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公开(公告)号：CN101148662B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200710092672.X
申请日：2007-09-06
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种异源表达和纯化人艾滋病病毒辅助受体CCR5的方法，该方法主要包括步骤：构建诱导型GST-CCR5融合蛋白表达载体并转化粟酒酵母；鉴定粟酒酵母转化子；GST-CCR5融合蛋白在粟酒酵母中的诱导表达；确认CCR5基因在粟酒酵母中得到表达；分离和纯化GST-CCR5融合蛋白；检测分离纯化的GST-CCR5融合蛋白；鉴定分离纯化的GST-CCR5融合蛋白；从GST-CCR5融合蛋白中的分离和纯化人类CCR5蛋白。本发明的方法可以应用于在粟酒酵母中表达高等动植物的膜蛋白，并且获得的蛋白质具有翻译后的修饰作用和生物活性。表达的膜蛋白对于研究其晶体结构和高通量药物筛选有应用价值。
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公开(公告)号：CN102180973A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110066294.4
申请日：2011-03-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种氨基酸序列如SEQIDNO.1所示的靶向多功能防栓融合蛋白，还涉及编码该融合蛋白的基因、含有该基因的重组表达载体、含有该重组表达载体的转化体以及制备该融合蛋白的方法；本发明的融合蛋白将人源抗菌肽LL-37、水蛭肽Hirudin-12、AAP肽、RGD肽和人凝血因子Xa识别位点进行合理拼接，使靶向成分、抗菌成分、抗凝血酶成分和抗血小板聚集成分之间作用互补且协同增效，可以很好地在血栓部位发挥靶向抗炎和抗凝活性，还能同时修复血管内皮细胞，可从多个途径共同抑制血栓的形成及发展，可用于制备预防和治疗血栓性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101591622B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200910104221.2
申请日：2009-06-30
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种蜂毒肽基因裂殖酵母工程菌及其构建方法和应用，该工程菌是由蜂毒肽基因裂殖酵母重组表达载体转化的裂殖酵母；其构建方法包括构建蜂毒肽基因裂殖酵母重组表达载体、用蜂毒肽基因裂殖酵母重组表达载体转化裂殖酵母共2个步骤；应用该工程菌生产蜂毒肽的方法包括蜂毒肽的表达、蜂毒肽的分离纯化共2个步骤；操作简便易行，蜂毒肽表达水平高、易于分离纯化、活性强，生产周期短，成本低，弥补了现有蜂毒肽制备方法以及原核表达系统和其它酵母表达系统的不足，可以在降低蜂毒肽对宿主细胞致死性的同时保证蜂毒肽的天然构象和活性，解决蜂毒肽提取纯化困难、合成成本过高等问题，从而为蜂毒肽的基础研究和生产应用提供有力的工具。
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公开(公告)号：CN101213915A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810069248.8
申请日：2008-01-15
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种保持高青蒿素含量的青蒿无性繁殖方法，其主要步骤是按照常规方法测定植株青蒿素含量，选择青蒿素含量较高的株系；在花蕾期前剪切长度为15cm－50cm青蒿侧枝；采用1g/L－3g/L萘乙酸或引哚乙酸浸泡侧枝剪切截面端20－60秒；将激素处理后的青蒿侧枝扦插到基土中并进行生根培养，25－30天后侧枝生根良好，并移栽至大田。本发明克服了青蒿由于“自交不亲和”性引起的高青蒿素含量植株后代株系遗传不稳定，无法保持上代高青蒿素含量特性的缺点，为青蒿素含量保持在较高水平的大规模工厂化栽培提供了技术保障。
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公开(公告)号：CN101285076A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810069805.6
申请日：2008-06-05
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种番茄红素的制备方法，利用PCR技术扩增出Erwinia herbicola的crtI基因并连接到含强启动子Puc的表达载体pRKR5上，构建表达质粒pRKR5－crtI，通过接合转移的方式将其导入光合细菌Rhodobacter sphaeroides突变株TC72中，由于启动子Puc在厌氧条件下高效表达，调控氧浓度可诱导工程菌累积红色色素，经HPLC和吸收光谱分析，工程菌中合成的色素为番茄红素，工程菌的生物量(干重)为2.36gDCW/L，番茄红素含量可达1.52mg/gDCW，该发明为实现工业化生产番茄红素奠定了初步的基础，在生产实践中具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102048526B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010611890.1
