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公开(公告)号：CN114656470A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210408188.8
申请日：2022-04-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D239/94 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及新型取代喹唑啉类化合物及其制备方法和应用。具有通式Ⅰ所示的结构通式，可做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用结果，本发明得到的抗肿瘤药物新型取代喹唑啉类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在治疗白血病、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN114656470B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210408188.8
申请日：2022-04-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D239/94 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及新型取代喹唑啉类化合物及其制备方法和应用。具有通式Ⅰ所示的结构通式，可做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用结果，本发明得到的抗肿瘤药物新型取代喹唑啉类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在治疗白血病、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN100549096C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200710011841.2
申请日：2007-06-25
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/40 , B29C2947/92561 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明涉及三聚氰胺氰尿酸盐阻燃尼龙材料的制备。该阻燃材料的制备方法是：将尼龙6、三聚氰胺氰尿酸盐、阻燃增效剂、抗氧剂按重量份配比配料，于高速混合机内混合均匀；物料混合均匀后，将物料投到双螺杆挤出机中，挤出温度为200-240℃，主机转数为400r/min～580r/min，反应1～2分钟，经牵条、冷却、切粒，粒料于80～120℃下真空干燥2～6h。通过该方法可获得三聚氰胺氰尿酸盐阻燃尼龙材料。采用本方法加入10%的MCA即可使体系阻燃效果达到UL94V-0级水平，同时使材料体系整体上保持良好的力学性能。本发明原料成本低，方法简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101074317A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710011841.2
申请日：2007-06-25
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/40 , B29C2947/92561 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明涉及三聚氰胺氰尿酸盐阻燃尼龙材料的制备。该阻燃材料的制备方法是：将尼龙6、三聚氰胺氰尿酸盐、阻燃增效剂、抗氧剂按重量份配比配料，于高速混合机内混合均匀；物料混合均匀后，将物料投到双螺杆挤出机中，挤出温度为200－240℃，主机转数为400r/min～580r/min，反应1～2分钟，经牵条、冷却、切粒，粒料于80～120℃下真空干燥2～6h。通过该方法可获得三聚氰胺氰尿酸盐阻燃尼龙材料。采用本方法加入10％的MCA即可使体系阻燃效果达到UL94V－0级水平，同时使材料体系整体上保持良好的力学性能。本发明原料成本低，方法简单。
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公开(公告)号：CN113999205B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202111513719.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物及其应用。本发明的含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物具有通式(Ⅰ)的结构，化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114805304A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210408369.0
申请日：2022-04-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开一类含1‑甲基‑1H‑吲哚结构的4‑甲氧基苯基‑1,3‑二胺衍生物及其应用。具有如(Ⅰ)所示的结构通式。本发明的含有1‑甲基‑1H‑吲哚结构的4‑甲氧基苯基‑1,3‑二胺衍生物及其药学上可接受的盐是一种EGFR激酶的可逆抑制剂，是对EGFR酪氨酸激酶产生变异的肿瘤细胞具有抑制作用的化合物，可用于多种癌症的治疗，联合治疗或预防。
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公开(公告)号：CN113999205A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111513719.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物及其应用。本发明的含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物具有通式(Ⅰ)的结构，化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114805304B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210408369.0
申请日：2022-04-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开一类含1‑甲基‑1H‑吲哚结构的4‑甲氧基苯基‑1,3‑二胺衍生物及其应用。具有如(Ⅰ)所示的结构通式。本发明的含有1‑甲基‑1H‑吲哚结构的4‑甲氧基苯基‑1,3‑二胺衍生物及其药学上可接受的盐是一种EGFR激酶的可逆抑制剂，是对EGFR酪氨酸激酶产生变异的肿瘤细胞具有抑制作用的化合物，可用于多种癌症的治疗，联合治疗或预防。#imgabs0#
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