，涂层厚度可控，制备工艺简单，设备要求低，制备效率高。根据所需支架疗效，可改变所包载药物种类、包载药量及包载方式，实现不同的释放效果，利于血管内皮修复，抑制再狭窄。
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公开(公告)号：CN101953801A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010512814.5
申请日：2010-10-20
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种可程序性控制给药的核/壳结构纳微粒多药给药系统的制备方法，经（1）制备聚合物溶液；（2）制备载药的纳米粒；（3）制备电喷前驱液；（4）电喷制得核/壳结构的纳微粒制得，本发明与传统的纳微粒载药系统的制备方法相比，核层载药纳米粒的制备材料和制备方法选择多样，可以包封不同性质的药物，其粒径可控；电喷射技术制备纳微粒，所需设备简单，制备过程简便可控；核/壳结构纳微粒的粒径、形态和释放速率可以由核层纳米粒的粒径，电喷前驱液的浓度，以及电喷射的技术参数加以控制；制备的核/壳结构纳微粒可以同时装载至少两种药物并实现所载药物可程序性控制的差异性和时序性释放。
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