申请日：2010-12-29
Applicant: 重庆大学
IPC: A61B5/0205 , A61B5/021 , A61B5/02 , A61B5/1455
Abstract: 本发明公开了一种基于FPGA的心血管参数无创检测装置及控制方法，涉及到人体心血管参数的无创检测装置及控制方法；包括信号采集模块，通过脉搏传感器、压力传感器、光电传感器获取心血管参数信号；信号处理模块，用于传输采集的心血管参数信号；控制与分析模块，采用FPGA控制电路控制心血管参数信号的采集与心血管参数信号的分析处理；还包括血氧饱和度检测模块，通过计算脉搏波的波形系数、心率得到心血管的功能参数值；并在显示屏显示出装置的操作步骤和测量结果；本发明提供的检测装置体积小，便于携带，操作简单，成本低，实现心血管无创检测的家庭化。
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公开(公告)号：CN102048526A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010611890.1
申请日：2010-12-29
Applicant: 重庆大学
IPC: A61B5/0205 , A61B5/021 , A61B5/02 , A61B5/1455
Abstract: 本发明公开了一种基于FPGA的心血管参数无创检测装置及控制方法，涉及到人体心血管参数的无创检测装置及控制方法；包括信号采集模块，通过脉搏传感器、压力传感器、光电传感器获取心血管参数信号；信号处理模块，用于传输采集的心血管参数信号；控制与分析模块，采用FPGA控制电路控制心血管参数信号的采集与心血管参数信号的分析处理；还包括血氧饱和度检测模块，通过计算脉搏波的波形系数、心率得到心血管的功能参数值；并在显示屏显示出装置的操作步骤和测量结果；本发明提供的检测装置体积小，便于携带，操作简单，成本低，实现心血管无创检测的家庭化。
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公开(公告)号：CN101148662A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710092672.X
申请日：2007-09-06
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种异源表达和纯化人艾滋病病毒辅助受体CCR5的方法，该方法主要包括步骤：构建诱导型GST－CCR5融合蛋白表达载体并转化粟酒酵母；鉴定粟酒酵母转化子；GST－CCR5融合蛋白在粟酒酵母中的诱导表达；确认CCR5基因在粟酒酵母中得到表达；分离和纯化GST－CCR5融合蛋白；检测分离纯化的GST－CCR5融合蛋白；鉴定分离纯化的GST－CCR5融合蛋白；从GST－CCR5融合蛋白中的分离和纯化人类CCR5蛋白。本发明的方法可以应用于在粟酒酵母中表达高等动植物的膜蛋白，并且获得的蛋白质具有翻译后的修饰作用和生物活性。表达的膜蛋白对于研究其晶体结构和高通量药物筛选有应用价值。
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公开(公告)号：CN102180973B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110066294.4
申请日：2011-03-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种氨基酸序列如SEQIDNO.1所示的靶向多功能防栓融合蛋白，还涉及编码该融合蛋白的基因、含有该基因的重组表达载体、含有该重组表达载体的转化体以及制备该融合蛋白的方法；本发明的融合蛋白将人源抗菌肽LL-37、水蛭肽Hirudin-12、AAP肽、RGD肽和人凝血因子Xa识别位点进行合理拼接，使靶向成分、抗菌成分、抗凝血酶成分和抗血小板聚集成分之间作用互补且协同增效，可以很好地在血栓部位发挥靶向抗炎和抗凝活性，还能同时修复血管内皮细胞，可从多个途径共同抑制血栓的形成及发展，可用于制备预防和治疗血栓性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101213915B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810069248.8
申请日：2008-01-15
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种保持高青蒿素含量的青蒿无性繁殖方法，其主要步骤是按照常规方法测定植株青蒿素含量，选择青蒿素含量较高的株系；在花蕾期前剪切长度为15cm-50cm青蒿侧枝；采用1g/L-3g/L萘乙酸或引哚乙酸浸泡侧枝剪切截面端20-60秒；将激素处理后的青蒿侧枝扦插到基土中并进行生根培养，25-30天后侧枝生根良好，并移栽至大田。本发明克服了青蒿由于“自交不亲和”性引起的高青蒿素含量植株后代株系遗传不稳定，无法保持上代高青蒿素含量特性的缺点，为青蒿素含量保持在较高水平的大规模工厂化栽培提供了技术保障。
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