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公开(公告)号：CN103936605B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201410016299.X
申请日：2008-06-02
Applicant: 赛诺维信制药公司
Inventor： 邵黎明 , 王凤江 , S·C·玛尔科姆 , M·C·赫维特 , 马建国 , S·莱布 , M·A·瓦尼 , U·坎贝尔 , S·R·恩格尔 , L·W·哈迪 , P·科克 , R·施雷伯 , K·L·斯皮尔
IPC: C07C215/42 , C07C217/52 , A61K31/135 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P15/00 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/36
CPC classification number: C07C215/42 , A61K31/135 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07B2200/07 , C07C217/52 , C07C217/76 , C07C2601/14
Abstract: 公开了苯基‑取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍，以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如，来自突触裂隙）并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN108178733A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201710885364.6
申请日：2008-06-02
Applicant: 赛诺维信制药公司
Inventor： 邵黎明 , 王凤江 , S·C·玛尔科姆 , M·C·赫维特 , 马建国 , S·莱布 , M·A·瓦尼 , U·坎贝尔 , S·R·恩格尔 , L·W·哈迪 , P·科克 , R·施雷伯 , K·L·斯皮尔
IPC: C07C215/42 , A61K31/135 , A61P25/00 , A61P25/30 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P25/06
Abstract: 公开了苯基-取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍，以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如，来自突触裂隙)并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN104276955A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410377601.4
申请日：2006-12-21
Applicant: 赛诺维信制药公司
IPC: C07C211/30 , C07C209/28 , C07C209/60 , C07C209/42 , C07C209/08 , C07C211/42 , C07C217/74 , C07C213/02 , A61K31/135 , A61K31/138 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/16
CPC classification number: C07C211/40 , C07C17/16 , C07C17/35 , C07C45/38 , C07C45/52 , C07C45/63 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C211/42 , C07C215/44 , C07C217/74 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D215/12 , C07C25/22 , C07C22/04 , C07C47/453 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/255 , C07C49/755 , C07C49/683
Abstract: 本发明涉及新颖的基于四氢萘酮的胺和它们在治疗中枢神经系统(CNS)病症症的应用，所述中枢神经系统病症例如抑郁症、注意力缺乏活动过强病症(ADHD)和帕金森氏病。本发明另外涉及包含本发明的化合物和组合物的药物组合物，以及抑制从突触间隙再摄取一种或多种单胺多巴胺和去甲肾上腺素的方法，和调节一种或多种单胺转运蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN103936605A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410016299.X
申请日：2008-06-02
Applicant: 赛诺维信制药公司
Inventor： 邵黎明 , 王凤江 , S·C·玛尔科姆 , M·C·赫维特 , 马建国 , S·莱布 , M·A·瓦尼 , U·坎贝尔 , S·R·恩格尔 , L·W·哈迪 , P·科克 , R·施雷伯 , K·L·斯皮尔
IPC: C07C215/42 , C07C217/52 , A61K31/135 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P15/00 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/36
CPC classification number: C07C215/42 , A61K31/135 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07B2200/07 , C07C217/52 , C07C217/76 , C07C2601/14
Abstract: 公开了苯基-取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍，以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如，来自突触裂隙）并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。
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